Fenylmethylamin

Z Wikipedie, otevřené encyklopedie
Fenylmethylamin
Strukturní vzorec
Strukturní vzorec
Obecné
Systematický názevFenylmethylamin
Anglický názevBenzylamine
Německý názevBenzylamin
Sumární vzorecC6H5CH2NH2
Vzhledbezbarvá kapalina
Identifikace
Registrační číslo CAS100-46-9
SMILESc1ccc(cc1)CN
InChI1S/C7H9N/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6,8H2
Číslo RTECSDP1488500
Vlastnosti
Molární hmotnost107,15 g/cm3
Teplota tání10 °C (243 K)
Teplota varu183 °C (456 K)
Hustota0,981 g/cm3
Index lomu1,543
Disociační konstanta pKa9,34
Disociační konstanta pKb4,66
Rozpustnost ve vodě3,24 g/100 ml (25 °C)
Rozpustnost v polárních
rozpouštědlech
rozpustný v methanolu
Struktura
Dipólový moment1,38 D
Bezpečnost
GHS05 – korozivní a žíravé látky
GHS05
GHS07 – dráždivé látky
GHS07
[1]
Nebezpečí[1]
R-větyR21/22 R34
S-větyS1/2 S26 S36/37/39 S45
NFPA 704
2
3
0
Teplota vzplanutí72 °C (345 K)
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).

Některá data mohou pocházet z datové položky.

Fenylmethylamin (C6H5CH2NH2), také benzylamin je organická sloučenina, patří mezi aminy. Je podobný anilinu. Je běžným prekurzorem v organické syntéze.

Příprava[editovat | editovat zdroj]

Příprava fenylmethylaminu

Fenylmethylamin se připravuje hydrogenací benzonitrilu.

Použití[editovat | editovat zdroj]

Používá se jako zdroj amoniaku, N-alkylací vzniká sloučenina, ze které se poté uvolňuje amoniak:

C6H5NH2 + 2 RBr → C6H5CH2NR2 + 2 HBr C6H5CH2NR2 + H2 → C6H5CH3 + R2NH.

V první fázi se používá kyselina bromovodíková nebo jiná podobná kyselina.

Reference[editovat | editovat zdroj]

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Benzylamine na anglické Wikipedii.

  1. a b Benzylamine. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-23]. Dostupné online. (anglicky) 

Externí odkazy[editovat | editovat zdroj]