Adenin
| Adenin | |
|---|---|
 Chemická struktura adeninu s očíslovanými atomy dle chemických konvencí | |
| Obecné | |
| Systematický název | 9H-purin-6-amin |
| Triviální název | adenin, 6-aminopurin, vitamin B4 |
| Sumární vzorec | C5H5N5 |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 73-24-5 |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 135,13 g/mol |
| Teplota tání | 360–365 °C |
| Bezpečnost | |
 GHS06 Nebezpečí[1] | |
Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
Adenin, dříve též vitamín B4, je heterocyklická sloučenina o sumárním vzorci C5N5H5 a relativní molekulové hmotnosti 135,125. Spolu s guaninem patří k dusíkatým bázím purinového typu. Adenin je základem ATP, ADP a AMP. Je to také nukleová báze komplementární s thyminem v DNA nebo uracilem v RNA.
Metabolismus
Adenin je obvykle vytvářen v buňkách jako součást molekuly monofosforylovaného nukleotidu (adenosinmonofosfát, AMP), a to enzymatickou přeměnou z inositolmonofosfátu (IMP) činností enzymů adenylosukcinátsyntetázy a adenylosukcinátlyázy. Jedná se o jednu ze závěrečných reakcí biosyntézy purinů. Degradace adeninu se opět odehrává přes nukleotidové deriváty – ty jsou nejprve převedeny na adenosin, a následně konvertovány adenosindeaminázou na inosin, posléze dalšími enzymy na hypoxantin, xantin a kyselinu močovou, která je vylučována močí.[2]
Reference
- ↑ a b Adenine. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-23]. Dostupné online. (anglicky)
- ↑ VOET, Donald; VOET, Judith. Biochemistry. 4. vyd. [s.l.]: John Wiley & Sons, 1990. Dostupné online. ISBN 978-0470-57095-1.
Externí odkazy
Obrázky, zvuky či videa k tématu adenin na Wikimedia Commons
