Noradrenalin
| Noradrenalin | |
|---|---|
| Obecné | |
| Systematický název | 4-[(1R)-2-amin-1-hydroxyethyl]benzen-1,2-diol |
| Triviální název | noradrenalin |
| Anglický název | Norepinephrine |
| Německý název | Noradrenalin |
| Sumární vzorec | C8H11NO3 |
| Identifikace | |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 169,18 g/mol |
| Teplota tání | L:216,5-218 °C (rozklad) D/L:191 °C (rozklad) |
| NFPA 704 | |
|
SI a STP (25 °C, 100 kPa). |
|
Noradrenalin či také norepinefrin je hormon a neurotransmiter řazený mezi stresové hormony, je vylučován dření nadledvinek. Z chemického hlediska je to spolu hlavně s adrenalinem a dopaminem tzv. katecholamin.[1]
Funkcí noradrenalinu je umožnit krátkodobě v organizmu zvýšenou aktivitu. Urychluje srdeční tep, zvyšuje rozklad glykogenu na jednodušší monosacharidy, ale také roztahuje cévy v kosterních svalech a zvyšuje tak jejich okysličování.
Noradrenalin je mediátorem vegetativních vláken postgangliových sympatických s výjimkou cév, kosterních svalů a potních žláz, mozečku, epifýzy a hypotalamu. Je syntetizován z aminokyselin fenylalaninu a tyrozinu. Důležitým mezistupněm syntézy je L-dopa a dopamin. Navázáním na receptor se rozkládá a inihibitorem rozkladu je katechol-O-methyltransferáza (COMT) a mohou být zpětně resorbovány do postsynaptického zakončení nebo odbourány monoaminooxidázou (MAO). Po odbourání jdou do krve. Receptory jsou typu α1, α2 a β1 β2, což beta mají větší afinitu k adrenalinu.
Reference [editovat]
- ↑ ROSYPAL, Stanislav. Nový přehled biologie. [s.l.] : Scientia, 2003. S. 797.
Rokyta Richard - Fyziologie pro bakalářská studia v medicíně, přírodovědných a tělovýchovných oborech