Přeskočit na obsah

Kyselina chlorná

Z Wikipedie, otevřené encyklopedie
Kyselina chlorná
Obecné
Systematický názevKyselina chlorná
Anglický názevHypochlorous acid
Německý názevHypochlorige Säure
Sumární vzorecHClO
VzhledBezbarvá kapalina
Identifikace
Registrační číslo CAS7790-92-3
Vlastnosti
Molární hmotnost52,46 g/mol
Viskozita1,9 mPa·s (31,5% roztok)
Disociační konstanta pKa7,497[1]
Rozpustnost ve voděrozpustná
Bezpečnost
Oxidující
Oxidující (O)
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).
Některá data mohou pocházet z datové položky.

Kyselina chlorná je velmi slabá kyselina s chemickým vzorcem HClO. Vzniká při rozpouštění chloru ve vodě. Nelze ji izolovat v čisté formě, protože rychle přechází na svůj prekurzor (viz níže). Jejím anhydridem je oxid chlorný. Kyselina chlorná se používá jako bělidlo, oxidační činidlo, deodorant a dezinfekce.

Vznik

[editovat | editovat zdroj]

Zaváděním chloru do vody vzniká současně kyselina chlorovodíková (HCl) a kyselina chlorná:[2]

Cl2 + H2O ⇌ HClO + HCl

Použití

[editovat | editovat zdroj]

V organické syntéze kyselina chlorná konvertuje alkeny na chlorhydriny.[3]

Reakce kyseliny chlorné s 2-methyl-2-butenem
Reakce kyseliny chlorné s 2-methyl-2-butenem

V biologii vzniká kyselina chlorná v aktivovaných neutrofilech peroxidací chloridových iontů prostřednictvím myeloperoxidázy a přispívá k ničení bakterií.[4][5][6] To se využívá při úpravě vody, například v chlornanových prostředcích pro bazény.

Chemické reakce

[editovat | editovat zdroj]

Ve vodném roztoku kyselina chlorná částečně disociuje na chlornanový anion ClO−:

HClO ⇌ ClO− + H+

Soli kyseliny chlorné se nazývají chlornany. Jedním z nejznámějších chlornanů je chlornan sodný (NaClO), aktivní složka v bělidlech a dezinfekčních prostředcích.

Na slunečním světle se kyselina chlorná rozkládá na kyselinu chlorovodíkovou a kyslík, reakci lze zapsat takto:

2HClO ⇌ 2HCl + O2

Kyselina chlorná je považována za silnější oxidant než chlor.

HClO reaguje s HCl za vzniku plynného chloru:

HClO + HCl → H2O + Cl2

Reaktivita HClO s biomolekulami

[editovat | editovat zdroj]

Kyselina chlorná reaguje s širokou škálou biomolekul, včetně DNA, RNA,[6][7][8][9] mastnými kyselinami, cholesterolem[10][11][12][13][14][15][16][17] a bílkovinami[18][13][19][20][21][22][23].

Reakce s bílkovinnými sulfhydrylovými skupinami

[editovat | editovat zdroj]

Knox a spol.[21] poprvé zmínili, že HClO je sulfhydrylový inhibitor. Je jím proto, že oxiduje sulfhydrylové skupiny, což vede k tvorbě disulfidových vazeb[24], které mohou vést k prokřížení bílkovin. Mechanismus oxidačního účinku HClO na sulfhydryly je podobný jako u chloraminu a může být jen bakteriostatický, protože rozptýlí-li se zbytkový chlor, některé funkce sulfhydrylů se mohou obnovit[20]. Jedna sulfhydrylová aminokyselina může zachytit až čtyři molekuly HClO[23]. V souladu s tím se došlo k tvrzení, že sulfhydrylové skupiny aminokyselin obsahujících síru lze oxidovat celkem třikrát, třemi molekulami HClO, zatímco čtvrtá molekula HClO reaguje s α-aminovou skupinou. První reakcí vzniká kyselina sulfenová (R-SOH), následně kyselina sulfinová (R-SO2H) a nakonec kyselina sulfonová (R-SO3H). Každý z meziproduktů může také kondenzovat s jinou sulfhydrylovou skupinou, což způsobuje prokřížení a agregaci bílkovin. Kyseliny sulfinové a sulfonové se tvoří jen při vysoké molaritě HClO, disulfidy vznikají primárně při baktericidních úrovních[9]. Disulfidové vazby mohou také být oxidovány HClO na kyselinu sulfinovou.[24] Protože oxidace sulfhydrylů a disulfidů vede ke vzniku kyseliny chlorovodíkové[9], tento proces snižuje množství přítomné kyseliny chlorné.

