Polykarbonát

Z Wikipedie, otevřené encyklopedie
Polykarbonát
Opakující se základní jednotka polykarbonátu vytvořena z bisfenolu A

Opakující se základní jednotka polykarbonátu vytvořena z bisfenolu A

Přenosové spektrum polykarbonátu

Přenosové spektrum polykarbonátu

Obecné
Systematický název
Triviální název Polykarbonát
Sumární vzorec (C16O3H14)n
Identifikace
Registrační číslo CAS 25766-59-0
Vlastnosti
Molární hmotnost polymer
Teplota tání 267 °C
Teplota skelného přechodu 150 °C
Hustota 1,20–1,22 g/cm3
Index lomu 1,584
Tvrdost M70
Relativní permitivita εr 2,9
Bezpečnost
GHS05 – korozivní a žíravé látky
GHS05
GHS07 – dráždivé látky
GHS07
GHS08 – látky nebezpečné pro zdraví
GHS08
[1]
Nebezpečí[1]
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).
Některá data mohou pocházet z datové položky.
Kryt mobilního telefonu z polykarbonátu

Polykarbonáty jsou skupinou termoplastických polymerů obsahujících ve svých strukturách uhličitanové skupiny. Polykarbonáty používané ve strojírenství jsou silné, houževnaté materiály. Některé třídy jsou opticky transparentní (průhledné). Snadno se zpracovávají vstřikováním a tvarováním za tepla. Díky těmto vlastnostem mají polykarbonáty mnoho použití. Polykarbonáty nemají jednoznačný recyklační identifikační kód a jsou označeny jako „ostatní“ nebo 7.

Polykarbonát se používá např. jako materiál pro výrobu domácího i laboratorního nádobí, elektronických přístrojů, displejů, osvětlení apod. Je také základním materiálem pro výrobu kompaktních disků a plastových lahví. Rovněž skla ochranných brýlí, zejména vojenských s balistickou odolností jsou převážně vyrobena z polykarbonátu. Polykarbonátové desky se též hojně využívají ve stavebnictví. Prodává se např. pod obchodními názvy Makrolon, Lexan nebo Calibre.[2][3][4]

Struktura[editovat | editovat zdroj]

Název polykarbonátu je dán tím, že jde o polymer obsahující uhličitanové (karbonátové) skupiny (−O− (C = O) −O−). Rovnováha užitečných vlastností, včetně teplotní odolnosti, rázové houževnatosti a optických vlastností, řadí polykarbonáty mezi široce obchodovatelné plasty a zároveň mezi technické plasty.

Výroba[editovat | editovat zdroj]

Hlavní polykarbonátový materiál se vyrábí reakcí bisfenolu A (BPA) a fosgenu COCl2. Celková reakce se dá napsat následovně:

Polycarbonatsynthese.svg

První krok syntézy zahrnuje zpracování bisfenolu A hydroxidem sodným, který odstraní proton z hydroxylové skupiny bisfenolu A.[5]

(HOC6H4)2CMe2 + 2 NaOH → Na2(OC6H4)2CMe2 + 2 H2O

Difenol (Na2(OC6H4)2CMe2) reaguje s fosgenem za vzniku chlorformátu, který následně reaguje s dalším fenolem. Čistá reakce z difenolu je:

Na2(OC6H4)2CMe2 + COCl2 → 1/n [OC(OC6H4)2CMe2]n + 2 NaCl

Tímto způsobem se ročně vyrábí přibližně jedna miliarda kilogramů (milion tun) polykarbonátu. Testovalo se mnoho dalších diolů místo bisfenolu A (např. 1,1-bis (4-hydroxyfenyl) cyklohexan a dihydroxybenzofenon). Cyklohexan se používá jako komonomer pro potlačení tendence krystalizace produktu odvozeného od BPA. Tetrabromobisfenol A se používá ke zvýšení požární odolnosti. Jako náhrada za BPA byl vyvinut tetramethylcyklobutandiol.[5]

Alternativní cesta k polykarbonátům zahrnuje transesterifikaci z BPA a difenylkarbonátu :

(HOC6H4)2CMe2 + (C6H5O)2CO → 1/n [OC(OC6H4)2CMe2]n + 2 C6H5OH

Difenylkarbonát byl částečně připraven z oxidu uhelnatého, přičemž tento způsob je zelenější než fosgenová metoda.[5]

