Kyselina isoftalová
| Kyselina isoftalová | |
|---|---|
 Strukturní vzorec | |
| Obecné | |
| Systematický název | kyselina benzen-1,3-dikarboxylová |
| Triviální název | kyselina isoftalová kyselina metaftalová |
| Sumární vzorec | C8H6O4 |
| Vzhled | bílý krystalický prášek |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 121-91-5 |
| PubChem | 8496 |
| ChEBI | 30802 |
| SMILES | O=C(O)c1cccc(C(=O)O)c1 |
| InChI | InChI=1S/C8H6O4/c9-7(10)5-2-1-3-6(4-5)8(11)12/h1-4H,(H,9,10)(H,11,12) |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 166,14 g/mol |
| Teplota tání | ? |
| Teplota varu | ? |
| Hustota | 1,526 g/cm3 |
| Disociační konstanta pKa | 3,46/4,46 |
| Rozpustnost ve vodě | nerozpustná |
| Rozpustnost v polárních rozpouštědlech | ethanol |
Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
Kyselina isoftalová (systematický název kyselina benzen-1,3-dikarboxylová je aromatická dikarboxylová kyselina. Společně s kyselinou ftalovou a tereftalovou jde o jeden z izomerů kyseliny benzendikarboxylové.
Výroba
[editovat | editovat zdroj]Ročně se vyrábí miliony tun kyseliny isoftalové oxidací metaxylenu kyslíkem. Katalyzátorem reakce je kobalt s manganem, při laboratorní přípravě lze použít také kyselinu chromovou. Také je možné tuto kyselinu vyrobit reakcí metasulfobenzoanu (nebo metabrombenzoanu) sodného s mravenčanem draselným, při tom vzniká také kyselina tereftalová.
Použití
[editovat | editovat zdroj]Kyselina isoftalová a další aromatické dikarboxylové kyseliny se používají (ve formě acylchloridů) jako prekurzory mnoha významných polymerů jako je například ohnivzdorný materiál Nomex.
Reference
[editovat | editovat zdroj]V tomto článku byl použit překlad textu z článku Isophthalic acid na anglické Wikipedii.
Externí odkazy
[editovat | editovat zdroj]
Obrázky, zvuky či videa k tématu kyselina isoftalová na Wikimedia Commons