Reakce s bílkovinnými aminoskupinami

[editovat | editovat zdroj]

Kyselina chlorná silně reaguje s aminokyselinami, které mají postranní řetězce, kdy chlor z HClO nahrazuje vodík a vznikají tak organické chloraminy[25]. Chlorované aminokyseliny se rychle rozkládají, kdežto bílkovinné chloraminy mají delší životnost a zachovávají si určitou oxidační kapacitu[5][23]. Thomas a spol.[5] vyvodili ze svých výsledků, že se většina organických chloraminů rozpadla vnitřním přeuspořádáním a že menší množství dostupných aminových skupin napadlo peptidovou vazbu, čímž rozštěpily bílkovinu. McKenna a Davies[26] zjistili, že pro rozbití bílkovin in vivo je potřeba 10mM nebo koncentrovanější HClO. V souladu s těmito výsledky se později došlo k tomu, že chloramin podléhá přeuspořádání molekuly, přičemž uvolňuje HCl a amoniak za vzniku amidu.[27] Amidová skupina může dále reagovat s jinou aminoskupinou za vzniku Shiffových bází, přičemž se bílkoviny prokřižují a agregují[13].

Reakce s DNA a nukleotidy

[editovat | editovat zdroj]

Kyselina chlorná pomalu reaguje s DNA a RNA, stejně jako se všemi nukleotidy in vitro.[7][28] Guanosinmonofosfát (GMP) je nejreaktivnější, protože HClO reaguje jak s heterocyklickou NH skupinou, tak s aminoskupinou. Stejným způsobem je druhým nejreaktivnějším thymidinmonofosfát (TMP) pouze s heterocyklickou NH skupinou. Adenosinmonofosfát (AMP) a cytidinmonofosfát, které mají pouze pomalu reagující aminoskupinu, s HClO reagují méně.[28] Uridinmonofosfát (UMP) reaguje jen velmi pomalu[6][7]. Heterocyklické NH skupiny jsou reaktivnější než aminoskupiny a jejich sekundární chloraminy jsou schopny poskytovat chlor.[9] Tyto reakce často interferují s párováním bází DNA, a v souladu s tím přišel Prütz[28] s tvrzením o snížené viskozitě DNA vystavené HClO, podobně jak to lze pozorovat u tepelné denaturace. Sacharidové části jsou nereaktivní a páteř DNA není poškozována[28]. NADH může reagovat s chlorovanými TMO a UMP stejně, jako to dělá s HClO. Tato reakce může regenerovat UMP a TMP a dávat 5-hydroxyderiváty NADH. Reakce s TMP a UMP je pomalu reverzibilní a regeneruje HClO. Druhá pomalá reakce, která ústí v rozštěpení pyridinového kruhu, se vyskytuje při nadbytku HClO. NAD+ je k HClO inertní.[9][28]

Reakce s lipidy

[editovat | editovat zdroj]

Kyselina chlorná reaguje s nenasycenými vazbami v lipidech, ne však s vazbami nasycenými, a chlorný iont se této reakce neúčastní. K této reakci dochází hydrolýzou s přidáním chloru k jednomu z uhlíků a hydroxylu k druhému. Výslednou sloučeninou je chlorhydrin[10]. Polární chlor narušuje lipidové dvouvrstvy a může zvýšit permeabilitu[11]. Pokud se chlorhydrin tvoří v lipidových dvouvrstvách červených krvinek, permeabilita se zvýší. K poškození dojde jen v případě, že se vytvoří dostatek chlorhydrinu[10][16]. Přísun předem připraveného chlorhydrinu do červených krvinek také zvýší permeabilitu.[12] Byly pozorovány i chlorhydriny cholesterolu,[11][14] ale neměly významné dopady na permeabilitu, a předpokládá se, že za touto reakcí stojí chlor.[14]

Mechanismus dezinfekčního účinku

[editovat | editovat zdroj]
Související informace naleznete také v článku chlorování vody.

