Amidy

Bylo navrženo rozdělit tento článek do článku Amidy karboxylových kyselin, zbytek do jednotlivých jako například Amidy (soli amoniaku), Amidy (soli aminů), Sulfonamidová skupina, atd.. (Diskuse)

Obecný vzorec amidu karboxylové kyseliny.

obecný vzorec substituovaného amidu.

3D model acetamidu

Amidy karboxylových kyselin jsou organické sloučeniny, které vznikají náhradou skupiny OH karboxylové skupiny za amidovou skupinu NH₂. Substituované amidy mohou mít místo obou vodíků skupiny NH₂ alkyly. Amidy řadíme mezi funkční deriváty karboxylových kyselin.

Amidová skupina

Nesubstituovaná amidová skupina -N^-IIIH₂^I obsahuje atom dusíku a 2 atomy vodíku. Z atomu dusíku vychází jedna volná jednoduchá vazba. Dvěma jednoduchými vazbami jsou připojeny 2 atomy vodíku s oxidačním číslem +I. Oxidační číslo atomu N je -III. Celá skupina má náboj 1-. Zbylé vodíky mohou být také nahrazeny uhlovodíkovým zbytkem.

Příprava

• Reakce acylhalogenidu s amoniakem nebo primárním či sekundárním aminem: R-CO-X + NH₃ → R-CO-NH₂ + HX
• Tepelný rozklad amonných solí karboxylových kyselin: R-CO-ONH₄ → R-CO-NH₂ + H₂O

Reakce

• Hydrolýzou získáme příslušnou karboxylovou kyselinu a amoniak, popř. primární či sekundární amin: R-CO-NH₂ + H₂O → R-COOH + NH₃
• Dehydratací připravíme nitril: R-CO-NH₂ → R-C≡N + H₂O

Názvosloví

• systematický název: základ názvu kyseliny (systematický, latinský) + (di, tri, …) + (karbox)amid
• opisný název: např. „amid kyseliny octové/ethanové“

Anorganické amidy

Anorganické amidy vznikají náhradou jednoho atomu vodíku v molekule amoniaku atomem kovu (při náhradě dvou atomů vznikají imidy, při nahrazení všech tří vznikají nitridy), např.:

• amid lithný
• amid sodný

• 

  acetamid, ethanamid

• 

  formamid, methanamid

• 

  N-alkylisobutyramid, N-alkylisobutanamid

• 

  oxamid, oxaldiamid, ethandiamid

• 

  isovaleramid, isopentanamid

• 

  propionamid, propanamid

• 

  pivalamid, 2,2-dimethyl-propanamid

• 

  N,N-dimethylacetamid (DMAc), N,N-dimethylethanamid