Adenin: Porovnání verzí

Z Wikipedie, otevřené encyklopedie
Smazaný obsah Přidaný obsah
tabulka na infobox, drobné rozšíření
JAnDbot (diskuse | příspěvky)
m Robot: přidáno {{Autoritní data}}; kosmetické úpravy
Řádek 1: Řádek 1:
{{Infobox - chemická sloučenina
{{Infobox - chemická sloučenina
|název= Adenin
| název = Adenin
|obrázek=Adenine_numbered.svg
| obrázek = Adenine_numbered.svg
|velikost obrázku=200px
| velikost obrázku = 200px
|popisek=Chemická struktura adeninu s očíslovanými atomy dle chemických konvencí
| popisek = Chemická struktura adeninu s očíslovanými atomy dle chemických konvencí
|systematický název= 9''H''-purin-6-amin
| systematický název = 9''H''-purin-6-amin
|triviální název= adenin, 6-aminopurin, vitamin B<sub>4</sub>
| triviální název = adenin, 6-aminopurin, vitamin B<sub>4</sub>
|číslo CAS= 73-24-5
| číslo CAS = 73-24-5
|sumární vzorec= C<sub>5</sub>H<sub>5</sub>N<sub>5</sub>
| sumární vzorec = C<sub>5</sub>H<sub>5</sub>N<sub>5</sub>
|molární hmotnost= 135,13&nbsp;g/mol
| molární hmotnost = 135,13&nbsp;g/mol
|teplota tání= 360–365&nbsp;°C
| teplota tání = 360–365&nbsp;°C
}}
}}
'''Adenin''', dříve též '''vitamín B<sub>4</sub>''', je [[heterocyklické sloučeniny|heterocyklická sloučenina]] o sumárním vzorci C<sub>5</sub>N<sub>5</sub>H<sub>5</sub> a [[relativní molekulová hmotnost|relativní molekulové hmotnosti]] 135,125. Spolu s [[guanin]]em patří k [[nukleová báze|dusíkatým bázím]] [[purin]]ového typu. Adenin je základem [[adenosintrifosfát|ATP]], [[adenosindifosfát|ADP]] a [[adenosinmonofosfát|AMP]]. Je to také nukleová báze [[komplementarita bází|komplementární]] s [[thymin]]em v [[DNA]] nebo [[uracil]]em v [[RNA]].
'''Adenin''', dříve též '''vitamín B<sub>4</sub>''', je [[heterocyklické sloučeniny|heterocyklická sloučenina]] o sumárním vzorci C<sub>5</sub>N<sub>5</sub>H<sub>5</sub> a [[relativní molekulová hmotnost|relativní molekulové hmotnosti]] 135,125. Spolu s [[guanin]]em patří k [[nukleová báze|dusíkatým bázím]] [[purin]]ového typu. Adenin je základem [[adenosintrifosfát|ATP]], [[adenosindifosfát|ADP]] a [[adenosinmonofosfát|AMP]]. Je to také nukleová báze [[komplementarita bází|komplementární]] s [[thymin]]em v [[DNA]] nebo [[uracil]]em v [[RNA]].


==Metabolismus==
== Metabolismus ==
Adenin je obvykle vytvářen v buňkách jako součást molekuly monofosforylovaného [[Nukleotid|nukleotidu]] ([[adenosinmonofosfát]], AMP), a to [[Enzym|enzymatickou]] přeměnou z [[Inositolmonofosfát|inositolmonofosfátu]] (IMP) činností enzymů [[Adenylosukcinátsyntetáza|adenylosukcinátsyntetázy]] a [[Adenylosukcinátlyáza|adenylosukcinátlyázy]]. Jedná se o jednu ze závěrečných reakcí [[Biosyntéza purinů|biosyntézy purinů]]. Degradace adeninu se opět odehrává přes nukleotidové deriváty - ty jsou nejprve převedeny na [[adenosin]], a následně konvertovány [[Adenosindeamináza|adenosindeaminázou]] na [[inosin]], posléze dalšími enzymy na [[hypoxantin]], [[xantin]] a [[Kyselina močová|kyselinu močovou]], která je vylučována [[Moč|močí]].<ref name="biochemistry">{{citace monografie| příjmení = Voet | jméno=Donald |příjmení2= Voet |jméno2=Judith | titul = Biochemistry | vydavatel=John Wiley & Sons| isbn=978-0470-57095-1| vydání=4}}</ref>
Adenin je obvykle vytvářen v buňkách jako součást molekuly monofosforylovaného [[nukleotid]]u ([[adenosinmonofosfát]], AMP), a to [[enzym]]atickou přeměnou z [[inositolmonofosfát]]u (IMP) činností enzymů [[Adenylosukcinátsyntetáza|adenylosukcinátsyntetázy]] a [[Adenylosukcinátlyáza|adenylosukcinátlyázy]]. Jedná se o jednu ze závěrečných reakcí [[Biosyntéza purinů|biosyntézy purinů]]. Degradace adeninu se opět odehrává přes nukleotidové deriváty - ty jsou nejprve převedeny na [[adenosin]], a následně konvertovány [[Adenosindeamináza|adenosindeaminázou]] na [[inosin]], posléze dalšími enzymy na [[hypoxantin]], [[xantin]] a [[Kyselina močová|kyselinu močovou]], která je vylučována [[moč]]í.<ref name="biochemistry">{{citace monografie| příjmení = Voet | jméno=Donald |příjmení2= Voet |jméno2=Judith | titul = Biochemistry | vydavatel=John Wiley & Sons| isbn=978-0470-57095-1| vydání=4}}</ref>


== Reference ==
== Reference ==
Řádek 22: Řádek 22:


{{Vitamíny}}
{{Vitamíny}}
{{Autoritní data}}


[[Kategorie:Puriny]]
[[Kategorie:Puriny]]

Verze z 4. 10. 2017, 11:58

Adenin
Chemická struktura adeninu s očíslovanými atomy dle chemických konvencí
Chemická struktura adeninu s očíslovanými atomy dle chemických konvencí
Obecné
Systematický název9H-purin-6-amin
Triviální názevadenin, 6-aminopurin, vitamin B4
Sumární vzorecC5H5N5
Identifikace
Registrační číslo CAS73-24-5
Vlastnosti
Molární hmotnost135,13 g/mol
Teplota tání360–365 °C
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).

Některá data mohou pocházet z datové položky.

Adenin, dříve též vitamín B4, je heterocyklická sloučenina o sumárním vzorci C5N5H5 a relativní molekulové hmotnosti 135,125. Spolu s guaninem patří k dusíkatým bázím purinového typu. Adenin je základem ATP, ADP a AMP. Je to také nukleová báze komplementární s thyminem v DNA nebo uracilem v RNA.

Metabolismus

Adenin je obvykle vytvářen v buňkách jako součást molekuly monofosforylovaného nukleotidu (adenosinmonofosfát, AMP), a to enzymatickou přeměnou z inositolmonofosfátu (IMP) činností enzymů adenylosukcinátsyntetázy a adenylosukcinátlyázy. Jedná se o jednu ze závěrečných reakcí biosyntézy purinů. Degradace adeninu se opět odehrává přes nukleotidové deriváty - ty jsou nejprve převedeny na adenosin, a následně konvertovány adenosindeaminázou na inosin, posléze dalšími enzymy na hypoxantin, xantin a kyselinu močovou, která je vylučována močí.[1]

Reference

  1. VOET, Donald; VOET, Judith. Biochemistry. 4. vyd. [s.l.]: John Wiley & Sons ISBN 978-0470-57095-1.