Přeskočit na obsah

Ribulóza: Porovnání verzí

Z Wikipedie, otevřené encyklopedie
Smazaný obsah Přidaný obsah
JAnDbot (diskuse | příspěvky)
m {{Autoritní data}}; formát zápisu šablon; kosmetické úpravy
m {{Nic}}
značka: revertováno
Řádek 4: Řádek 4:
| velikost obrázku = 150px
| velikost obrázku = 150px
| popisek = strukturní vzorec D-ribulózy
| popisek = strukturní vzorec D-ribulózy
| systematický název = {{Nic}}
| systematický název =
* (3''R'',4''R'')-1,3,4,5-tetrahydroxypentan-2-on
* (3''R'',4''R'')-1,3,4,5-tetrahydroxypentan-2-on
* <small>D</small>-''erythro''-pent-2-ulosa
* <small>D</small>-''erythro''-pent-2-ulosa

Verze z 14. 3. 2023, 21:28

Ribulóza
strukturní vzorec D-ribulózy
strukturní vzorec D-ribulózy
Obecné
Systematický název* (3R,4R)-1,3,4,5-tetrahydroxypentan-2-on
  • D-erythro-pent-2-ulosa
Ostatní názvyerythro-2-pentulóza
adonóza
arabinulóza
araboketóza
Anglický názevribulose
Německý názevRibulose
Sumární vzorecC5H10O5
Identifikace
Registrační číslo CAS488-84-6
PubChem151261
SMILESC([C@H]([C@H](C(=O)CO)O)O)O (D-ribulóza)
OCC([C@@H](O)[C@@H](O)CO)=O (L-ribulóza)
Vlastnosti
Molární hmotnost150,13 g/mol
Rozpustnost ve vodědobře rozpustná
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).

Některá data mohou pocházet z datové položky.

Ribulóza je monosacharid, patří mezi ketopentózy (ketózy s pěti atomy uhlíku). Jeho sumární vzorec je C5H10O5. Existují dva enantiomery, D-ribulóza a L-ribulóza. D-Ribulóza je diastereomer D-xylulózy.

Ribóza je meziproduktem pentózofosfátového cyklu a je důležitá pro tvorbu mnoha bioaktivních látek. Například je meziproduktem výroby D-arabitolu u hub. V podobě ribulóza-1,5-bisfosfátu je součástí Calvinova cyklutemnostní fázi fotosyntézy.

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Ribulose na anglické Wikipedii.


Externí odkazy