Adenin: Porovnání verzí
Smazaný obsah Přidaný obsah
m doplnění šablony {{substovaný infobox}} za použití AWB |
tabulka na infobox, drobné rozšíření značka: přepnuto z Vizuálního editoru |
||
| Řádek 1: | Řádek 1: | ||
{{Infobox - chemická sloučenina |
|||
{{Substovaný infobox}} |
|||
|název= Adenin |
|||
{|border="1" cellpadding="2" cellspacing="1" width="300" align="right" style="margin:0 0 .5em 1em; border-collapse:collapse;" |
|||
|obrázek=Adenine_numbered.svg |
|||
| colspan="2" align="center" bgcolor="fefe00"| '''Adenin''' |
|||
|velikost obrázku=200px |
|||
|- |
|||
| |
|popisek=Chemická struktura adeninu s očíslovanými atomy dle chemických konvencí |
||
| ⚫ | |||
|- |
|||
| ⚫ | |||
| |
|číslo CAS= 73-24-5 |
||
|- |
|||
| |
|sumární vzorec= C<sub>5</sub>H<sub>5</sub>N<sub>5</sub> |
||
| ⚫ | |||
|- |
|||
| ⚫ | |||
| ⚫ | |||
| ⚫ | |||
|- |
|||
| ⚫ | '''Adenin''', dříve též '''vitamín B<sub>4</sub>''', je [[heterocyklické sloučeniny|heterocyklická sloučenina]] o sumárním vzorci C<sub>5</sub>N<sub>5</sub>H<sub>5</sub> a [[relativní molekulová hmotnost|relativní molekulové hmotnosti]] 135,125. Spolu s [[guanin]]em patří k [[nukleová báze|dusíkatým bázím]] [[purin]]ového typu. Adenin je základem [[adenosintrifosfát|ATP]], [[adenosindifosfát|ADP]] a [[adenosinmonofosfát|AMP]]. Je to také nukleová báze [[komplementarita bází|komplementární]] s [[thymin]]em v [[DNA]] nebo [[uracil]]em v [[RNA]]. |
||
| ⚫ | |||
|- |
|||
| ⚫ | |||
|- |
|||
| ⚫ | |||
|- |
|||
|[[Teplota varu]]|| - |
|||
| ⚫ | |||
==Metabolismus== |
|||
| ⚫ | '''Adenin''' je [[heterocyklické sloučeniny|heterocyklická sloučenina]] o sumárním vzorci C<sub>5</sub>N<sub>5</sub>H<sub>5</sub> a [[relativní molekulová hmotnost|relativní molekulové hmotnosti]] 135,125. Spolu s [[guanin]]em patří k [[nukleová báze|dusíkatým bázím]] [[purin]]ového typu. Adenin je základem [[adenosintrifosfát|ATP]], [[adenosindifosfát|ADP]] a [[adenosinmonofosfát|AMP]]. Je to také nukleová báze [[komplementarita bází|komplementární]] s [[thymin]]em v [[DNA]] nebo [[uracil]]em v [[RNA]]. |
||
Adenin je obvykle vytvářen v buňkách jako součást molekuly monofosforylovaného [[Nukleotid|nukleotidu]] ([[adenosinmonofosfát]], AMP), a to [[Enzym|enzymatickou]] přeměnou z [[Inositolmonofosfát|inositolmonofosfátu]] (IMP) činností enzymů [[Adenylosukcinátsyntetáza|adenylosukcinátsyntetázy]] a [[Adenylosukcinátlyáza|adenylosukcinátlyázy]]. Jedná se o jednu ze závěrečných reakcí [[Biosyntéza purinů|biosyntézy purinů]]. Degradace adeninu se opět odehrává přes nukleotidové deriváty - ty jsou nejprve převedeny na [[adenosin]], a následně konvertovány [[Adenosindeamináza|adenosindeaminázou]] na [[inosin]], posléze dalšími enzymy na [[hypoxantin]], [[xantin]] a [[Kyselina močová|kyselinu močovou]], která je vylučována [[Moč|močí]].<ref name="biochemistry">{{citace monografie| příjmení = Voet | jméno=Donald |příjmení2= Voet |jméno2=Judith | titul = Biochemistry | vydavatel=John Wiley & Sons| isbn=978-0470-57095-1| vydání=4}}</ref> |
|||
== Reference == |
|||
{{Pahýl}} |
<references />{{Pahýl}} |
||
{{Komponenty nukleových kyselin}} |
{{Komponenty nukleových kyselin}} |
||
Verze z 6. 12. 2015, 16:56
| Adenin | |
|---|---|
 Chemická struktura adeninu s očíslovanými atomy dle chemických konvencí | |
| Obecné | |
| Systematický název | 9H-purin-6-amin |
| Triviální název | adenin, 6-aminopurin, vitamin B4 |
| Sumární vzorec | C5H5N5 |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 73-24-5 |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 135,13 g/mol |
| Teplota tání | 360–365 °C |
Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
Adenin, dříve též vitamín B4, je heterocyklická sloučenina o sumárním vzorci C5N5H5 a relativní molekulové hmotnosti 135,125. Spolu s guaninem patří k dusíkatým bázím purinového typu. Adenin je základem ATP, ADP a AMP. Je to také nukleová báze komplementární s thyminem v DNA nebo uracilem v RNA.
Metabolismus
Adenin je obvykle vytvářen v buňkách jako součást molekuly monofosforylovaného nukleotidu (adenosinmonofosfát, AMP), a to enzymatickou přeměnou z inositolmonofosfátu (IMP) činností enzymů adenylosukcinátsyntetázy a adenylosukcinátlyázy. Jedná se o jednu ze závěrečných reakcí biosyntézy purinů. Degradace adeninu se opět odehrává přes nukleotidové deriváty - ty jsou nejprve převedeny na adenosin, a následně konvertovány adenosindeaminázou na inosin, posléze dalšími enzymy na hypoxantin, xantin a kyselinu močovou, která je vylučována močí.[1]
Reference
- ↑ VOET, Donald; VOET, Judith. Biochemistry. 4. vyd. [s.l.]: John Wiley & Sons ISBN 978-0470-57095-1.
