1,3-difluorpropan-2-ol
(přesměrováno z 1,3-difluoroizopropylalkohol)
| 1,3-difluorpropan-2-ol | |
|---|---|
 Strukturní vzorec | |
| Obecné | |
| Systematický název | 1,3-difluorpropan-2-ol |
| Triviální název | Gliftor |
| Ostatní názvy | 1,3-difluor-2-propanol |
| Anglický název | 1,3-Difluoropropan-2-ol 1,3-Difluoro-2-propanol |
| Německý název | 1,3-Difluoro-2-propanol |
| Sumární vzorec | C3H6F2O |
| Vzhled | ? |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 453-13-4 |
| PubChem | 67985 |
| SMILES | OC(CF)CF FCC(O)CF |
| InChI | InChI=1S/C3H6F2O/c4-1-3(6)2-5/h3,6H,1-2H2 1/C3H6F2O/c4-1-3(6)2-5/h3,6H,1-2H2 |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 96,080 g/mol |
| Teplota varu | 54–55 °C |
| Hustota | 1,240 g/cm3 (25 °C) |
| Rozpustnost ve vodě | ? |
| Bezpečnost | |
 GHS02  GHS07 Varování[1] | |
| R-věty | ? |
| S-věty | ? |
| Teplota vzplanutí | 42 °C |
Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
1,3-Difluorpropan-2-ol je metabolický jed, který narušuje citrátový cyklus a používá se jako rodenticid, podobně jako fluoroctan sodný. Z chemického hlediska jde o difluorovaný derivát nejjednoduššího sekundárního alkoholu isopropylalkoholu.
Použití
[editovat | editovat zdroj]1,3-Difluorpropan-2-ol je (společně s 1-chlor-3-fluor-2-propanolem) hlavní složkou rodenticidového výrobku Gliftoru, který byl široce používán v bývalém Sovětském svazu.[2][3][4]
Reference
[editovat | editovat zdroj]V tomto článku byl použit překlad textu z článku 1,3-Difluoro-2-propanol na anglické Wikipedii.
- ↑ a b 1,3-Difluoro-2-propanol. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-23]. Dostupné online. (anglicky)
- ↑ Buklan AI, Kravets AF. [Gliftor poisoning]. Sud. Med. Ekspert.. 1986, roč. 29, čís. 1, s. 55–6. PMID 3961873. (Russian)
- ↑ Feldwick MG, Noakes PS, Prause U, Mead RJ, Kostyniak PJ. The biochemical toxicology of 1,3-difluoro-2-propanol, the major ingredient of the pesticide gliftor: the potential of 4-methylpyrazole as an antidote. J. Biochem. Mol. Toxicol.. 1998, roč. 12, čís. 1, s. 41–52. DOI 10.1002/(SICI)1099-0461(1998)12:1<41::AID-JBT6>3.0.CO;2-P. PMID 9414486. (anglicky)
- ↑ Menon KI, Feldwick MG, Noakes PS, Mead RJ. The mode of toxic action of the pesticide gliftor: the metabolism of 1,3-difluoroacetone to (-)-erythro-fluorocitrate. J. Biochem. Mol. Toxicol.. 2001, roč. 15, čís. 1, s. 47–54. DOI 10.1002/1099-0461(2001)15:1<47::AID-JBT6>3.0.CO;2-E. PMID 11170315. (anglicky)
Externí odkazy
[editovat | editovat zdroj]
Obrázky, zvuky či videa k tématu 1,3-difluor–2–propanol na Wikimedia Commons