Escherichia coli vystavená kyselině chlorné ztrácí životaschopnost za méně než 100 ms inaktivací mnoha vitálních systémů.[18][29][30][31][32] Udávaná LD50 kyseliny chlorné je 0,0104 – 0,156 ppm[33] a 2,6 ppm způsobuje 100% inhibici růstu do 5 minut.[26] Je však třeba zmínit, že koncentrace potřebná pro baktericidní aktivitu je silně závislá na koncentraci bakterií.[21]

Inhibice oxidace glukózy

[editovat | editovat zdroj]

V roce 1948 Knox a spol.[21] vytvořili hypotézu, že inhibice oxidace glukózy je hlavním faktorem baktericidní povahy roztoků chloru. Aktivní činidlo (nebo více činidel) zde mělo difundovat přes cytoplazmatickou membránu a inaktivovat klíčové sulfhydrylové enzymy v procesu glykolýzy. Tato skupina byla také první, které zmínila, že roztoky chloru (HClO) inhibují sulfhydrylové enzymy. Pozdější studie ukázaly, že při baktericidních úrovních součásti cytosolu s HClO nereagují[1]. V souladu s tím McFeters a Camper[34] zjistili, že aldoláza, enzym který se podle Knoxe a spol.[21] měl deaktivovat, byl in vivo HClO nedotčen. Dále se ukázalo, že ztráta sulfhydrylů nekoreluje s inaktivací[20]. Proto vyvstala otázka, co způsobuje inhibici oxidace glukózy. Zjištění, že HClO blokuje indukci β-galaktosidázy přidáním laktózy[35], vedlo k možnosti na tuto otázku odpovědět. Adsorpce radioaktivně označkovaných substrátů jak hydrolýzou ATP, tak kotransportem protonů, může být blokována expozicí HClO, což předchází ztrátě životaschopnosti[1]. Z tohoto pozorování vznikla hypotéza, že HClO blokuje adsorpci nutrientů inaktivací transportních bílkovin[1][19][34][36]. Otázka ztráty schopnosti oxidace glukózy byla dále zkoumána ve smyslu ztráty respirace. Venkobachar a spol.[37] zjistili, že sukcinátdehydrogenáza byla in vitro inhibována HClO, což vedlo k pátrání po možnosti, že poškození elektronového transportu by mohlo způsobovat inaktivaci bakterií. Albrich a spol.[6] následně zjistili, že HClO ničí cytochromy a klastry železo-síra, a pozorovali, že adsorpce kyslíku je HClO znemožněna a že jsou zničeny adeninové nukleotidy. Dále pozorovali, že paralelně se ztrátou respirační aktivity nastala nezvratná oxidace cytochromů. Jednou z cest, která se týkala ztráty schopnosti adsorpce kyslíku, bylo studium účinků HClO na sukcinátový elektronový transport[38] Rosen a spol.[32] zjistili, že úroveň redukovatelných cytochromů v buňkách zasažených HClO byla normální a tyto buňky je nebyly schopny redukovat. HClO inhibovala také sukcinátdehydrogenázu a zastavila tak tok elektronů ke kyslíku. Pozdější studie[30] odhalila, že se nejdřív zastavuje aktivita ubichinoloxidázy a stále ještě aktivních cytochromy redukují zbývající hydrochinon. Cytochromy poté přenášejí elektrony je kyslíku, což vysvětluje, proč nelze cytochromy reoxidovat, jak pozorovali Rosen a spol.[32] Tuto cestu výzkumu však ukončili Albrich a spol.[18], když zjistili, že buněčná inaktivace předchází ztrátě respiračních schopností. Došli k tomu použitím průtokového směšovacího systému, který umožňoval kontrolu životaschopnosti s mnohem větším časovým rozlišením. Tato skupina zjistila, že buňky, které jsou schopny dýchání, se po expozici HClO nedělí.

Úbytek adeninových nukleotidů

[editovat | editovat zdroj]

Za předpokladu eliminace ztráty dýchacích funkcí navrhli Albrich a spol.[18] hypotézu, že příčinou smrti buněk může být metabolická dysfunkce způsobená úbytkem adeninových nukleotidů. Barrette a spol.[35] studovali tento úbytek prostřednictvím sledování energetické bilance buněk vystavených HClO a zjistili, že tyto buňky nejsou schopny po dodání živin zvýšit svoji energetickou zásobu. Vyvodili z toho závěr (na základě toho, že absorpce metabolitů byla po expozici HClO snížena jen o 45 % a na základě pozorování, že HClO způsobuje vnitrobuněčnou hydrolýzu ATP), že exponované buňky ztratily schopnost regulovat svou adenylátovou rezervu. Potvrdilo se také, že složky cytosolu zůstávají při baktericidních úrovních nedotčeny. Vznikla tedy hypotéza, že změny některé membránové bílkoviny ústí v rozsáhlou hydrolýzu ATP a toto společně s neschopností buňky odstraňovat AMP z cytosolu tlumí metabolismus buňky. Jednou z bílkovin, s nimiž je spjata ztráta schopnosti regenerovat ATP, je podle zjištění ATP syntáza[19]. Podstatná část tohoto výzkumu dýchání opět potvrdila pozorování, že příslušné baktericidní reakce probíhají na buněčné membráně[19][35][39]