Byla zkoumána polymerace za otevření kruhu cyklických karbonátů. [6]

Vlastnosti a zpracování[editovat | editovat zdroj]

Polykarbonát je trvanlivý materiál. I když má vysokou odolnost proti nárazu, má nízkou odolnost proti poškrábání. Proto se na polykarbonátové brýlové čočky a polykarbonátové automobilové komponenty aplikuje tvrdý povlak. Vlastnosti polykarbonátu jsou srovnatelné s polymethylmethakrylátem, ale polykarbonát je pevnější a déle vydrží až do extrémní teploty. Polykarbonát je vysoce transparentní pro viditelné světlo a má lepší propustnost světla než mnoho druhů skla.

Polykarbonát má teplotu skelného přechodu asi 147 °C,[7] postupně se změkčuje nad tímto bodem a teče nad asi 155 °C.[8] Nástroje musí být udržovány při vysokých teplotách, obvykle nad 80 °C, aby se vyrobily beznapěťové a beztlakové produkty. Druhy s nízkou molekulovou hmotností se lépe formují než s vyšší, ale jejich pevnost je tím nižší. Nejtvrdší druhy mají nejvyšší molekulovou hmotnost, ale je mnohem obtížnější je zpracovat.

Na rozdíl od většiny termoplastů může polykarbonát projít velkými plastickými deformacemi bez toho, aby popraskal nebo se zlomil. Výsledkem je, že může být zpracován a vyroben při pokojové teplotě za použití plechových technik, jako je ohýbání na ohýbačce. I při ostrých úhlech s úzkým poloměrem nemusí nutně dojít k zahřátí. Díky tomu je cenný v prototypových aplikacích, kde jsou zapotřebí průhledné nebo elektricky nevodivé části, které nemohou být vyrobeny z kovového plechu. Polymethylmethakrylát, který má podobný vzhled jako polykarbonát, je křehký a nelze ho ohýbat při pokojové teplotě.

Hlavní metody přeměny pro polykarbonátové pryskyřice:

  • vytlačování do trubek, tyčí a jiných profilů včetně vícevrstvých
  • vytlačování na válcích (kalandrách) do plechů (0,5–20 mm) a fólií (pod 1 mm), které mohou být použity přímo nebo přetvořeny na další tvary za použití technologií tepelného tvarování nebo druhotně výrobních technik, jako je ohýbání, vrtání nebo frézování. Vzhledem ke svým chemickým vlastnostem není příznivý pro řezání laserem.
  • vstřikování do hotových výrobků

Polykarbonát může zkřehnout, pokud je vystaven ionizujícímu záření nad 25 kGy (J/kg). [9]

Láhev vyrobená z polykarbonátu.

Použití[editovat | editovat zdroj]

Elektronické součástky[editovat | editovat zdroj]

Polykarbonát se hlavně používá v elektronických zařízeních, které využívají jeho celkové bezpečnostní vlastnosti. Vzhledem k tomu, že je dobrým elektrickým izolátorem a má vlastnosti odolné vůči teplu a ohni, používá se v různých výrobcích elektrických a telekomunikačních zařízeních. Může také sloužit jako dielektrikum v kondenzátorech s vysokou stabilitou. [5] Komerční výroba polykarbonátových kondenzátorů se nicméně většinou zastavila poté, co na konci roku 2000 přestal výrobce Bayer AG vyrábět kondenzátorové polykarbonátové fólie. [10] [11]

Stavební materiály[editovat | editovat zdroj]

Polykarbonátové tabule ve skleníku

Druhým největším spotřebitelem polykarbonátů je stavební průmysl, např. kopulovitá světla, ploché nebo zakřivené zasklení a zvukové stěny, které všechny používají extrudovaný ploché pevné nebo vícevrstvé tabule nebo vlnité tabule.

Ukládání dat[editovat | editovat zdroj]

CD a DVD

Hlavním použitím polykarbonátu je výroba kompaktních disků, DVD disků a Blu-ray disků. Tyto disky jsou vyrobeny vstřikováním polykarbonátu do dutých forem, které mají na jedné straně kovové pěchovadlo obsahující negativní obraz dat disku, zatímco druhá strana formy je zrcadlovitý povrch.

