Knoevenagelova kondenzace
Knoevenagelova kondenzace je organická reakce pojmenovaná po Emilu Knoevenagelovi. Jedná se o modifikaci aldolové kondenzace.[1]
Knoevenagelova kondenzace je nukleofilní adice sloučeniny aktivního vodíku na karbonylovou skupinu, po níž následuje dehydratační reakce, při níž se vyloučí molekula vody (proto kondenzace). Produktem je často α,β-nenasycený keton (konjugovaný enon).
Při této reakci je karbonylovou skupinou aldehyd nebo keton. Katalyzátorem je obvykle slabě zásaditý amin. Aktivní vodíková složka má tvar:[2]
- Z–CH2-Z nebo Z–CHR–Z, například diethyl-malonát, Meldrumova kyselina, ethyl-acetacetát, kyselina malonová nebo kyselina kyanoctová.[3]
- Z–CHR1R2, například nitromethan.
kde Z je funkční skupina odebírající elektrony. Z musí být dostatečně silná, aby usnadnila deprotonaci na enolátový ion i při použití mírné zásady. Použití silné zásady v této reakci by vyvolalo samokondenzaci aldehydu nebo ketonu.
Hantzschova syntéza pyridinu, Gewaldova reakce a Feistova–Benaryova furanová syntéza obsahují Knoevenagelův reakční krok. Tato reakce také vedla k objevu CS plynu.
Doebnerova modifikace[editovat | editovat zdroj]
Pokud je jednou z odtahujících skupin na nukleofilu karboxylová kyselina, například s kyselinou malonovou, může kondenzační produkt v dalším kroku projít dekarboxylací. V tzv. Doebnerově modifikaci[4] je zásadou pyridin. Například produktem reakce akroleinu a kyseliny malonové v pyridinu je kyselina trans-2,4-pantedienová s jednou karboxylovou skupinou, nikoliv se dvěma.[5]
Rozsah[editovat | editovat zdroj]
Knoevenagelova kondenzace je demonstrována na reakci 2-methoxybenzaldehydu (1) s kyselinou thiobarbiturovou (2) v ethanolu za použití piperidinu jako zásady.[6] Vzniklý enon (3) je komplexní molekula.
Knoevenagelova kondenzace je klíčovým krokem při komerční výrobě antimalarika lumefantrinu (součást přípravku Coartem):[7]
Počátečním produktem reakce je směs izomerů E a Z v poměru 50:50, ale protože se oba izomery rychle vyrovnávají kolem společného hydroxylového prekurzoru, lze nakonec získat stabilnější izomer Z.
V této syntéze je demonstrována vícesložková reakce s cyklohexanonem, malononitrilem a 3-amino-1,2,4-triazolem:[8]
Weissova–Cookova reakce[editovat | editovat zdroj]
Weissova-Cookova reakce spočívá v syntéze cis-bicyklo[3.3.0]oktan-3,7-dionu za použití esteru kyseliny acetondikarboxylové a diacylu (vicinálního diketonu). Mechanismus probíhá stejně jako Knoevenagelova kondenzace:[9]
Odkazy[editovat | editovat zdroj]
Reference[editovat | editovat zdroj]
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Knoevenagel condensation na anglické Wikipedii.
- ↑ KNOEVENAGEL, Emil. Condensation von Malonsäure mit aromatischen Aldehyden durch Ammoniak und Amine. Chemische Berichte. Roč. 31, čís. 3, s. 2596–2619. Dostupné online. DOI 10.1002/cber.18980310308. (německy)
- ↑ MARCH, Jerry. Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure. 3. vyd. New York: Wiley, 1985. Dostupné online. ISBN 0-471-85472-7.
- ↑ JONES, G. The Knoevenagel Condensation. Organic Reactions. S. 204–599. DOI 10.1002/0471264180.or015.02.
- ↑ DOEBNER, O. Ueber die der Sorbinsäure homologen, ungesättigten Säuren mit zwei Doppelbindungen. Chemische Berichte. Roč. 35, s. 1136–36. Dostupné online. DOI 10.1002/cber.190203501187.
- ↑ JESSUP, Peter J.; PETTY, Bruce C.; BRUCE, Jan Ross, Larry E. Overmann. 1-N-Acylamino-1,3-dienes from 2,4-pentadienoic acids by the Curtius rearrangement: benzyl trans-1,3-butadiene-1-carbamate. Organic Synthesis. S. 95.
- ↑ ASIRIA, Abdullah Mohamed. 1,3-Diethyl-5-(2-methoxybenzylidene)-2-thioxodihydropyrimidine-4,6(1H,5H)-dione [online]. Molbank [cit. 2022-06-20]. Dostupné v archivu pořízeném z originálu dne 2011-07-09.
- ↑ BEUTLER, Ulrich. An Improved Manufacturing Process for the Antimalaria Drug Coartem. Part II. Org. Process Res. Dev.. 2007-04-28, s. 341–45. DOI 10.1021/op060244p.
- ↑ DANDIA, Anshu. Mild and ecofriendly tandem synthesis of 1,2,4-triazolo [4,3-a]pyrimidines in aqueous medium [online]. [cit. 2022-06-20]. Dostupné online.
- ↑ WEISS, U.; EDWARDS, J. M. A one-step synthesis of ketonic compounds of the pentalane, [3,3,3]- and [4,3,3]-propellane series. Tetrahedron Letters. Roč. 9, čís. 47, s. 4885. DOI 10.1016/S0040-4039(00)72784-5.
Související články[editovat | editovat zdroj]
Externí odkazy[editovat | editovat zdroj]
Obrázky, zvuky či videa k tématu Knoevenagelova kondenzace na Wikimedia Commons