Inhibice replikace DNA

[editovat | editovat zdroj]

Nedávno vznikla hypotéza, že inaktivace bakterií kyselinou chlornou je výsledkem inhibice replikace DNA. Jsou-li bakterie vystaveny HClO, dojde k prudkému poklesu syntézy DNA, který předchází inhibici syntézy bílkovin a který jde ruku v ruce se ztrátou životaschopnosti[26][40]. Během replikace bakteriálního genomu ori místo (u E. coli je to oriC) se váže na bílkoviny, které jsou spjaty s buněčnou membránou, a bylo pozorováno, že působením HClO klesá afinita extrahovaných membrán k oriC a tato snížená afinita rovněž kopíruje ztrátu životaschopnosti. Studie, kterou prováděli Rosen a spol.[41], porovnávala míru inhibice replikace DNA plazmidů s jinými ori místy kyselinou chlornou a zjistila, že určité plazmidy vykazovaly v inhibici replikace zpoždění, v porovnání plazmidy obsahujícími oriC. Výsledkem byla hypotéza, že inaktivace membránových bílkovin zúčastněných v replikaci DNA je mechanismem účinku kyseliny chlorné.

Rozvíjení a agregace bílkovin

[editovat | editovat zdroj]

O HClO je známo, že způsobuje posttranslační modifikace bílkovin, jmenovitě oxidaci cysteinu a methioninu. Čerstvé výzkumy baktericidní role kyseliny chlorné odhalily, že je potentním induktorem agregace bílkovinyWINTER, J.; ILBERT, M.; GRAF, P.C.F.; ÖZCELIK, D.; JAKOB, U. Bleach Activates a Redox-Regulated Chaperone by Oxidative Protein Unfolding. S. 691–701. Cell [online]. 2008-11. Roč. 135, čís. 4, s. 691–701. Dostupné online. doi:10.1016/j.cell.2008.09.024. PMID 19013278. (anglicky) </ref> Hsp33, ochranné bílkoviny známé tím, že se aktivuje při oxidativní tepelné zátěži a chrání bakterie před účinky HClO tak, že účinkuje jako holdáza a efektivně zabraňuje agregaci bílkovin. Kmeny E. coli a Vibrio cholerae, kterým chybí Hsp33, byly shledány zvláště citlivé na HClO. Hsp33 chrání mnoho esenciálních bílkovin před agregací a inaktivací, které jsou pravděpodobně zprostředkovatelem baktericidních účinků kyseliny chlorné.

Dezinfekční účinky

[editovat | editovat zdroj]

Minimální baktericidní koncentrace (MBC) kyseliny chlorné se pohybuje od 0,169 do 2,77 μg/ml (mg/l) při expozici 60 minut za pokojové teploty, v závislosti na konkrétním mikroorganismu – např. 0,173 μg/ml pro Staphylococcus aureus, 0,35 μg/ml pro Pseudomonas aeruginosa, 0,676 μg/ml pro Enterobacter aerogenes nebo 2,77 μg/ml Micrococcus luteus. Specifickým případem se při testech ukázala být plíseň Aspergillus niger, která vyžadovala koncentraci 86,6 μg/ml.[42]

Při časovém testu baktericidních účinků kyseliny chlorné při minimální baktericidní koncentraci byla většina druhů patogenů usmrcena prakticky okamžitě, některé vyžadovaly expozici 2 minuty, pouze pro Streptococcus pyogenes byla potřebná doba delší než 15 minut.[42]

Při komparativní časové studii kyseliny chlorné, chlornanu sodného a peroxidu vodíku se kyselina chlorná ukázala jako výrazně nejrychleji baktericidní (potřebný čas byl pro všechny tři testované organismy pod 1 minutu, kdežto chlornan sodný vyžadoval až 20 minut a pro peroxid vodíku nestačilo ve dvou případech ani 90 minut). Komparativní test uvedených sloučenin z hlediska MBC ukázal u chlornanu sodného zhruba dvoj- až sedminásobné koncentrace a u peroxidu vodíku až více než tisícinásobné koncentrace oproti kyselině chlorné.[42]

Bezpečnost

[editovat | editovat zdroj]

Kyselina chlorná je silný oxidant a může tvořit výbušné směsi.

Pahýl Tato část článku je příliš stručná nebo postrádá důležité informace. Pomozte Wikipedii tím, že ji vhodně rozšíříte.

Odkazy

[editovat | editovat zdroj]

Reference

[editovat | editovat zdroj]

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Hypochlorous acid na anglické Wikipedii.

