Ketony: Porovnání verzí

← Přejít na předchozí porovnání Přejít na další porovnání →

Smazaný obsah Přidaný obsah

V textu

Verze z 27. 3. 2020, 09:23

Ketony jsou organické sloučeniny, které uprostřed uhlovodíkového řetězce obsahují karbonylovou skupinu (C=O), která se v tomto případě označuje také jako oxoskupina. Řadí se mezi karbonylové sloučeniny (spolu s aldehydy, které obsahují karbonylovou skupinu na konci řetězce a druhý substituent je pak vodík).

Nejrozšířenější ketony

aceton (též propanon či dimethylketon) - těkavá a hořlavá kapalina používaná jako ředidlo
butanon

Názvosloví

V chemickém názvosloví se u ketonu přidává koncovka „-on“. Funkční skupinové názvosloví se tvoří alkylem a koncovkou keton.^[1] Je-li přítomno více ketoskupin, použije se označení dion (2 skupiny), trion (3 skupiny) atd. Číslování skupiny či skupin je takové, aby součet těchto čísel byl co nejmenší.

Charakterizace

Spektroskopie

Ketony a aldehydy mají v infračervených spektrech intenzivní absorpční pás v oblasti okolo 1700 cm^-1, přesná poloha závisí na substituentech.

¹H NMR spektroskopie není pro identifikaci ketonů příliš užitečná, ale v ¹³C NMR spektrech najdeme signál karbonylové skupiny v oblasti okolo 200 ppm. Intenzita signálu je často nízká, což je způsobeno nukleárním Overhauserovým efektem.

Kvalitativní analýza

Ketony se od aldehydů odliší Fehlingovým činidlem (CuSO₄ v prostředí vínanu sodno-draselného a NaOH) nebo Tollensovým činidlem (AgNO₃ v prostředí amoniaku):

Dále se dají odlišit pomocí reakce s dimedonem (5,5-dihydrodimethylresorcinem), kde ketony nereagují.

Reference

↑ www.mojechemie.cz [online]. www.mojechemie.cz [cit. 2016-04-13]. Dostupné v archivu pořízeném dne 2016-04-16.

Pahýl

Tento článek je příliš stručný nebo postrádá důležité informace.
Pomozte Wikipedii tím, že jej vhodně rozšíříte. Nevkládejte však bez oprávnění cizí texty.

[1] www.mojechemie.cz [online]. www.mojechemie.cz [cit. 2016-04-13]. Dostupné v archivu pořízeném dne 2016-04-16.

[1]

Verze z 29. 2. 2020, 17:15 editovat Jurkij (diskuse \| příspěvky) Prověření uživatelé, Revertéři 37 525 editací port ← Přejít na předchozí porovnání		Verze z 27. 3. 2020, 09:23 editovat zrušit editaci Jü (diskuse \| příspěvky) 158 editací HR svg Přejít na další porovnání →
Řádek 1:		Řádek 1:
	[[Soubor:Ketone~~-general~~.svg\|náhled\|Obecný strukturní vzorec ketonu]]		[[Soubor:Ketone Structural Formula V.2.svg\|náhled\|Obecný strukturní vzorec ketonu]]
	'''Ketony''' jsou [[organická sloučenina\|organické sloučeniny]], které uprostřed [[uhlovodíky\|uhlovodíkového]] řetězce obsahují karbonylovou skupinu (C=O), která se v tomto případě označuje také jako '''oxoskupina'''. Řadí se mezi [[karbonylové sloučeniny]] (spolu s [[aldehydy]], které obsahují karbonylovou skupinu na konci řetězce a druhý substituent je pak vodík).		'''Ketony''' jsou [[organická sloučenina\|organické sloučeniny]], které uprostřed [[uhlovodíky\|uhlovodíkového]] řetězce obsahují karbonylovou skupinu (C=O), která se v tomto případě označuje také jako '''oxoskupina'''. Řadí se mezi [[karbonylové sloučeniny]] (spolu s [[aldehydy]], které obsahují karbonylovou skupinu na konci řetězce a druhý substituent je pak vodík).

Funkční skupiny

Aldehyd • Alkan • Alken • Alkohol • Alkoxy • Alkyn • Amid • Amin • Azosloučenina • Benzen a deriváty • Diazoniová sůl • Disulfid • Ester • Ether • Halogenderiváty • Imid • Imin • Isokyanid • Isokyanát • Karboxylová kyselina • Karboxymethyl • Keton • Kyanát • Nitril • Nitrosloučeniny • Nitrososloučeniny • Peroxid • Pyridin a deriváty • Sulfony • Sulfonová kyselina • Sulfoxid • Thioaldehyd • Thioester • Thioether • Thiol

uhlovodíkové skupiny	Methylen • Methyl • Ethyl • Propyl • Propan-2-yl • Butyl • Pentyl • Ethenyl (vinyl) • Allyl • Fenyl • Benzyl • Tolyl • Naftyl • Alkyl (alkanyl) • Alkenyl • Alkynyl

acylové skupiny	Formyl • Acetyl • Benzoyl