Furan

Furan
	Strukturní vzorce furanu
Obecné
Systematický název	furan
Triviální název	fural
Ostatní názvy	furfuran, oxol, divinyloxid
Anglický název	Furan
Německý název	Furan
Sumární vzorec	C4H4O
Vzhled	bezbarvá kapalina
Identifikace
Registrační číslo CAS	110-00-9
EC-no (EINECS/ELINCS/NLP)	203-727-3
Indexové číslo	603-105-00-5
SMILES	C1=CC=CO1
Vlastnosti
Molární hmotnost	68,07 g/mol
Teplota tání	−85,6 °C
Teplota varu	31,4 °C
Hustota	0,936 g/cm³
Bezpečnost
	; GHS02 ; GHS07 ; GHS08; Nebezpečí
H-věty	H224 H350 H341 H332 H302 H373 H315 H412 EUH019
R-věty	R45 R12 R19 R20/22 R38 R48/22 R52/53 R68
S-věty	S53 S45 S61
Není-li uvedeno jinak, jsou použity; jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).
	Některá data mohou pocházet z datové položky.

Furan je heterocyklická organická látka, je to bezbarvá, vysoce těkavá kapalina vonící podobně jako chloroform s teplotou varu blízko pokojové teplotě, je toxický a může být karcinogenní. Katalytickou hydrogenací furanu za účasti katalyzátoru palladia vzniká tetrahydrofuran. Jeho nejčastější použití je v plastech.

Syntéza[editovat | editovat zdroj]

Furan lze připravit oxidací furfuralu a následnou dekarboxylací vzniklé furan-2-karboxylové kyseliny.
Jednoduše ho lze připravit Paal-Knorrovou reakcí, kde 1,4-diketony (převážně enol-forma dialdehydu jantarového) reagují s oxidem fosforečným, za vzniku furanu a vody.

↑ ^a ^b Furan. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-23]. Dostupné online. (anglicky)

Červinka O., Dědek V., Ferles M.: Organická chemie, druhé přepracované vydání, 1980, SNTL, Praha