  1. ↑ a b c d MORRIS, J. Carrell. The Acid Ionization Constant of HOCl from 5 to 35°. S. 3798–3805. The Journal of Physical Chemistry [online]. 1966-12. Roč. 70, čís. 12, s. 3798–3805. Dostupné online. doi:10.1021/j100884a007. (anglicky) 
  2. ↑ FAIR, Gordon M.; MORRIS, J. Carrell; LU CHANG, Shih; WEIL, Ira; BURDEN, Robert P. The Behavior of Chlorine as a Water Disinfectant. S. 1051–1061. Journal (American Water Works Association) [online]. 1948. Roč. 40, čís. 10, s. 1051–1061. Dostupné online. ISSN 0003-150X. (anglicky) 
  3. ↑ Unangst, P. C. "Hypochlorous Acid" in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (Ed: L. Paquette) 2004, J. Wiley & Sons, New York. DOI: 10.1002/047084289.
  4. ↑ HARRISON, John E.; SCHULTZ, Julius. Studies on the chlorinating activity of myeloperoxidase. S. 1371–1374. The Journal of Biological Chemistry [online]. 1976-03-10. Roč. 251, čís. 5, s. 1371–1374. Dostupné online. ISSN 0021-9258. PMID 176150. (anglicky) 
  5. ↑ a b c THOMAS, Edwin L. Myeloperoxidase, hydrogen peroxide, chloride antimicrobial system: nitrogen-chlorine derivatives of bacterial components in bactericidal action against Escherichia coli. S. 522–531. Infection and Immunity [online]. 1979-02. Roč. 23, čís. 2, s. 522–531. Dostupné online. doi:10.1128/iai.23.2.522-531.1979. PMID 217834. (anglicky) 
  6. ↑ a b c d ALBRICH, J. Michael; MCCARTHY, Carol A.; HURST, James K. Biological reactivity of hypochlorous acid: implications for microbicidal mechanisms of leukocyte myeloperoxidase.. S. 210–214. Proceedings of the National Academy of Sciences [online]. 1981-01. Roč. 78, čís. 1, s. 210–214. Dostupné online. doi:10.1073/pnas.78.1.210. PMID 6264434. (anglicky) 
  7. ↑ a b c DENNISJR, W; OLIVIERI, V; KRUSE, C. The reaction of nucleotides with aqueous hypochlorous acid. S. 357–362. Water Research [online]. 1979. Roč. 13, čís. 4, s. 357–362. Dostupné online. doi:10.1016/0043-1354(79)90023-X. (anglicky) 
  8. ↑ Jacangelo, J. G., and V. P. Olivieri. 1984. Aspects of the mode of action of monochloramine. In R. L. Jolley, R. J. Bull, W. P. Davis, S. Katz, M. H. Roberts, Jr., and V. A. Jacobs (ed.), Water Chlorination, vol. 5. Lewis Publishers, Inc., Williamsburg.
  9. ↑ a b c d e PRÜTZ, W.A. Interactions of Hypochlorous Acid with Pyrimidine Nucleotides, and Secondary Reactions of Chlorinated Pyrimidines with GSH, NADH, and Other Substrates. S. 183–191. Archives of Biochemistry and Biophysics [online]. 1998-01. Roč. 349, čís. 1, s. 183–191. Dostupné online. doi:10.1006/abbi.1997.0440. PMID 9439597. (anglicky) 
  10. ↑ a b c ARNHOLD, J.; PANASENKO, O.M.; SCHILLER, J.; VLADIMIROV, Yu.A.; ARNOLD, K. The action of hypochlorous acid on phosphatidylcholine liposomes in dependence on the content of double bonds. Stoichiometry and NMR analysis. S. 55–64. Chemistry and Physics of Lipids [online]. 1995-10. Roč. 78, čís. 1, s. 55–64. Dostupné online. doi:10.1016/0009-3084(95)02484-Z. (anglicky) 
  11. ↑ a b c CARR, Anitra C.; VAN DEN BERG, Jeroen J.M.; WINTERBOURN, Christine C. Chlorination of Cholesterol in Cell Membranes by Hypochlorous Acid. S. 63–69. Archives of Biochemistry and Biophysics [online]. 1996-08. Roč. 332, čís. 1, s. 63–69. Dostupné online. doi:10.1006/abbi.1996.0317. (anglicky) 
  12. ↑ a b CARR, A. C.; VISSERS, M. C. M.; DOMIGAN, N. M.; WINTERBOURN, C. C. Modification of red cell membrane lipids by hypochlorous acid and haemolysis by preformed lipid chlorohydrins. S. 263–271. Redox Report [online]. 1997-10. Roč. 3, čís. 5-6, s. 263–271. Dostupné online. doi:10.1080/13510002.1997.11747122. (anglicky) 
