Adenin: Porovnání verzí
tabulka na infobox, drobné rozšíření značka: přepnuto z Vizuálního editoru |
m Robot: přidáno {{Autoritní data}}; kosmetické úpravy |
||
Řádek 1: | Řádek 1: | ||
{{Infobox - chemická sloučenina |
{{Infobox - chemická sloučenina |
||
|název= Adenin |
| název = Adenin |
||
|obrázek=Adenine_numbered.svg |
| obrázek = Adenine_numbered.svg |
||
|velikost obrázku=200px |
| velikost obrázku = 200px |
||
|popisek=Chemická struktura adeninu s očíslovanými atomy dle chemických konvencí |
| popisek = Chemická struktura adeninu s očíslovanými atomy dle chemických konvencí |
||
|systematický název= 9''H''-purin-6-amin |
| systematický název = 9''H''-purin-6-amin |
||
|triviální název= adenin, 6-aminopurin, vitamin B<sub>4</sub> |
| triviální název = adenin, 6-aminopurin, vitamin B<sub>4</sub> |
||
|číslo CAS= 73-24-5 |
| číslo CAS = 73-24-5 |
||
|sumární vzorec= C<sub>5</sub>H<sub>5</sub>N<sub>5</sub> |
| sumární vzorec = C<sub>5</sub>H<sub>5</sub>N<sub>5</sub> |
||
|molární hmotnost= 135,13 g/mol |
| molární hmotnost = 135,13 g/mol |
||
|teplota tání= 360–365 °C |
| teplota tání = 360–365 °C |
||
}} |
}} |
||
'''Adenin''', dříve též '''vitamín B<sub>4</sub>''', je [[heterocyklické sloučeniny|heterocyklická sloučenina]] o sumárním vzorci C<sub>5</sub>N<sub>5</sub>H<sub>5</sub> a [[relativní molekulová hmotnost|relativní molekulové hmotnosti]] 135,125. Spolu s [[guanin]]em patří k [[nukleová báze|dusíkatým bázím]] [[purin]]ového typu. Adenin je základem [[adenosintrifosfát|ATP]], [[adenosindifosfát|ADP]] a [[adenosinmonofosfát|AMP]]. Je to také nukleová báze [[komplementarita bází|komplementární]] s [[thymin]]em v [[DNA]] nebo [[uracil]]em v [[RNA]]. |
'''Adenin''', dříve též '''vitamín B<sub>4</sub>''', je [[heterocyklické sloučeniny|heterocyklická sloučenina]] o sumárním vzorci C<sub>5</sub>N<sub>5</sub>H<sub>5</sub> a [[relativní molekulová hmotnost|relativní molekulové hmotnosti]] 135,125. Spolu s [[guanin]]em patří k [[nukleová báze|dusíkatým bázím]] [[purin]]ového typu. Adenin je základem [[adenosintrifosfát|ATP]], [[adenosindifosfát|ADP]] a [[adenosinmonofosfát|AMP]]. Je to také nukleová báze [[komplementarita bází|komplementární]] s [[thymin]]em v [[DNA]] nebo [[uracil]]em v [[RNA]]. |
||
==Metabolismus== |
== Metabolismus == |
||
Adenin je obvykle vytvářen v buňkách jako součást molekuly monofosforylovaného [[ |
Adenin je obvykle vytvářen v buňkách jako součást molekuly monofosforylovaného [[nukleotid]]u ([[adenosinmonofosfát]], AMP), a to [[enzym]]atickou přeměnou z [[inositolmonofosfát]]u (IMP) činností enzymů [[Adenylosukcinátsyntetáza|adenylosukcinátsyntetázy]] a [[Adenylosukcinátlyáza|adenylosukcinátlyázy]]. Jedná se o jednu ze závěrečných reakcí [[Biosyntéza purinů|biosyntézy purinů]]. Degradace adeninu se opět odehrává přes nukleotidové deriváty - ty jsou nejprve převedeny na [[adenosin]], a následně konvertovány [[Adenosindeamináza|adenosindeaminázou]] na [[inosin]], posléze dalšími enzymy na [[hypoxantin]], [[xantin]] a [[Kyselina močová|kyselinu močovou]], která je vylučována [[moč]]í.<ref name="biochemistry">{{citace monografie| příjmení = Voet | jméno=Donald |příjmení2= Voet |jméno2=Judith | titul = Biochemistry | vydavatel=John Wiley & Sons| isbn=978-0470-57095-1| vydání=4}}</ref> |
||
== Reference == |
== Reference == |
||
Řádek 22: | Řádek 22: | ||
{{Vitamíny}} |
{{Vitamíny}} |
||
{{Autoritní data}} |
|||
[[Kategorie:Puriny]] |
[[Kategorie:Puriny]] |
Verze z 4. 10. 2017, 11:58
Adenin | |
---|---|
Chemická struktura adeninu s očíslovanými atomy dle chemických konvencí | |
Obecné | |
Systematický název | 9H-purin-6-amin |
Triviální název | adenin, 6-aminopurin, vitamin B4 |
Sumární vzorec | C5H5N5 |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 73-24-5 |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 135,13 g/mol |
Teplota tání | 360–365 °C |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Adenin, dříve též vitamín B4, je heterocyklická sloučenina o sumárním vzorci C5N5H5 a relativní molekulové hmotnosti 135,125. Spolu s guaninem patří k dusíkatým bázím purinového typu. Adenin je základem ATP, ADP a AMP. Je to také nukleová báze komplementární s thyminem v DNA nebo uracilem v RNA.
Metabolismus
Adenin je obvykle vytvářen v buňkách jako součást molekuly monofosforylovaného nukleotidu (adenosinmonofosfát, AMP), a to enzymatickou přeměnou z inositolmonofosfátu (IMP) činností enzymů adenylosukcinátsyntetázy a adenylosukcinátlyázy. Jedná se o jednu ze závěrečných reakcí biosyntézy purinů. Degradace adeninu se opět odehrává přes nukleotidové deriváty - ty jsou nejprve převedeny na adenosin, a následně konvertovány adenosindeaminázou na inosin, posléze dalšími enzymy na hypoxantin, xantin a kyselinu močovou, která je vylučována močí.[1]
Reference
- ↑ VOET, Donald; VOET, Judith. Biochemistry. 4. vyd. [s.l.]: John Wiley & Sons ISBN 978-0470-57095-1.