Specializované použití[editovat | editovat zdroj]

Polykarbonát, který je univerzálním materiálem s atraktivními zpracovatelskými a fyzikálními vlastnostmi, je lákavý pro nesčetné menší aplikace. Běžně se z něj vyrábí lahve na pití, sklenice a nádoby na potraviny, ale použití BPA při výrobě polykarbonátu vyvolalo vážné spory, což vedlo k vývoji a použití plastů bez BPA v různých přípravcích.

Laboratorní bezpečnostní brýle

Polykarbonát je běžně používán v ochraně očí, stejně jako v jiných aplikacích pro sledování a pro osvětlení, kde by se normálně používaly skla, kde se ale vyžaduje mnohem vyšší odolnost proti nárazům. Polykarbonátové čočky také chrání oko před UV zářením. Mnoho druhů čoček je vyrobeno z polykarbonátu, včetně čoček v automobilových světlometech, osvětlovacích čočkách, lupách/ brýlových čočkách, plaveckých brýlích a maskách na potápění a ochranných brýlích /brýlích pro 3R/ clon včetně průzorů ve sportovních helmách/ maskách a policejních zásahové výstroje (průzory helem, štíty atd.). Z polykarbonátu jsou obvykle vyrobena čelní skla malých motorových vozidlech, jako jsou motocykly, čtyřkolky, golfové vozíky a malá letadla a vrtulníky.

Typické produkty výroby fólií a filmů zahrnují aplikace v reklamě (značky, displeje, ochrana plakátů). [5] Ale také použití jako automobilové bezpečnostní zasklení (ECE R 43).

Na rozdíl od skla má polykarbonát nízkou hmotnost, což vedlo k vývoji elektronických obrazovek pro mobilní a přenosná zařízení, ve kterých je sklo nahrazeno polykarbonátem. Mezi tyto displeje patří i novější elektronický papír a některé LCD obrazovky, ačkoli CRT obrazovky, plazmové obrazovky a další LCD technologie obecně ještě vyžadují sklo pro jeho vyšší teplotu tání a jeho schopnost leptání v jemnějších detailech.

Jak vlády více a více omezují používání skla v hospodách a klubech v důsledku zvýšeného výskytu útoků rozbitým sklem, polykarbonátové sklo je stále populárnější pro podávání alkoholu, protože je pevné, odolné a bez (pravého) skla. [12] [13]

Kartáčované černé tělo „Makrolon“ a uzávěr plnicího pera Lamy 2000

Mezi další předměty patří trvanlivá a lehká zavazadla, pouzdra na MP3 / digitální audio přehrávače, okaríny, počítačové skříně, plnicí pera, ochranné policejní štíty, přístrojové panely, nádoby na svíčky a mixéry. Z polykarbanátu je vyrobeno mnoho částí hraček a kutilských zařízení, jako jsou klapky, gyroskopy a „flybar“ zámky v rádiem řízených helikoptérách[14] nebo průhledné díly stavebnice LEGO (na neprůhledné díly se používá ABS). [15]

Standardní polykarbonátová pryskyřice není vhodná pro dlouhodobé vystavení UV záření. K překonání tohoto problému se do primární pryskyřice přidávají UV stabilizátory. Tyto druhy se prodávají jako polykarbonát stabilizovaný UV zářením vstřikováním a vytlačováním. Další aplikace, jako např. polykarbonátové desky, mohou mít anti-UV vrstvu přidanou jako speciální povlak nebo koextruzi pro zvýšení odolnosti proti povětrnostním vlivům.

Polykarbonát se také používá jako podklad pod tisk na štítky a další průmyslové účely pod tištěné výrobky. Polykarbonát slouží jako bariéra proti opotřebení, přírodním živlům a vyblednutí.

Polykarbonát se používá v uměleckých dílech. Americký popový umělec Roy Lichtenstein použil ve své práci polykarbonátový termoplastický film zvaný Rowlux [16] v jeho portfoliu 10 Krajin [17] a Moonscape. [18]

Použití v lékařství[editovat | editovat zdroj]

Mnoho druhů polykarbonátu se používá v lékařských aplikacích a vyhovuje normám ISO 10993-1 a USP Class VI (příležitostně označovaným jako PC-ISO). Třída VI je nejpřísnější ze šesti USP hodnocení. Tyto druhy lze sterilizovat parou při teplotě 120 °C, gama zářením nebo ethylenoxidem (EtO). [19] Vědecký výzkum však naznačuje možné problémy s biokompatibilitou. Společnost Dow Chemical přísně omezuje všechny plasty s ohledem na lékařské aplikace. [20] [21] V nedávné době vyvinuli vědci z Výzkumného střediska IBM Almaden alifatické polykarbonáty se zlepšenou biokompatibilitou a degradovatelností pro nanomedicínské aplikace. [22]

