Kyselina lignocerová
| Kyselina lignocerová | |
|---|---|
 Strukturní vzorec | |
| Obecné | |
| Systematický název | kyselina tetrakosanová |
| Triviální název | kyselina lignocerová |
| Anglický název | Lignoceric acid Tetracosanoic acid (systematický název) |
| Německý název | Lignocerinsäure |
| Funkční vzorec | CH3(CH2)22COOH |
| Sumární vzorec | C24H48O2 |
| Vzhled | bílý prášek |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 557-59-5 |
| PubChem | 11197 |
| ChEBI | ? |
| SMILES | O=C(O)CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC |
| InChI | InChI=1S/C24H48O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-22-23-24(25)26/h2-23H2,1H3,(H,25,26) 1/C24H48O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-22-23-24(25)26/h2-23H2,1H3,(H,25,26) |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 368,63 g/mol |
| Teplota tání | 84,2 °C[1] |
| Bezpečnost | |
 GHS07 Varování[2] | |
Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
Kyselina lignocerová (systematický název kyselina tetrakosanová) je nasycená mastná kyselina se vzorcem CH3(CH2)22COOH.
Výskyt
[editovat | editovat zdroj]CH3(CH2)22COOH se nachází v dřevném dehtu, různých cerebrosidech a v malých množstvích ve většině přírodních tuků.
Mastné kyseliny arašídového oleje obsahují malá množství kyseliny lignocerové (1,1–2,2 %).[1] Tato mastná kyselina je také vedlejším produktem výroby ligninu.
Reakce
[editovat | editovat zdroj]Redukcí kyseliny lignocerové vzniká alkohol lignocerol (lignocerylalkohol).
Reference
[editovat | editovat zdroj]V tomto článku byl použit překlad textu z článku Lignoceric acid na anglické Wikipedii.
- ↑ a b Lexicon of lipid nutrition (IUPAC Technical Report). Pure and Applied Chemistry. 2001, s. 685–744. Dostupné online. DOI 10.1351/pac200173040685.
- ↑ a b Tetracosanoic acid. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-23]. Dostupné online. (anglicky)
Externí odkazy
[editovat | editovat zdroj]
Obrázky, zvuky či videa k tématu kyselina lignocerová na Wikimedia Commons
