Přeskočit na obsah

Fosmet

Z Wikipedie, otevřené encyklopedie
Fosmet
Strukturní vzorec fosmetu
Strukturní vzorec fosmetu
Obecné
Systematický název(dimethoxyfosfinthioylthiomethyl)isoindolin-1,3-dion
Triviální názevfosmet
Ostatní názvyPhosmet, Decemthion, Imidathion, Phthalophos
Anglický názevPhosmet
Sumární vzorecC11H12NO4PS2
Vzhledbílé až našedlé krystaly
Identifikace
Registrační číslo CAS732-11-6
EC-no (EINECS/ELINCS/NLP)211-987-4
Indexové číslo015-101-00-5
PubChem12901
ChEBI38786
SMILESO=C2c1ccccc1C(=O)N2CSP(=S)(OC)OC
InChIInChI=1S/C11H12NO4PS2/c1-15-17(18,16-2)19-7-12-10(13) 8-5-3-4-6-9(8)11(12)14/h3-6H,7H2,1-2H3
Vlastnosti
Molární hmotnost317,32 g/mol
Teplota tání72 °C
Teplota rozkladu100 °C
Hustota1,03 g/cm3
Bezpečnost
GHS06 – toxické látky
GHS06
GHS07 – dráždivé látky
GHS07
GHS08 – látky nebezpečné pro zdraví
GHS08
GHS09 – látky nebezpečné pro životní prostředí
GHS09
[1]
Nebezpečí[1]
H-větyH312 H302 H410
R-větyR21/22 R50/53
S-větyS2 S22 S36/37 S60 S61
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).

Některá data mohou pocházet z datové položky.

Fosmet (systematický název (dimethoxyfosfinthioylthiomethyl)isoindolin-1,3-dion) je organofosfát odvozený od ftalimidu. Používá se jako nesystémový insekticid k hubení hmyzu na rostlinách a zvířatech. Hlavní oblastí použití je ošetřování jabloní proti obaleči jablečnému, používá se však na široké škále na dalších rostlinách ovocných (včetně révy vinné) i okrasných proti mšicím, housenkám, roztočům a octomilkám.[2]

Bezpečnost

[editovat | editovat zdroj]

Fosmet je na americkém Seznamu extrémně nebezpečných látek. Je vysoce toxický pro včely.[2]

Mark Purdey přišel s kontroverzní hypotézou, že fosmet může hrát klíčovou roli v epidemii bovinní spongiformní encefalopatie (BSE).[3]

Studie z roku 2010 zjistila, že každé desetinásobné zvýšení organofosfátových metabolitů koreluje s 55% až 72% zvýšením incidence ADHD u dětí.[4]

Externí odkazy

[editovat | editovat zdroj]

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Phosmet na anglické Wikipedii.

  1. a b Phosmet. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-23]. Dostupné online. (anglicky) 
  2. a b Toxicology of Phosmet [online]. [cit. 2006-08-06]. Dostupné online. 
  3. Purdey M. High-dose exposure to systemic phosmet insecticide modifies the phosphatidylinositol anchor on the prion protein: the origins of new variant transmissible spongiform encephalopathies?. Med. Hypotheses. 1998, s. 91–111. DOI 10.1016/S0306-9877(98)90194-3. PMID 9572563. 
  4. http://www.medscape.com/viewarticle/721892