Acenaften

Z Wikipedie, otevřené encyklopedie
Skočit na navigaci Skočit na vyhledávání
Acenaften
strukturní vzorec

strukturní vzorec

Obecné
Systematický název tricyko[6.3.1.04,12]dodeka-1(12),4,6,8,10-pentaen
Ostatní názvy 1,2-dihydroacenaftylen, 1,8-ethylennaftalen
peri-ethylennaftalen, naftylenethylen
tricyklo[6.3.1.04,12]dodekapentaen
Anglický název acenaphthene
Německý název Acenaphthen
Sumární vzorec C12H10
Vzhled bílá nebo světle žlutá krystalická látka
Identifikace
Registrační číslo CAS
PubChem
SMILES c2cc1cccc3c1c(c2)CC3
c1cc2cccc3c2c(c1)CC3
InChI 1S/C12H10/c1-3-9-4-2-6-11-8-7-10(5-1)12(9)11/h1-6H,7-8H2
Vlastnosti
Molární hmotnost 154,21 g/mol
Teplota tání 93,4 °C (366,6 K)
Teplota varu 279 °C (552 K)
Hustota 1,024 g/cm3
Rozpustnost ve vodě 4×10-4 g/100 ml
Rozpustnost v polárních
rozpouštědlech
slabě rozpustný v ethanolu a chloroformu, rozpustný v kyselině octové
Rozpustnost v nepolárních
rozpouštědlech
velmi dobře rozpustný v benzenu
Bezpečnost
Teplota vzplanutí 135 °C (408 K)
Teplota vznícení >450°C (723 K)
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).
Některá data mohou pocházet z datové položky.

Acenaften je polycyklický aromatický uhlovodík, který se skládá z naftalenového jádra, na které je připojena ethylenová funkční skupina na pozice 1 a 8. Jedná se o bílou nebo světle žlutou krystalickou látku, která tvoří asi 0,3 % uhelného dehtu.

Výroba a reakce[editovat | editovat zdroj]

Acenaften poprvé připravil z uhelného dehtu Marcellin Berthelot. Později společně s Bardym vyrobil tuto látku cyklizací α-ethylnaftalenu. Acenaften se stále získává z uhelného dehtu, spolu s derivátem acenaftylenem.

Použití[editovat | editovat zdroj]

Acenaften se používá ve velkém množství na výrobu anhydridu kyseliny naftalendikarboxylové, jenž je prekurzorem PTCDA, ze kterého se vyrábí některé pigmenty a barvy.

Reference[editovat | editovat zdroj]

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Acenaphthene na anglické Wikipedii.