Adenin: Porovnání verzí
m Robot: přidáno {{Autoritní data}}; kosmetické úpravy |
+commonscat |
||
Řádek 17: | Řádek 17: | ||
== Reference == |
== Reference == |
||
<references /> |
<references /> |
||
== Externí odkazy == |
|||
⚫ | |||
* {{Commonscat}} |
|||
{{Pahýl}} |
|||
⚫ | |||
{{Vitamíny}} |
{{Vitamíny}} |
||
{{Autoritní data}} |
{{Autoritní data}} |
Verze z 23. 11. 2020, 10:10
Adenin | |
---|---|
Chemická struktura adeninu s očíslovanými atomy dle chemických konvencí | |
Obecné | |
Systematický název | 9H-purin-6-amin |
Triviální název | adenin, 6-aminopurin, vitamin B4 |
Sumární vzorec | C5H5N5 |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 73-24-5 |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 135,13 g/mol |
Teplota tání | 360–365 °C |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Adenin, dříve též vitamín B4, je heterocyklická sloučenina o sumárním vzorci C5N5H5 a relativní molekulové hmotnosti 135,125. Spolu s guaninem patří k dusíkatým bázím purinového typu. Adenin je základem ATP, ADP a AMP. Je to také nukleová báze komplementární s thyminem v DNA nebo uracilem v RNA.
Metabolismus
Adenin je obvykle vytvářen v buňkách jako součást molekuly monofosforylovaného nukleotidu (adenosinmonofosfát, AMP), a to enzymatickou přeměnou z inositolmonofosfátu (IMP) činností enzymů adenylosukcinátsyntetázy a adenylosukcinátlyázy. Jedná se o jednu ze závěrečných reakcí biosyntézy purinů. Degradace adeninu se opět odehrává přes nukleotidové deriváty - ty jsou nejprve převedeny na adenosin, a následně konvertovány adenosindeaminázou na inosin, posléze dalšími enzymy na hypoxantin, xantin a kyselinu močovou, která je vylučována močí.[1]
Reference
- ↑ VOET, Donald; VOET, Judith. Biochemistry. 4. vyd. [s.l.]: John Wiley & Sons ISBN 978-0470-57095-1.
Externí odkazy
- Obrázky, zvuky či videa k tématu adenin na Wikimedia Commons