Fenalen

Z Wikipedie, otevřené encyklopedie
Skočit na navigaci Skočit na vyhledávání
Fenalen
Strukturní vzorec

Strukturní vzorec

Model molekuly

Model molekuly

Obecné
Systematický název 1H-fenalen
Ostatní názvy 1H-benzonaften
Sumární vzorec C13H10
Identifikace
Registrační číslo CAS
PubChem
SMILES c3c1cccc2\C=C/Cc(c12)cc3
InChI 1S/C13H10/c1-4-10-6-2-8-12-9-3-7-11(5-1)13(10)12/h1-8H,9H2
Vlastnosti
Molární hmotnost 166,22 g/mol
Disociační konstanta pKa 18,1 (v dimethylsulfoxidu)[1]
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).
Některá data mohou pocházet z datové položky.

Fenalen, také nazývaný 1H-fenalen, je polyaromatický uhlovodík s třemi aromatickými kruhy v jedné molekule. Podobně jako mnoho dalších polyaromatických uhlovodíků je významnou znečišťující látkou vznikající při spalování fosilních paliv.[2]

Reakce[editovat | editovat zdroj]

Fenalen může být deprotonován methoxidem draselným za vzniku fenalenylového aniontu.[3]

Reference[editovat | editovat zdroj]

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Phenalene na anglické Wikipedii.

  1. BAUSCH, M. J.; GUADALUPE-FASANO, C.; JIRKA, G.; PETERSON, B.; SELMARTEN, D. Examinations of Dimethyl Sulfoxide-Phase Equilibrium Acidities of Selected Polycyclic Aromatic Compounds. Polycyclic Aromatic Compounds. 1. 1991, s. 19-27. Dostupné online. ISSN 1040-6638. (anglicky) 
  2. Gao H, Ma MQ, Zhou L, Jia RP, Chen XG, Hu ZD. Interaction of DNA with aromatic hydrocarbons fraction in atmospheric particulates of Xigu District of Lanzhou, China. Journal of Environmental Science and Health (China). 2007, s. 948–954. 
  3. REID, D. H. The chemistry of the phenalenes. Quarterly Reviews, Chemical Society. 1. 1. 1965. Dostupné online. ISSN 0009-2681. (anglicky)