Acenaftylen

Z Wikipedie, otevřené encyklopedie
Skočit na: Navigace, Hledání
Acenaftylen
Strukturní vzorec
Strukturní vzorec
Obecné
Systematický název Tricyklo[6.3.1.04,12]dodeka-1(12),2,4,6,8,10-hexaen
Triviální název acenaftylen
Ostatní názvy acenaftalen
Anglický název Tricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(12),2,4,6,8,10-hexaene, acenaphthylene, cycopenta[de]naphthalene, acenaphthalene
Německý název Acenaphthylen
Sumární vzorec C12H8
Vzhled žlutá pevná látka
Identifikace
Registrační číslo CAS
PubChem
SMILES c3cc1cccc2\C=C/c(c12)c3
InChI 1S/C12H8/c1-3-9-4-2-6-11-8-7-10(5-1)12(9)11/h1-8H
Vlastnosti
Molární hmotnost 152,20 g/mol
Teplota tání 91,8 °C (365,0 K)
Teplota varu 280 °C (553 K)
Hustota 0,898 7 g/cm3
Rozpustnost ve vodě nerozpustný
Rozpustnost v polárních
rozpouštědlech
dobře rozpustný v ethanolu a diethyletheru
Rozpustnost v nepolárních
rozpouštědlech
dobře rozpustný v benzenu, rozpustný v chloroformu
Bezpečnost
R-věty R22 R36/37/38
S-věty S26 S36/37/39
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).

Acenaftylen je polyaromatický uhlovodík. Je to žlutá pevná látka, na rozdíl od mnoha jiných polyaromátů u něj nedochází k fluorescenci.

Výskyt a výroba[editovat | editovat zdroj]

Acenaftylen tvoří asi 2 % uhelného dehtu. Průmyslově se vyrábí dehydrogenací acenaftenu.[1]

Reakce[editovat | editovat zdroj]

Hydrogenací acenaftylenu vzniká acenaften.

Reference[editovat | editovat zdroj]

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Acenaphthylene na anglické Wikipedii.

  1. Karl Griesbaum, Arno Behr, Dieter Biedenkapp, Heinz-Werner Voges, Dorothea Garbe, Christian Paetz, Gerd Collin, Dieter Mayer, Hartmut Höke “Hydrocarbons” in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2002 Wiley-VCH, Weinheim. DOI:10.1002/14356007.a13_227