Historie[editovat | editovat zdroj]

Polykarbonát byl poprvé připraven v roce 1898 Alfredem Einhornem, židovským vědcem pracujícím na univerzitě v Mnichově.[23] Po 30 letech laboratorního výzkumu však byla tato třída materiálů opuštěna bez komercializace. Výzkum pokračoval v roce 1953, kdy Hermann Schnell ze společnosti Bayer v německém Uerdingenu patentoval první lineární polykarbonát. Značka „Merlon“ byla zaregistrována v roce 1955 a později se změnila na Makrolon v 80. letech 20. století.[24]

Ve stejný rok 1953, a jeden týden po předložení patentu společností Bayer, předložil Daniel Fox ze společnosti General Electric ve Schenectady v New Yorku nezávislý patent na větvený polykarbonát. Obě společnosti podaly patenty v USA v roce 1955 a souhlasily s tím, že dřívější společnosti bude udělena licence na technologii. [25] [26] Jakmile byla priorita patentu vyřešena ve prospěch Bayeru, začal v roce 1958 komerční produkci pod obchodním názvem Merlon a v roce 1960 začala výroba pod názvem Lexan. Výroba Lexanu byla převzata společností SABIC v roce 2007.[27] Pro polykarbonát LEXAN existuje mnoho použití. Jednou z nich je patentovaná výroba motocyklových přileb, které splňují celosvětové bezpečnostní normy a požadavky na tento typ bezpečnostního vybavení. Jejich systém je specifická úprava polykarbonátu, která ho činí odolným proti mlze a poškrábání. [28]

Po roce 1970 byl původní hnědavý polykarbonátový odstín vylepšen na „čirý“.

Potenciální nebezpečí při styku s potravinami[editovat | editovat zdroj]

Sporné je použití polykarbonátových nádob pro skladování potravin. Podstatou tohoto sporu je, že při hydrolýze (degradace vodou, buď louhouváním nebo při vysoké teplotě) se uvolňuje bisfenol A (BPA):

1/n [OC(OC6H4)2CMe2]n + H2O → (HOC6H4)2CMe2 + CO2

Více než 100 studií zkoumalo biologickou aktivitu bisfenolu A pocházejícího z polykarbonátu. Ukázalo se, že bisfenol A se při pokojové teplotě uvolňuje z polykarbonátových zvířecích klecí do vody a může být zodpovědný za zvětšení reprodukčních orgánů samic myší.[29] Zvířecí klece používané ve výzkumu byly nicméně vyrobeny z průmyslového polykarbonátu, spíše než z polykarbonátu FDA vhodného pro potravinářské účely.

Zdá se, že analýza literatury o účincích louhování nízkých dávek bisfenolu A od autorů vom Saala a Hughese publikovaná v srpnu 2005 ukázala podmanivou závislost mezi zdrojem financování a vyvozeným závěrem. Studie financované průmyslem mají sklon nenacházet žádné významné účinky, zatímco studie financované vládou mají tendenci najít významné účinky. [30]

Bělidlo chlornan sodný a další alkalické čističe vyvolávají uvolňování bisfenolu A z polykarbonátových nádob. [31] [32] Alkohol je jedním z doporučených organických rozpouštědel pro čištění tuků a olejů z polykarbonátu.

Dopady na životní prostředí[editovat | editovat zdroj]

Likvidace[editovat | editovat zdroj]

Studie ukázaly, že při vysokých teplotách mezi 70 a 80 °C  a při vysoké vlhkosti polykarbonáty hydrolyzují na bisfenol A. Tato podmínka je podobná podmínce pozorované ve většině spaloven. Po asi 30 dnech se za těchto podmínek vytvořily povrchové krystaly. Měření ukázala, že přibližně 70 % hmotnosti povrchových krystalů tvořil bisfenol A (BPA). [33] BPA je sloučenina, která je v současné době na soupisu potenciálních ekologicky nebezpečných chemikálií. Je na seznamu sledovaných látek zemí, jako jsou Spojené státy americké a Německo. [34]

