Keto-enol tautomerie
Keto-enol tautomerie je speciálním typem tautomerie, kdy tautomery volně přechází mezi formou mezi ketonem a enolem. Ketoforma je stabilnější, karbonylová skupina je intaktní, zatímco enolová forma je méně stabilní tautomer, vyznačující se přítomností dvojné vazby mezi sousedními atomy uhlíku a alkoholovou skupinou. V roztoku je dosaženo chemické rovnováhy, přičemž převažuje stabilnější ketoforma[1] (aceton je například >99,999 % keto tautomer).[2]
Mezi sloučeniny vykazující ket-enol tautomerii patří například aceton, pyruvát, fenol a acetylaceton.
Odkazy[editovat | editovat zdroj]
Reference[editovat | editovat zdroj]
- ↑ Keto Enol tautomerizace - definice, mechanismus, příklady. microbiologynote.com [online]. 2023-06-23 [cit. 2023-11-12]. Dostupné online.
- ↑ 22.1: Keto-Enol Tautomerism. Chemistry LibreTexts [online]. 2015-08-26 [cit. 2023-11-12]. Dostupné online. (anglicky)
Externí odkazy[editovat | editovat zdroj]
Obrázky, zvuky či videa k tématu Keto-enol tautomerie na Wikimedia Commons
