Přeskočit na obsah

o-xylen

Z Wikipedie, otevřené encyklopedie
o-xylen
Strukturní vzorec
Strukturní vzorec
Model molekuly
Model molekuly
Obecné
Systematický název1,2-dimethylbenzen
Ostatní názvyortho-xylen
Sumární vzorecC8H10
Vzhledbezbarvá kapalina[1]
Identifikace
Registrační číslo CAS95-47-6
EC-no (EINECS/ELINCS/NLP)202-422-2
PubChem7929
ChEBI28063
SMILESCC1=C(C)C=CC=C1
InChIInChI=1S/C8H10/c1-7-5-3-4-6-8(7)2/h3-6H,1-2H3
Číslo RTECSZE2450000
Vlastnosti
Molární hmotnost106,16 g/mol
Teplota tání−25 °C (248 K)[1]
Teplota varu144 °C (417 K)[1]
Hustota0,8801 g/cm3 (20 °C)[1]
Dynamický viskozitní koeficient0,760 mPa.s[1]
Index lomu1,5058 (20 °C)[1]
Rozpustnost ve voděnerozpustný[1]
Rozpustnost v polárních
rozpouštědlech
rozpustný v acetonu a ethanolu[1]
Rozpustnost v nepolárních
rozpouštědlech
rozpustný v benzenu, diethyletheru, a tetrachlormethanu[1]
Tlak páry0,7 kPa (20 °C)[1]
Ionizační energie8,56 eV[1]
Povrchové napětí29,76 mN/m[1]
Termodynamické vlastnosti
Standardní molární spalná entalpie ΔH°sp4,34 MJ/mol[1]
Entalpie varu ΔHv409 J/g (25 °C)
341 J/g (144,5 °C)[1]
Bezpečnost
GHS02 – hořlavé látky
GHS02
GHS07 – dráždivé látky
GHS07
[1]
H-větyH226 H312 H315 H319 H332[1]
P-větyP210 P233 P240 P241 P242 P243 P261 P264+265 P271 P280 P302+352 P303+361+353 P304+340 P305+351+338 P317 P321 P332+317 P337+317 P362+364 P370+378 P403+235 P501[1]
Teplota vzplanutí31 °C (304 K)[1]
Teplota vznícení463 °C (736 K)[1]
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).

Některá data mohou pocházet z datové položky.

o-Xylen (ortho-xylen) je aromatický uhlovodík, jeden ze tří izomerů dimethylbenzenu (xylenu). Předpona o- nebo ortho- označuje, že dvě methylové skupiny jsou u této látky na benzenovém jádře umístěny v polohách 1 a 2; dalšími izomery jsou m-xylen (1,3-dimethylbenzen) a p-xylen (1,4-dimethylbenzen). Stejně jako další xyleny je i p-xylen bezbarvý a vysoce hořlavý.[2]

Výroba a použití

[editovat | editovat zdroj]

Xyleny tvoří okolo 1 % hmotnosti ropy. Většina o-xylenu se získává krakováním, kterým se vytváří řada aromatických sloučenin, mezi nimi xyleny. m-Xylen se izomerizuje na o-xylen.

Nejvýznamnějším využitím o-xylenu je výroba ftalanhydridu, který lze přeměnit na řadu dalších látek, jako jsou léčiva.[2] Methylové skupiny se snadno oxidují a halogenují; například reakcí s bromem vzniká xylylendibromid:[3]

C6H4(CH3)2 + 2 Br2 → C6H4(CH2Br)2 + 2 HBr

V tomto článku byl použit překlad textu z článku o-Xylene na anglické Wikipedii.

  1. a b c d e f g h i j k l m n o p q r s https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/7237
  2. a b ZIEGLER-SKYLAKAKIS, Kyriakoula; FABRI, Jörg; GRAESER, Ulrich. Xylenes. Weinheim, Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA Dostupné online. ISBN 978-3-527-30673-2. DOI 10.1002/14356007.a28_433.pub2. S. 1–20. (anglicky) DOI: 10.1002/14356007.a28_433.pub2. 
  3. Emily F. M. Stephenson. o-Xylylene Dibromide. Organic Syntheses. 1954, s. 100. DOI 10.15227/orgsyn.034.0100. 

Externí odkazy

[editovat | editovat zdroj]