Uridinmonofosfát

Z Wikipedie, otevřené encyklopedie
Uridinmonofosfát
Chemická struktura uridinmonofosfátu

Chemická struktura uridinmonofosfátu

Obecné
Systematický název 1-(5-O-fosfonopentofuranosyl)­2,4(1H,3H)-pyrimidindion
Sumární vzorec C9H13N2O9P
Identifikace
Registrační číslo CAS
Vlastnosti
Molární hmotnost 324,18 g/mol
Teplota tání 202 °C
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).
Některá data mohou pocházet z datové položky.

Uridinmonofosfát (UMP, 5′-uridylová kyselina nebo uridylát) je nukleotid složený z cukru ribózy, nukleové báze uracilu a jedné fosfátové skupiny. Jde o ester kyseliny fosforečné a nukleosidu uridinu. Jako substituent má podobu předpony uridylyl-. Vznik kovalentní vazby UMP (například na protein adenyltransferázu) se nazývá uridylace (někdy uridylylace).

UMP je přítomen ve všech živých organismech. Je nejdůležitějším meziproduktem v biosyntéze pyrimidinu. Všechny ostatní pyrimidinové nukleotidy jsou tvořeny z UMP a následně vznikají během jejich degradace.

UMP je jedním z monomerů v ribonukleové kyselině (RNA). Pokud je fosfátový zbytek vázán na deoxyribózu, jde o deoxyuridinmonofosfát nebo deoxyuridylát (dUMP), který je meziproduktem v biosyntéze nukleotidu deoxythymidintrifosfátu (dTTP) v deoxyribonukleové kyselině (DNA).

Biosyntéza UMP[editovat | editovat zdroj]

Původ jednotlivých atomů v UMP během denovo syntézy (červené z PRPP, zelené z aspartátu; černé z hydrogenuhličitanu; modré z aminoskupiny glutaminu)

Biosyntéza UMP probíhá (s výjimkou defosforylace UDP a UTP), několika syntetickými cestami:

  • Hlavní cesta (denovo syntéza), začíná aspartátem a karbamoylfosfátem za vzniku orotidin-5′-monofosfátu (OMP), který je převeden na UMP pomocí enzymu orotinin-5′-fosfátdekarboxylázy. Tato reakce, pokud by byla nekatalyzovaná, je extrémně pomalá. Odhaduje se, že se vyskytuje v průměru jednou za 78 milionů let. Přiměřeně katalyzovaná reakce však probíhá jednou za sekundu, což je nárůst rychlosti 1017krát.
  • Další cestou je fosforylace uridinu pomocí uridinkinázy.
  • UMP je také k dispozici přímo z uracilu, když reaguje s fosforibosylpyrofosfátem (PRPP) za katalýzy uracilfosforibosyltransferázou.
  • UMP může být produkován jako vedlejší produkt v metabolismu některých bakterií, v biosyntéze peptidoglykanů (například EC 2.7.8.6, EC 2.7.8.13) a při degradaci UDP-glukózy (EC3.6.1.45).

Funkce UMP[editovat | editovat zdroj]

V RNA je nukleová báze uracil (U) obsažená v UMP analogem thyminu (T), od kterého se liší pouze methylem přítomným v thyminu. Uracil může tvořit Watsonovy a Crickovy páry s adeninem, přičemž páry A-U v RNA jsou analogické párům A-T v DNA. Kromě toho může uracil tvořit nestabilní páry s guaninem. Tyto vratké páry G-U se podílejí na dekódování genetického kódu tRNA na úrovni interakce kodon-antikodon.

Reference[editovat | editovat zdroj]

V tomto článku byly použity překlady textů z článků Uridinmonophosphat na německé Wikipedii a Uridine monophosphate na anglické Wikipedii.

Související články[editovat | editovat zdroj]

Externí odkazy[editovat | editovat zdroj]