−(−OC6H4)2C(CH3)2CO−)−n + H2O → (CH3)2C(C6H4OH)2 + CO2

Vyluhování BPA z polykarbonátu může také nastat při normální teplotě a normálním pH (na skládkách). Množství louhování se zvyšuje s tím, jak materiál stárne. Studie zjistila, že na skládkách (za anaerobních podmínek) následně nedochází k rozkladu tohoto BPA. [34] Bisfenol proto bude na skládkách zůstávat či si případně najde cestu do vodních útvarů a přispěje ke znečištění vod. [34] [35]

Fotooxidace polykarbonátu[editovat | editovat zdroj]

Za přítomnosti ultrafialové záření oxidací tohoto polymeru vznikají sloučeniny jako ketony, fenoly, o-fenoxybenzoovou kyselina, benzylalkohol a další nenasycené sloučeniny. Ukázaly to kinetické a spektrální studie. Žlutá barva vytvořená po dlouhém vystavení slunci může také souviset s další oxidací fenolové koncové skupiny [36]

(OC6H4)2C(CH3)2CO)n + O2, R* → (OC6H4)2C(CH3CH2)CO)n

Tento produkt může být dále oxidován za vzniku menších nenasycených sloučenin. To může probíhat dvěma různými cestami, vytvořené produkty závisí na tom, který mechanismus probíhá.

Cesta A
(OC6H4)2C(CH3CH2)CO + O2, H* → HO(OC6H4)OCO + CH3COCH2(OC6H4)OCO
Cesta B
(OC6H4)2C(CH3CH2)CO)n + O2, H* → OCO(OC6H4)CH2OH + OCO(OC6H4)COCH3

Fotooxidační reakce. [37]

Reakce stárnutím[editovat | editovat zdroj]

Stárnutí je další způsob degradace polykarbonátů. Polyuhličitanové molekuly (například aromatický kruh) absorbují UV záření. Tato absorbovaná energie způsobuje štěpení kovalentních vazeb, které iniciují proces stárnutí. Reakce může být rozšířena oxidací postranního řetězce, oxidací kruhu nebo přesmykem foto-hranolů. Vytvořené produkty zahrnují fenylsalicylát, dihydroxybenzofenonové skupiny a hydroxydifenyletherové skupiny. [36] [38] [39]

n(C16H14O3) → C16H17O3 + C13H10O3

Polykarbonát fenylsalicylát 2,2-dihydroxybenzofenon

Tepelná degradace[editovat | editovat zdroj]

Odpadní polykarbonát se rozkládá při vysokých teplotách za vzniku pevných, kapalných a plynných znečišťujících látek. Studie ukázala, že produkty obsahují hmotnostně asi 40–50 % kapaliny, 14–16 % plynů a 34–43 % zůstalo jako pevný zbytek. Kapalné produkty obsahovaly hlavně deriváty fenolu (asi 75 %) a také bisfenolu (asi 10 %). [38] To je důležité při spalování optických datových disků.

Deriváty fenolu jsou látky znečišťující životní prostředí, klasifikované jako těkavé organické látky. Studie ukazují, že pravděpodobně usnadňují tvorbu přízemního ozonu a zvyšují fotochemický smog. [40] Ve vodních útvarech se mohou potenciálně hromadit v organismech. Jsou trvalé na skládkách, nesnadno se vypařují a zůstávají v atmosféře. [41]

Vliv hub[editovat | editovat zdroj]

V roce 2001 bylo zjištěno, že druh houby, Geotrichum candidum, spotřebovává polykarbonát obsažený v kompaktních discích (CD). [42] Má tak vyhlídky na bioremediaci.

Pahýl Tato část článku je příliš stručná nebo postrádá důležité informace. Pomozte Wikipedii tím, že ji vhodně rozšíříte.

Odkazy[editovat | editovat zdroj]

Reference[editovat | editovat zdroj]

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Polycarbonate na anglické Wikipedii.

