Fenalen

Fenalen
	Strukturní vzorec
	Model molekuly
Obecné
Systematický název	1H-fenalen
Ostatní názvy	1H-benzonaften
Sumární vzorec	C13H10
Identifikace
Registrační číslo CAS	203-80-5
PubChem	9149
SMILES	c3c1cccc2\C=C/Cc(c12)cc3
InChI	1S/C13H10/c1-4-10-6-2-8-12-9-3-7-11(5-1)13(10)12/h1-8H,9H2
Vlastnosti
Molární hmotnost	166,22 g/mol
Disociační konstanta pKa	18,1 (v dimethylsulfoxidu)
	Není-li uvedeno jinak, jsou použity; jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa). Některá data mohou pocházet z datové položky.

Fenalen, také nazývaný 1H-fenalen, je polyaromatický uhlovodík s třemi aromatickými kruhy v jedné molekule. Podobně jako mnoho dalších polyaromatických uhlovodíků je významnou znečišťující látkou vznikající při spalování fosilních paliv.^[2]

Reakce[editovat | editovat zdroj]

Fenalen může být deprotonován methoxidem draselným za vzniku fenalenylového aniontu.^[3]

Reference[editovat | editovat zdroj]

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Phenalene na anglické Wikipedii.

↑ BAUSCH, M. J.; GUADALUPE-FASANO, C.; JIRKA, G.; PETERSON, B.; SELMARTEN, D. Examinations of Dimethyl Sulfoxide-Phase Equilibrium Acidities of Selected Polycyclic Aromatic Compounds. Polycyclic Aromatic Compounds. 1. 1991, s. 19–27. Dostupné online. ISSN 1040-6638. (anglicky)
↑ Gao H, Ma MQ, Zhou L, Jia RP, Chen XG, Hu ZD. Interaction of DNA with aromatic hydrocarbons fraction in atmospheric particulates of Xigu District of Lanzhou, China. Journal of Environmental Science and Health (China). 2007, s. 948–954.
↑ REID, D. H. The chemistry of the phenalenes. Quarterly Reviews, Chemical Society. 1. 1. 1965. Dostupné online. ISSN 0009-2681. (anglicky)

Externí odkazy[editovat | editovat zdroj]

Obrázky, zvuky či videa k tématu fenalen na Wikimedia Commons

Pahýl

Tento článek je příliš stručný nebo postrádá důležité informace.
Pomozte Wikipedii tím, že jej vhodně rozšíříte. Nevkládejte však bez oprávnění cizí texty.

[1] BAUSCH, M. J.; GUADALUPE-FASANO, C.; JIRKA, G.; PETERSON, B.; SELMARTEN, D. Examinations of Dimethyl Sulfoxide-Phase Equilibrium Acidities of Selected Polycyclic Aromatic Compounds. Polycyclic Aromatic Compounds. 1. 1991, s. 19–27. Dostupné online. ISSN 1040-6638. (anglicky)

[2] Gao H, Ma MQ, Zhou L, Jia RP, Chen XG, Hu ZD. Interaction of DNA with aromatic hydrocarbons fraction in atmospheric particulates of Xigu District of Lanzhou, China. Journal of Environmental Science and Health (China). 2007, s. 948–954.

[3] REID, D. H. The chemistry of the phenalenes. Quarterly Reviews, Chemical Society. 1. 1. 1965. Dostupné online. ISSN 0009-2681. (anglicky)

[1]

[2]

[3]

Polyaromatické uhlovodíky

2 benzenové kruhy Azulen (C₁₀H₈) • Naftalen (C₁₀H₈) • Methylnaftalen (C₁₁H₁₀) • Sapotalin (C₁₃H₁₄)

3 benzenové kruhy Acenaften (C₁₂H₁₀) • Acenaftylen (C₁₂H₈) • Fluoren (C₁₃H₁₀) • Fenalen (C₁₃H₁₀) • Antracen (C₁₄H₁₀) • Fenanthren (C₁₄H₁₀) • Fluoranthen (C₁₆H₁₀)

4 benzenové kruhy Tricyklobutabenzen (C₁₂H₁₂) • Tetracen (C₁₈H₁₂) • Benzo(a)antracen (C₁₈H₁₂) • Pyren (C₁₆H₁₀) • Benzo(a)fluoren (C₁₇H₁₂) • Benzo(c)fenantren (C₁₈H₁₂) • Chrysen (C₁₈H₁₂) • Trifenylen (C₁₈H₁₂)

5 benzenových kruhů Olympicen (C₁₉H₁₂) • Koranulen (C₂₀H₁₀) • Pentacen (C₂₀H₁₂) • Benzopyren (C₂₀H₁₂) • Benzo(e)pyren (C₂₀H₁₂) • Benzo(a)fluoranten (C₂₀H₁₂) • Benzo(b)fluoranten (C₂₀H₁₂) • Benzo(j)fluoranten (C₂₀H₁₂) • Benzo(k)fluoranten (C₂₀H₁₂) • Perylen (C₂₀H₁₂) • Dibenzo(a,h)antracen (C₂₂H₁₄) • Dibenzo(a,j)antracen (C₂₂H₁₄) • Picen (C₂₀H₁₂) • Perylen (C₂₄H₁₆)

6 a více benzenových kruhů Benzo(ghi)perylen (C₂₂H₁₆) • Koronen (C₂₂H₁₆) • Zetren (C₂₄H₁₄) • Antantren (C₂₄H₁₆) • Hexacen (C₂₆H₁₆) • Heptacen (C₃₀H₁₈) • Ovalen (C₃₂H₁₄) • Diindenoperylen (C₃₂H₁₆) • Isoviolanthren (C₃₄H₂₀) • Violanthren (C₃₄H₂₀) • Dikoronylen (C₄₈H₂₀) • Kekulen (C₄₈H₂₄) •