Ethery: Porovnání verzí

← Přejít na předchozí porovnání Přejít na další porovnání →

Smazaný obsah Přidaný obsah

V textu

Verze z 24. 2. 2018, 12:32

Ethery jsou látky, které obsahují ve svých molekulách dvojvaznou skupinu ―O―, na kterou se vážou dva uhlovodíkové zbytky (obecný vzorec R―O―R’). Ethery dělíme na jednoduché (mají v molekule dva stejné uhlovodíkové zbytky) a na smíšené (mají v molekule dva různé uhlovodíkové zbytky).

Vlastnosti

Dimethylether je plyn, ostatní vyšší ethery jsou kapaliny a některé i pevné látky. Mají charakteristickou vůni. Jsou těkavé a hořlavé. Mají nižší teplotu varu než alkoholy a nevytvářejí vodíkové vazby. Nemísí se s vodou a jsou to výborná nepolární rozpouštědla. Mají narkotické účinky.

Charakteristika vazby

Vazba uhlíku a kyslíku je polární. Částečný kladný náboj na atomu uhlíku se stává místem pro nukleofilní substituci.

Reakce

Nukleofilní substituce se uskutečňuje hůře než u alkoholů. Pokud reagují se silnými anorganickými kyselinami, pak vznikají stejně jako u alkoholů oxoniové soli.

Příprava

Pro výrobu se často používají nižší alkeny, které reakcí s kyselinou sírovou poskytují alkylhydrogensulfát, a ty reakcí s alkoholem dávají ethery. Cyklické ethery se vyrábějí z vícesytných alkoholů. Dále se připravuje alkylací alkoholů a dehydratací alkoholů

Zástupci

Diethylether (CH₃CH₂―O―CH₂CH₃) je snadno těkavá kapalina, která je vysoce hořlavá. Patří mezi hořlaviny první třídy. Páry se vzduchem tvoří výbušnou směs. Má nízkou teplotu varu (35 °C). Používá se jako rozpouštědlo a extrakční činidlo. Dříve se používal jako anestetikum.
Diethylether (DMA; CH₃-CH₂-O-CH₂-CH₃) je nejjednoduší ether.
Ethylenoxid (oxiran) je velmi reaktivní, jedovatý plyn. Používá se v organické syntéze k výrobě epoxidů.
Anisol (fenylmethylether) je příjemně vonící kapalina. Používá se k výrobě voňavek, v organické syntéze a jako rozpouštědlo.
Dioxan je jedovatá kapalina. Používá se jako rozpouštědlo.

Externí odkazy

Obrázky, zvuky či videa k tématu ethery na Wikimedia Commons
Encyklopedické heslo Aether v Ottově slovníku naučném ve Wikizdrojích

@@ Řádek 1: / Řádek 1: @@
-'''Ethery''' jsou látky, které obsahují ve svých molekulách dvojvaznou skupinu '''―O―''', na kterou se vážou dva uhlovodíkové zbytky (obecný vzorec '''R―O―R’'''). Ethery dělíme na '''jednoduché''' (mají v molekule dva stejné uhlovodíkové zbytky) a na '''smíšené''' (mají v molekule dva různé uhlovodíkové zbytky).
+'''Ethery''' jsou látky, které obsahují ve svých molekulách dvojvaznou skupinu '''―O―''', na kterou se vážou dva uhlovodíkové zbytky (obecný vzorec '''R―O―R’'''). Ethery dělíme na jednoduché (mají v molekule dva stejné uhlovodíkové zbytky) a na smíšené (mají v molekule dva různé uhlovodíkové zbytky).
 == Vlastnosti ==
@@ Řádek 11: / Řádek 11: @@
 == Příprava ==
-Pro výrobu se často používají nižší [[alkeny]], které reakcí s [[kyselina sírová|kyselinou sírovou]] poskytují [[alkylhydrogensulfát]], a ty reakcí s alkoholem dávají ethery. Cyklické ethery se vyrábějí z vícesytných alkoholů.
+Pro výrobu se často používají nižší [[alkeny]], které reakcí s [[kyselina sírová|kyselinou sírovou]] poskytují [[alkylhydrogensulfát]], a ty reakcí s alkoholem dávají ethery. Cyklické ethery se vyrábějí z vícesytných alkoholů. Dále se připravuje alkylací alkoholů a dehydratací alkoholů
-Dále se připravuje alkylací alkoholů a dehydratací alkoholů
 == Zástupci ==
 * [[Diethylether]] (CH<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>―O―CH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub>) je snadno těkavá kapalina, která je vysoce hořlavá. Patří mezi hořlaviny první třídy. Páry se vzduchem tvoří výbušnou směs. Má nízkou teplotu varu (35&nbsp;°C). Používá se jako rozpouštědlo a extrakční činidlo. Dříve se používal jako anestetikum.
+* [[Diethylether]] (DMA; CH<sub>3</sub>-CH<sub>2</sub>-O-CH<sub>2</sub>-CH<sub>3</sub>) je nejjednoduší ether.
 * [[Ethylenoxid]] (oxiran) je velmi reaktivní, [[jed]]ovatý plyn. Používá se v organické syntéze k výrobě [[epoxid]]ů.
 * [[Anisol]] (fenylmethylether) je příjemně vonící kapalina. Používá se k výrobě voňavek, v organické syntéze a jako rozpouštědlo.

Funkční skupiny

Aldehyd • Alkan • Alken • Alkohol • Alkoxy • Alkyn • Amid • Amin • Azosloučenina • Benzen a deriváty • Diazoniová sůl • Disulfid • Ester • Ether • Halogenderiváty • Imid • Imin • Isokyanid • Isokyanát • Karboxylová kyselina • Karboxymethyl • Keton • Kyanát • Nitril • Nitrosloučeniny • Nitrososloučeniny • Peroxid • Pyridin a deriváty • Sulfony • Sulfonová kyselina • Sulfoxid • Thioaldehyd • Thioester • Thioether • Thiol

uhlovodíkové skupiny	Methylen • Methyl • Ethyl • Propyl • Propan-2-yl • Butyl • Pentyl • Ethenyl (vinyl) • Allyl • Fenyl • Benzyl • Tolyl • Naftyl • Alkyl (alkanyl) • Alkenyl • Alkynyl

acylové skupiny	Formyl • Acetyl • Benzoyl