Aldolová kondenzace

Z Wikipedie, otevřené encyklopedie
Jump to navigation Jump to search

Aldolová kondenzace je kondenzační reakceorganické chemii, při níž enol nebo enolátový ion reaguje s karbonylovou sloučeninou za vzniku β-hydroxyaldehydu nebo β-hydroxyketonu (což je aldolová reakce) a následně dojde k dehydrataci, čímž vzniká konjugovaný enon.

Schéma aldolové kondenzace

Aldolové kondenzace jsou v organické chemii důležité, neboť představují dobrý způsob, jak vytvořit C-C vazby,[1] je například součástí Robinsonovy annulace[1], vzniklý Wielandův–Miescherův keton je důležitou výchozí látkou v mnoha organických syntézách.[2] Aldolová kondenzace byla také zmíněna jako vhodná vazbotvorná reakce, která ukazuje důležité reakční mechanismy.[3][4][5] Dochází při ní k nukleofilní adici ketoenolátu na aldehyd za vzniku β-hydroxy ketonu neboli aldolu (aldehyd + alkohol), strukturní jednotky přítomné v mnoha léčivech a přírodních látkách.[6][7][8]

Aldolová reakce

Název aldolová kondenzace se také často, obzvláště v biochemii, používá pro první (adiční) část procesu - samotnou aldolovou reakci - katalyzovanou aldolázami, i když ve skutečnosti nejde o kondenzační reakci, protože nedochází k odštěpení malé molekuly.

Reakce mezi aldehydem či ketonem a aromatickou karbonylovou sloučeninou bez alfa-vodíku se nazývá Claisen–Schmidtova kondenzace, objevili ji Rainer Ludwig Claisen a J. G. Schmidt.[9][10][11], příkladem je syntéza dibenzylidenacetonu.[12]

Mechanismus[editovat | editovat zdroj]

První částí aldolové kondenzace je aldolová reakce, druhou je eliminační reakce - dochází k odštěpení molekuly vody nebo alkoholu (tato část může být spojena s dekarboxylací, kde je přítomna aktivovaná karboxylová skupina), která může proběhnout dvěma mechanismy: za použití silné zásady jako je například terc-butoxid draselný, hydroxid draselný či hydrid sodný enolátovým mechanismem[13] a nebo kysele katalyzovaným enolovým mechanismem.

Enolátový mechanismus :Enolový mechanismus

Aldox proces[editovat | editovat zdroj]

Společnostmi Shell a Exxon byl vyvinut aldox proces, kterým se převádí propen na 2-ethylhexanol přes hydroformylaci butyraldehydu, aldolovou kondenzaci 2-ethylhexenalu a následnou hydrogenaci:

Aldox proces

V&nbspo;jedné studii byl krotonaldehyd přeměněn na 2-ethylhexanal[14]:

CrotonaldehydeAldol.png

Reference[editovat | editovat zdroj]

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Aldol condensation na anglické Wikipedii.

  1. a b (1993) Advanced Organic Chemistry Part B Reactions and Synthesis, 3rd, 233 Spring Street, NY: Plenum, 55. ISBN 0-306-43440-7. 
  2. Dzierba, C. D.; Zandi, K. S.; Moellers, T.; Shea, K. J. An Ascending Synthesis of Adrenalcorticosteroids. The Total Synthesis of (+)-Adrenosterone. J. Am. Chem. Soc. 1996, 118, 4711–4712.
  3. Wade, L. G.(2005). Organic Chemistry, 6th, Upper Saddle River, NJ: Prentice Hall, 1056–1066. ISBN 0-13-236731-9. 
  4. (2001) Advanced Organic Chemistry, 5th, New York: Wiley Interscience, 1218–1223. ISBN 0-471-58589-0. 
  5. Mahrwald, R.(2004). Modern Aldol Reactions 1, 2. Weinheim, Germany: Wiley-VCH, 1218–1223. ISBN 3-527-30714-1. 
  6. Heathcock, C. H.(1991). Additions to C-X π-Bonds, Part 2, Comprehensive Organic Synthesis. Selectivity, Strategy and Efficiency in Modern Organic Chemistry 2. Oxford: Pergamon, 133–179. ISBN 0-08-040593-2. 
  7. Mukaiyama T. (1982).  "The Directed Aldol Reaction". Organic Reactions 28: 203–331. doi:10.1002/0471264180.or028.03. 
  8. Paterson, I. (1988).  "New Asymmetric Aldol Methodology Using Boron Enolates". Chemistry and Industry 12: 390–394. London:Paterson Group. 
  9.  "Condensationen von Ketonen mit Aldehyden"(1881). Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft 14 (1): 2460–2468. doi:10.1002/cber.188101402192. 
  10. Schmidt, J. G. (1881).  "Ueber die Einwirkung von Aceton auf Furfurol und auf Bittermandelöl in Gegenwart von Alkalilauge". Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft 14 (1): 1459–1461. doi:10.1002/cber.188101401306. 
  11. March, J.(1985). Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms and Structure, 3rd, Wiley Interscience. ISBN 0-471-85472-7. 
  12. Molecules 2012, 17, 571–583
  13.  "The Aldol Condensation"(1968). Organic Reactions 16: 1–438. doi:10.1002/0471264180.or016.01. 
  14.  "Continuous catalytic "one-pot" multi-step synthesis of 2-ethylhexanal from crotonaldehyde"(2007). Chemical Communications 2007 (34): 3562–3564. doi:10.1039/b710129e.