  13. ↑ a b c HAZELL, Linda J.; VAN DEN BERG, Jeroen J. M.; STOCKER, Roland. Oxidation of low-density lipoprotein by hypochlorite causes aggregation that is mediated by modification of lysine residues rather than lipid oxidation. S. 297–304. Biochemical Journal [online]. 1994-08-15. Roč. 302, čís. 1, s. 297–304. Dostupné online. doi:10.1042/bj3020297. PMID 8068018. (anglicky) 
  14. ↑ a b c HAZEN, Stanley L.; HSU, Fong Fu; DUFFIN, Kevin; HEINECKE, Jay W. Molecular Chlorine Generated by the Myeloperoxidase-Hydrogen Peroxide-Chloride System of Phagocytes Converts Low Density Lipoprotein Cholesterol into a Family of Chlorinated Sterols. S. 23080–23088. Journal of Biological Chemistry [online]. 1996-09. Roč. 271, čís. 38, s. 23080–23088. Dostupné online. doi:10.1074/jbc.271.38.23080. PMID 8798498. (anglicky) 
  15. ↑ VISSERS, Margret C. M.; CARR, Anitra C.; CHAPMAN, Anna L. P. Comparison of human red cell lysis by hypochlorous and hypobromous acids: insights into the mechanism of lysis. S. 131–138. Biochemical Journal [online]. 1998-02-15. Roč. 330, čís. 1, s. 131–138. Dostupné online. doi:10.1042/bj3300131. PMID 9461501. (anglicky) 
  16. ↑ a b VISSERS, Margret C.M.; STERN, Arnold; KUYPERS, Frans; VAN DEN BERG, Jeroen; WINTERBOURN, Christine C. Membrane changes associated with lysis of red blood cells by hypochlorous acid. S. 703–712. Free Radical Biology and Medicine [online]. 1994-06. Roč. 16, čís. 6, s. 703–712. Dostupné online. doi:10.1016/0891-5849(94)90185-6. PMID 8070673. (anglicky) 
  17. ↑ WINTERBOURN, Christine C.; VAN DEN BERG, Jeroen J.M.; ROITMAN, Esther; KUYPERS, Frans A. Chlorohydrin formation from unsaturated fatty acids reacted with hypochlorous acid. S. 547–555. Archives of Biochemistry and Biophysics [online]. 1992-08. Roč. 296, čís. 2, s. 547–555. Dostupné online. doi:10.1016/0003-9861(92)90609-z. PMID 1321589. (anglicky) 
  18. ↑ a b c d ALBRICH, J.M.; HURST, J.K. Oxidative inactivation of Escherichia coli by hypochlorous acid: Rates and differentiation of respiratory from other reaction sites. S. 157–161. FEBS Letters [online]. 1982-07-19. Roč. 144, čís. 1, s. 157–161. Dostupné online. doi:10.1016/0014-5793(82)80591-7. PMID 6286355. (anglicky) 
  19. ↑ a b c d BARRETTE, William C.; HANNUM, Diane M.; WHEELER, William D.; HURST, James K. General mechanism for the bacterial toxicity of hypochlorous acid: abolition of ATP production. S. 9172–9178. Biochemistry [online]. 1989-11-14. Roč. 28, čís. 23, s. 9172–9178. Dostupné online. doi:10.1021/bi00449a032. PMID 2557918. (anglicky) 
  20. ↑ a b c JACANGELO, Joseph G.; OLIVIERI, Vincent P.; KAWATA, Kazuyoshi. Oxidation of sulfhydryl groups by monochloramine. S. 1339–1344. Water Research [online]. 1987-11. Roč. 21, čís. 11, s. 1339–1344. Dostupné online. doi:10.1016/0043-1354(87)90007-8. (anglicky) 
  21. ↑ a b c d e KNOX, W. E.; STUMPF, P. K.; GREEN, D. E.; AUERBACH, V. H. The Inhibition of Sulfhydryl Enzymes as the Basis of the Bactericidal Action of Chlorine. S. 451–458. Journal of Bacteriology [online]. 1948-04. Roč. 55, čís. 4, s. 451–458. Dostupné online. ISSN 0021-9193. PMID 16561477. (anglicky) 
  22. ↑ VISSERS, Margret C.M.; WINTERBOURN, Christine C. Oxidative damage to fibronectin. S. 53–59. Archives of Biochemistry and Biophysics [online]. 1991-02. Roč. 285, čís. 1, s. 53–59. Dostupné online. doi:10.1016/0003-9861(91)90327-f. PMID 1846732. (anglicky) 
