Tyrosin

Z Wikipedie, otevřené encyklopedie
Skočit na: Navigace, Hledání
Tyrosin
L-Tyrosin - L-Tyrosine.svg
Obecné
Systematický název (2S)-2-amino-3-(4-hydroxyfenyl)-propanová kyselina
Triviální název tyrosin
Sumární vzorec C9H11NO3
Identifikace
Registrační číslo CAS
Vlastnosti
Molární hmotnost 181,19 g/mol
Disociační konstanta pKa pKCOOH:2,20
pKNH2: 9,21
pK(fenol)=10,46
Izoelektrický bod 5,66
Není-li uvedeno jinak, jsou použity jednotky
SI a STP (25 °C, 100 kPa).

Tyrosin (Tyr, Y) je jednou ze základních 23 proteinogenních aminokyselin. Není esenciální aminokyselinou.[1] Řadí se k polárním aminokyselinám. Také patří do skupiny aminokyselin s aromatickým postranním řetězcem (spolu s fenylalaninem, tryptofanem a histidinem)

Tyrosin v určité sekvenci v proteinu může být rozpoznáván některou z tyrosinkináz a fosforylován (Tyr-fosforylace, tj. fosforylace na tyrosinu, která se odehrává na tyrosinkinázových receptorech). Fosforylace tyrosinu může ovlivnit funkce proteinu (aktivace/deaktivace enzymů, změna vazebných schopností, změna substrátové specifity). Tyrosin však může být i sulfonován (pomocí sulfotransferáz).

Biologicky významné deriváty[editovat | editovat zdroj]

K biologicky významným derivátům patří:

Tyrosin je prekurzorem také pro:

Reference[editovat | editovat zdroj]

  1. Tyrosine [online]. University of Maryland Medical Center, [cit. 2013-06-08]. Dostupné online. (anglicky)