  1. ↑ a b Bisphenol A. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-23]. Dostupné online. (anglicky) 
  2. ↑ Makrolon
  3. ↑ Calibre. www.styron.com [online]. [cit. 2012-03-25]. Dostupné v archivu pořízeném z originálu dne 2011-01-04. 
  4. ↑ Lexan
  5. ↑ a b c d e Volker Serini "Polycarbonates" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2000. DOI:10.1002/14356007.a21_207
  6. ↑ Donald J. Darensbourg. Making Plastics from Carbon Dioxide: Salen Metal Complexes as Catalysts for the Production of Polycarbonates from Epoxides and CO2. Chem. Rev.. 2007, s. 2388–2410. DOI 10.1021/cr068363q. (anglicky) 
  7. ↑ Odpovědi na běžné otázky o polykarbonátových pryskyřicích firmy Bayer. bayermaterialsciencenafta.com
  8. ↑ Archivovaná kopie [online]. [cit. 2019-04-23]. Dostupné v archivu pořízeném dne 2018-10-16. 
  9. ↑ Archivovaná kopie [online]. [cit. 2019-04-23]. Dostupné v archivu pořízeném dne 2019-11-13. 
  10. ↑ Dostupné online. 
  11. ↑ Dostupné online. 
  12. ↑ Omezení alkoholu pro násilná místa. Stát Queensland (ministerstvo spravedlnosti a generální prokurátor)
  13. ↑ Zákaz běžného skla v licencovaných prostorách. Stát Queensland (ministerstvo spravedlnosti a generální prokurátor)
  14. ↑ Archivovaná kopie [online]. [cit. 2019-04-23]. Dostupné v archivu pořízeném dne 2010-04-01. 
  15. ↑ Archivovaná kopie [online]. [cit. 2019-04-23]. Dostupné v archivu pořízeném dne 2017-03-05. 
  16. ↑ Dostupné online. 
  17. ↑ Dostupné online. 
  18. ↑ Dostupné online. 
  19. ↑ Archivovaná kopie [online]. [cit. 2019-04-23]. Dostupné v archivu pořízeném dne 1999-02-23. 
  20. ↑ Archivovaná kopie [online]. [cit. 2019-04-23]. Dostupné v archivu pořízeném dne 2010-02-09. 
  21. ↑ Archivovaná kopie [online]. [cit. 2019-04-23]. Dostupné v archivu pořízeném dne 2013-04-10. 
  22. ↑ CHAN, Julian M. W.; KE, Xiyu; SARDON, Haritz; ENGLER, Amanda C.; YANG, Yi Yan; HEDRICK, James L. Chemically Modifiable N-Heterocycle-Functionalized Polycarbonates as a Platform for Diverse Smart Biomimetic Nanomaterials. Chemical Science. 2014, s. 3294–3300. DOI 10.1039/C4SC00789A. (anglicky) 
  23. ↑ Dostupné online. 
  24. ↑ [s.l.]: [s.n.] Dostupné online. ISBN 978-3-642-04214-0. 
  25. ↑ Archivovaná kopie [online]. [cit. 2019-04-23]. Dostupné v archivu pořízeném dne 2014-05-05. 
  26. ↑ [s.l.]: [s.n.] Dostupné online. ISBN 978-0-470-93547-7. 
  27. ↑ Grigorii L. Soloveichik1. Title Liquid Phase Aerobic Oxidation Catalysis: Industrial Applications and Academic Perspectives: Industrial Applications and Academic Perspectives. Oxidative Carbonylation: Diphenyl Carbonate. Redakce Shannon S. Stahl, and Paul L. Alsters. [s.l.]: Wiley-VCH, 2016. DOI 10.1002/9783527690121.ch12. (anglicky) 
  28. ↑ Dostupné online. 
  29. ↑ HOWDESHELL, KL; PETERMAN PH; JUDY BM; TAYLOR JA; ORAZIO CE; RUHLEN RL; VOM SAAL FS. Bisphenol A is released from used polycarbonate animal cages into water at room temperature. Environmental Health Perspectives. 2003, s. 1180–7. DOI 10.1289/ehp.5993. PMID 12842771. (anglicky) 
  30. ↑ vom Saal FS, Hughes C. An extensive new literature concerning low-dose effects of bisphenol A shows the need for a new risk assessment. Environ. Health Perspect.. 2005, s. 926–33. DOI 10.1289/ehp.7713. PMID 16079060. (anglicky) 