  23. ↑ a b c WINTERBOURN, Christine C. Comparative reactivities of various biological compounds with myeloperoxidase-hydrogen peroxide-chloride, and similarity of oxidant to hypochlorite. S. 204–210. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - General Subjects [online]. 1985-06. Roč. 840, čís. 2, s. 204–210. Dostupné online. doi:10.1016/0304-4165(85)90120-5. PMID 2986713. (anglicky) 
  24. ↑ a b PEREIRA, W.E.; HOYANO, Y.; SUMMONS, R.E.; BACON, V.A.; DUFFIELD, A.M. Chlorination studies II. The reaction of aqueous hypochlorous acid with α-amino acids and dipeptides. S. 170–180. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - General Subjects [online]. 1973-06. Roč. 313, čís. 1, s. 170–180. Dostupné online. doi:10.1016/0304-4165(73)90198-0. PMID 4745674. (anglicky) 
  25. ↑ Dychdala, G. R. 1991. Chlorine and chlorine compounds, p. 131-151. In S. S. Block (ed.), Disinfection, Sterilization and Preservation. Lea & Febiger, Philadelphia.
  26. ↑ a b c MCKENNA, Susan M.; DAVIES, Kelvin J. A. The inhibition of bacterial growth by hypochlorous acid. Possible role in the bactericidal activity of phagocytes. S. 685–692. Biochemical Journal [online]. 1988-09-15. Roč. 254, čís. 3, s. 685–692. Dostupné online. doi:10.1042/bj2540685. PMID 2848494. (anglicky) 
  27. ↑ HAZEN, Stanley L.; D'AVIGNON, Andre; ANDERSON, Melissa M.; HSU, Fong F.; HEINECKE, Jay W. Human Neutrophils Employ the Myeloperoxidase-Hydrogen Peroxide-Chloride System to Oxidize α-Amino Acids to a Family of Reactive Aldehydes. S. 4997–5005. Journal of Biological Chemistry [online]. 1998-02. Roč. 273, čís. 9, s. 4997–5005. Dostupné online. doi:10.1074/jbc.273.9.4997. PMID 9478947. (anglicky) 
  28. ↑ a b c d e PRÜTZ, Walter A. Hypochlorous Acid Interactions with Thiols, Nucleotides, DNA, and Other Biological Substrates. S. 110–120. Archives of Biochemistry and Biophysics [online]. 1996-08. Roč. 332, čís. 1, s. 110–120. Dostupné online. doi:10.1006/abbi.1996.0322. PMID 8806715. (anglicky) 
  29. ↑ RAKITA, Robert M.; MICHEL, Bryce R.; ROSEN, Henry. Differential inactivation of Escherichia coli membrane dehydrogenases by a myeloperoxidase-mediated antimicrobial system. S. 1075–1080. Biochemistry [online]. 1990-01. Roč. 29, čís. 4, s. 1075–1080. Dostupné online. doi:10.1021/bi00456a033. (anglicky) 
  30. ↑ a b RAKITA, Robert M.; MICHEL, Bryce R.; ROSEN, Henry. Myeloperoxidase-mediated inhibition of microbial respiration: damage to Escherichia coli ubiquinol oxidase. S. 3031–3036. Biochemistry [online]. 1989-04-04. Roč. 28, čís. 7, s. 3031–3036. Dostupné online. doi:10.1021/bi00433a044. PMID 2545243. (anglicky) 
  31. ↑ ROSEN, Henry; KLEBANOFF, Seymour J. Oxidation of microbial iron-sulfur centers by the myeloperoxidase-H2O2-halide antimicrobial system. S. 613–618. Infection and Immunity [online]. 1985-03. Roč. 47, čís. 3, s. 613–618. Dostupné online. doi:10.1128/iai.47.3.613-618.1985. PMID 2982737. (anglicky) 
  32. ↑ a b c ROSEN, Henry; RAKITA, Robert M.; WALTERSDORPH, Ann M.; KLEBANOFF, Seymour J. Myeloperoxidase-mediated damage to the succinate oxidase system of Escherichia coli. Evidence for selective inactivation of the dehydrogenase component.. S. 15004–15010. Journal of Biological Chemistry [online]. 1987-11. Roč. 262, čís. 31, s. 15004–15010. Dostupné online. doi:10.1016/S0021-9258(18)48129-X. PMID 2822709. (anglicky) 
