Diskuse s wikipedistou:Vojtěch Dostál

Z Wikipedie, otevřené encyklopedie
Skočit na navigaci Skočit na vyhledávání
Archiv
Archiv:

Archiv01
Archiv02
Archiv03
Archiv04
Archiv05
Archiv06
Archiv07
Archiv08
Archiv09
Archiv10

Growth team newsletter #21[editovat zdroj]

5. 7. 2022, 15:03 (CEST)

Evoluce[editovat zdroj]

Trošku jsem si s tím přes léto pohrál a viděl bych to tak, že bych se s wikipedistickými biologickými koryfeji spojil a někde na diskusi bychom se domluvili na konečné podobě článku a pak to nějak konsensuálně dotáhli do co nejlepší podoby pro veřejnost. Do tohoto zcela sám opravdu jít nechci, to by nebylo ani vhodné, ani skromné. :-) Genetiku jsem se snažil popsat co nejpřístupněji, pokud jsem tam zanechal nějaký nesmysl, tak se jdu zastřelit (Ty jsi navíc molekulární biolog (?)). :-) Je to takový dáreček pro projekt, snad to nebude danajský dar. :-) OJJ, Diskuse 29. 8. 2022, 10:18 (CEST)Odpovědět[odpovědět]

P. S.: Ploštěnci jsou jinak v hlasování, kdyby ses chtěl vyjádřit. Dneska to budu prodlužovat. --OJJ, Diskuse 29. 8. 2022, 10:18 (CEST)Odpovědět[odpovědět]


CYFIP2[editovat zdroj]

Dobrý den pane doktore. Předevčírem jsem napsala článek na Wikipedii o CYFIP2. Mám lhůtu 14 dní na předělání. Už jsem dopsala nadpisy. Můj syn má ultra-vzácné onemocnění CYFIP2 v ČR jediný. Ráda bych touto cestou přiblížila informace o CYFIP2 ostatním rodičům ve světě hlavně pomocí odkazů. Sama jsem takovou možnost neměla a stálo mě to velké úsilí se informací dopátrat. Žádný takový článek pro rodiče, nelékaře o CYFIP2 ještě nebyl vytvořen. Nemám z čeho kopírovat. Naše genetička mi řekla, že na internetu o CYFIP2 nic nenajdu. Neměla jsem skoro žádné informace. Až ve skupině CYFIP2 FAMILY na Facebooku jsem našla odborné články. Jsou tam rodiče od dvaceti lidí ze světa i z Evropy. Naše genetička si myslela, že je můj syn v Evropě jediný. Tyto odborné články a informace jsem předala naší genetičce. Záleží mi na tom, aby se o naší skupině dovědělo, co nejvíce rodičů dětí s CYFIP2. Čím více nás bude, tím větší šance je na novou léčbu. Je to závažná nemoc hlavně varianty Arg87. Informace pro Wikipedii jsem opsala z lékařské zprávy mého syna. Informace o této nemoci na Wikipedii si zatím nenapsal žádný genetik ani neurolog. Mám ještě článek, který jsem napsala pro Českou asociaci vzácných onemocnění Chtěli bychom vědět více (průběh nemoci mého syna). Již byl publikován. Nevím, jestli je vhodné ho přidat k odkazům. Ráda bych, aby článek o CYFIP2 nebyl vymazán. Můžete mi prosím s článkem nějak pomoci nebo na někoho odkázat? Myslíte si, že ho nakonec uznají i v této formě? Myslím, že můj článek může být pro někoho velkým přínosem a nejsou v něm dezinformace. Do článku Westův syndrom jsem dopsala jako další genetickou příčinu CYFIP2 Arg87 a informaci jsem podložila dvěma odkazy na odborné články. Velice děkuji. Mgr. Kateřina Kloudová --Kateřina Kloudová (diskuse) 6. 9. 2022, 08:37 (CEST)Odpovědět[odpovědět]

Dobrý den. Ještě zasílám odkaz na můj článek pro Českou asociaci vzácných onemocnění: https://vzacni.cz/chteli-bychom-vedet-vice-vyvojova-a-epilepticka-encefalopatie-65/?fbclid=IwAR23KF7zxjaM06RS3K3X3IxdBjHvJjRsJoDY2U3Ro8_gV84qgeVj6eJneQk --Kateřina Kloudová (diskuse) 6. 9. 2022, 08:41 (CEST)Odpovědět[odpovědět]
@Kateřina Kloudová Dobrý den, bohužel se již Wikipedii příliš nevěnuji. Ale téma mě zaujalo, o CYFIP jsem již slyšel, tak jsem se článek pokusil zachránit. --Vojtěch Dostál (diskuse) 6. 9. 2022, 09:25 (CEST)Odpovědět[odpovědět]
Velice děkuji. --Kateřina Kloudová (diskuse) 6. 9. 2022, 10:00 (CEST)Odpovědět[odpovědět]