  31. ↑ HUNT, PA; KARA E. KOEHLER; MARTHA SUSIARJO; CRAIG A. HODGES; ARLENE ILAGAN; ROBERT C. VOIGT; SALLY THOMAS. Bisphenol A Exposure Causes Meiotic Aneuploidy in the Female Mouse. Current Biology. 2003, s. 546–553. DOI 10.1016/S0960-9822(03)00189-1. PMID 12676084. (anglicky) 
  32. ↑ KOEHLER, KE; ROBERT C. VOIGT; SALLY THOMAS; BRUCE LAMB; CHERYL URBAN; TERRY HASSOLD; PATRICIA A. HUNT. When disaster strikes: rethinking caging materials. Lab Animal. 2003, s. 24–27. Dostupné v archivu pořízeném dne 2009-07-06. DOI 10.1038/laban0403-24. PMID 19753748. (anglicky) 
  33. ↑ BAIR, H. E.; FALCONE, D. R.; HELLMAN, M. Y.; JOHNSON, G. E.; KELLEHER, P. G. Hydrolysis of polycarbonate to yield BPA. Journal of Applied Polymer Science. 1981-06-01, s. 1777. DOI 10.1002/app.1981.070260603. (anglicky) 
  34. ↑ a b c MORIN, Nicolas; ARP, Hans Peter H.; HALE, Sarah E. Bisphenol A in Solid Waste Materials, Leachate Water, and Air Particles from Norwegian Waste-Handling Facilities: Presence and Partitioning Behavior. Environmental Science & Technology. 2015, s. 7675–7683. DOI 10.1021/acs.est.5b01307. PMID 26055751. Bibcode 2015EnST...49.7675M. (anglicky) 
  35. ↑ CHIN, Yu-Ping; MILLER, Penney L.; ZENG, Lingke; CAWLEY, Kaelin; WEAVERS, Linda K. Photosensitized Degradation of Bisphenol A by Dissolved Organic Matter †. Environmental Science & Technology. 2004, s. 5888–5894. DOI 10.1021/es0496569. Bibcode 2004EnST...38.5888C. (anglicky) 
  36. ↑ a b T., Chow, Jimmy. Environmental assessment for bisphenol-a and polycarbonate. hdl.handle.net. 2007-08-06. Dostupné online. (anglicky) 
  37. ↑ CARROCCIO, Sabrina; PUGLISI, Concetto; MONTAUDO, Giorgio. Mechanisms of Thermal Oxidation of Poly(bisphenol A carbonate). Macromolecules. 2002, s. 4297–4305. DOI 10.1021/ma012077t. Bibcode 2002MaMol..35.4297C. (anglicky) 
  38. ↑ a b COLLIN, S.; BUSSIÈRE, P.-O.; THÉRIAS, S.; LAMBERT, J.-M.; PERDEREAU, J.; GARDETTE, J.-L. Physicochemical and mechanical impacts of photo-ageing on bisphenol a polycarbonate. Polymer Degradation and Stability. 2012-11-01, s. 2284–2293. DOI 10.1016/j.polymdegradstab.2012.07.036. (anglicky) 
  39. ↑ Tjandraatmadja, G. F.; Burn, L. S.; Jollands, M. J. The effects of ultraviolet radiation on polycarbonate glazing. www.irbnet.de. 1999. Dostupné online. (anglicky) 
  40. ↑ Archivovaná kopie [online]. [cit. 2019-04-23]. Dostupné v archivu pořízeném dne 2017-12-29. 
  41. ↑ Archivovaná kopie [online]. [cit. 2019-04-23]. Dostupné v archivu pořízeném dne 2018-07-20. 
  42. ↑ Bosch, Xavier. Fungus eats CD. Nature News. 2001-06-27. Dostupné online. DOI 10.1038/news010628-11. (anglicky) 

Související články[editovat | editovat zdroj]

Externí odkazy[editovat | editovat zdroj]

Plasty
Polyethylen (PE) • Polyethylen s vysokou hustotou (HDPE, HD-PE, PE-HD) • Polyethylentereftalát (PET, dříve PETP či PERF) • Polyvinylchlorid (PVC) • Polyvinylidenchlorid (PVDC) • Polybuten (PB) • Polypropylen (PP) • Polyamidy (PA) • Polykarbonát (PC) • Polytetrafluorethylen (PTFE) • Polyvinylacetát (PVAC) • Polystyren (PS) • Polyestery • Akrylonitrilbutadienstyren (ABS) • Plexisklo (PMMA) • Polyvinylalkohol (PVAL)
Bakelit • Mikroten • Novodur • Nylon • Silon • Teflon
Citováno z „https://cs.wikipedia.org/w/index.php?title=Polykarbonát&oldid=22386514“