  33. ↑ CHESNEY, Jason A.; EATON, John W.; MAHONEY, Jason R. Bacterial glutathione: a sacrificial defense against chlorine compounds. S. 2131–2135. Journal of Bacteriology [online]. 1996-04. Roč. 178, čís. 7, s. 2131–2135. Dostupné online. doi:10.1128/jb.178.7.2131-2135.1996. PMID 8606194. (anglicky) 
  34. ↑ a b MCFETERS, Gordon A.; CAMPER, Anne K. Enumeration of Indicator Bacteria Exposed to Chlorine. S. 177–193. Advances in Applied Microbiology [online]. 1983. Roč. 29, s. 177–193. Dostupné online. doi:10.1016/s0065-2164(08)70357-5. PMID 6650262. (anglicky) 
  35. ↑ a b c BARRETTE, William C.; ALBRICH, J. Michael; HURST, James K. Hypochlorous acid-promoted loss of metabolic energy in Escherichia coli. S. 2518–2525. Infection and Immunity [online]. 1987-10. Roč. 55, čís. 10, s. 2518–2525. Dostupné online. doi:10.1128/iai.55.10.2518-2525.1987. PMID 2820883. (anglicky) 
  36. ↑ CAMPER, Anne K.; MCFETERS, Gordon A. Chlorine injury and the enumeration of waterborne coliform bacteria. S. 633–641. Applied and Environmental Microbiology [online]. 1979-03. Roč. 37, čís. 3, s. 633–641. Dostupné online. doi:10.1128/aem.37.3.633-641.1979. PMID 378130. (anglicky) 
  37. ↑ VENKOBACHAR, C.; IYENGAR, Leela; PRABHAKARA RAO, A.V.S. Mechanism of disinfection. S. 119–124. Water Research [online]. 1975-01. Roč. 9, čís. 1, s. 119–124. Dostupné online. doi:10.1016/0043-1354(75)90160-8. (anglicky) 
  38. ↑ HURST, James K.; BARRETTE, William C.; MICHEL, Bryce R.; ROSEN, Henry. Hypochlorous acid and myeloperoxidase‐catalyzed oxidation of iron‐slfur clusters in bacterial respiratory dehydrogenases. S. 1275–1282. European Journal of Biochemistry [online]. 1991-12. Roč. 202, čís. 3, s. 1275–1282. Dostupné online. doi:10.1111/j.1432-1033.1991.tb16500.x. PMID 1662610. (anglicky) 
  39. ↑ ROSEN, Henry; KLEBANOFF, Seymour J. Oxidation of Escherichia coli iron centers by the myeloperoxidase-mediated microbicidal system. S. 13731–13735. The Journal of Biological Chemistry [online]. 1982-11-25. Roč. 257, čís. 22, s. 13731–13735. Dostupné online. ISSN 0021-9258. PMID 6292201. (anglicky) 
  40. ↑ ROSEN, Henry; ORMAN, Jill; RAKITA, Robert M.; MICHEL, Bryce R.; VANDEVANTER, Donald R. Loss of DNA-membrane interactions and cessation of DNA synthesis in myeloperoxidase-treated Escherichia coli.. S. 10048–10052. Proceedings of the National Academy of Sciences [online]. 1990-12. Roč. 87, čís. 24, s. 10048–10052. Dostupné online. doi:10.1073/pnas.87.24.10048. PMID 2175901. (anglicky) 
  41. ↑ ROSEN, Henry; MICHEL, Bryce R.; VANDEVANTER, Donald R.; HUGHES, James P. Differential Effects of Myeloperoxidase-Derived Oxidants on Escherichia coli DNA Replication. S. 2655–2659. Infection and Immunity [online]. 1998-06. Roč. 66, čís. 6, s. 2655–2659. Dostupné online. doi:10.1128/IAI.66.6.2655-2659.1998. PMID 9596730. (anglicky) 
  42. ↑ a b c Hypochlorous Acid as a Potential Wound Care Agent. www.pubmedcentral.nih.gov [online]. [cit. 2009-09-30]. Dostupné v archivu pořízeném z originálu dne 2013-08-01. 

Související články

[editovat | editovat zdroj]

Externí odkazy

[editovat | editovat zdroj]
Anorganické kyseliny s prvkem v oxidačním čísle I.
Kyslíkaté kyseliny
Související články
Bezkyslíkaté dvouprvkové kyseliny
Ostatní bezkyslíkaté kyseliny
Citováno z „https://cs.wikipedia.org/w/index.php?title=Kyselina_chlorná&oldid=25453506“