Ribulóza: Porovnání verzí
Vzhled
Smazaný obsah Přidaný obsah
m {{Autoritní data}}; formát zápisu šablon; kosmetické úpravy |
m {{Nic}} značka: revertováno |
||
Řádek 4: | Řádek 4: | ||
| velikost obrázku = 150px |
| velikost obrázku = 150px |
||
| popisek = strukturní vzorec D-ribulózy |
| popisek = strukturní vzorec D-ribulózy |
||
| systematický název = |
| systematický název = |
||
* (3''R'',4''R'')-1,3,4,5-tetrahydroxypentan-2-on |
* (3''R'',4''R'')-1,3,4,5-tetrahydroxypentan-2-on |
||
* <small>D</small>-''erythro''-pent-2-ulosa |
* <small>D</small>-''erythro''-pent-2-ulosa |
Verze z 14. 3. 2023, 21:28
Ribulóza | |
---|---|
strukturní vzorec D-ribulózy | |
Obecné | |
Systematický název | * (3R,4R)-1,3,4,5-tetrahydroxypentan-2-on
|
Ostatní názvy | erythro-2-pentulóza adonóza arabinulóza araboketóza |
Anglický název | ribulose |
Německý název | Ribulose |
Sumární vzorec | C5H10O5 |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 488-84-6 |
PubChem | 151261 |
SMILES | C([C@H]([C@H](C(=O)CO)O)O)O (D-ribulóza) OCC([C@@H](O)[C@@H](O)CO)=O (L-ribulóza) |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 150,13 g/mol |
Rozpustnost ve vodě | dobře rozpustná |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Ribulóza je monosacharid, patří mezi ketopentózy (ketózy s pěti atomy uhlíku). Jeho sumární vzorec je C5H10O5. Existují dva enantiomery, D-ribulóza a L-ribulóza. D-Ribulóza je diastereomer D-xylulózy.
Ribóza je meziproduktem pentózofosfátového cyklu a je důležitá pro tvorbu mnoha bioaktivních látek. Například je meziproduktem výroby D-arabitolu u hub. V podobě ribulóza-1,5-bisfosfátu je součástí Calvinova cyklu v temnostní fázi fotosyntézy.
Reference
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Ribulose na anglické Wikipedii.
Externí odkazy
- Obrázky, zvuky či videa k tématu Ribulóza na Wikimedia Commons