Thiokyanatan sodný
Vzhled
Thiokyanatan sodný | |
---|---|
Strukturní vzorec | |
Sodný kationt | |
Thiokyanatanový aniont | |
Obecné | |
Systematický název | Thiokyanatan sodný |
Triviální název | Rhodanid sodný |
Ostatní názvy | Sulfokyanatan sodný |
Anglický název | Sodium thiocyanate |
Německý název | Natriumthiocyanat |
Sumární vzorec | NaSCN |
Vzhled | bezbarvá krystalická látka |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 540-72-7 |
PubChem | 516871 |
ChEBI | 30952 |
SMILES | [Na+].[S-]C#N |
InChI | InChI=1S/CHNS.Na/c2-1-3;/h3H;/q;+1/p-1 |
Číslo RTECS | XL2275000 |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 81,072 g/mol |
Teplota tání | 287 °C (560 K) |
Teplota rozkladu | 307 °C (580 K) |
Hustota | 1,735 g/cm3 |
Index lomu | 1,545 |
Disociační konstanta pKa | −1,28 |
Rozpustnost ve vodě | 139 g/100 ml (21 °C) 225 g/100 ml (100 °C) |
Rozpustnost v polárních rozpouštědlech | rozpustný v acetonu, alkoholech a amoniaku |
Struktura | |
Krystalová struktura | Kosočtverečná |
Bezpečnost | |
[1] Nebezpečí[1] | |
R-věty | R20/21/22, R32, R36, R37, R38 |
S-věty | S22, S26, S36 |
NFPA 704 | 0
2
0
|
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Thiokyanatan sodný je sůl slabé kyseliny thiokyanaté a hydroxidu sodného. Používá se jako prekurzor léčiv a dalších látek.[2]
Obvykle se připravuje reakcí kyanidu sodného se sírou:
8 NaCN + S8 → 8 NaSCN
Použití v chemické syntéze
[editovat | editovat zdroj]Thiokyanatan sodný se používá k převádění alkylhalogenidů na odpovídající alkylthiokyanáty. Podobné účinky mají také thiokyanatan draselný a amonný, které mají dvakrát větší rozpustnost ve vodě. Lze také použít thiokyanatan stříbrný. Reakce isopropylbromidu s thiokyanatanem sodným v horkém ethanolovém roztoku vede ke vzniku isopropylthiokyanátu. protonací NaSCN vytváří kyselinu thiokyanatou.[3]
Podobné sloučeniny
[editovat | editovat zdroj]Reference
[editovat | editovat zdroj]- ↑ a b Sodium thiocyanate. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-23]. Dostupné online. (anglicky)
- ↑ Schwan, A. L. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. New York: John Wiley & Sons, 2001. DOI 10.1002/047084289X.rs109.
- ↑ Chiang, Y.; KRESGE, A. J. Determination of the Acidity Constant of Isothiocyanic Acid in Aqueous Solution. Canadian Journal of Chemistry. 2000, s. 1627–1628. DOI 10.1139/cjc-78-12-1627.
Externí odkazy
[editovat | editovat zdroj]- Obrázky, zvuky či videa k tématu Thiokyanatan sodný na Wikimedia Commons