Adice

Typický příklad adice: reakce etylénu s chlórem

Adice je reakce, při které dochází k zániku π vazeb (násobných vazeb) a dochází k navázání skupiny či atomu sigma vazbou. Z jedné dvojné vazby tedy vznikají dvě jednoduché. Na násobnou vazbu jedné molekuly se aduje molekula druhá.

Opakem adice je eliminace, kdy odštěpením atomů (nebo skupin atomů) vznikne násobná vazba.

Příklady

• Ethen (etylén) reaguje s chlorem:

H₂C = CH₂ + Cl–Cl → CH₂^- – CH₂⁺ + Cl – Cl

CH₂^- – CH₂⁺ + Cl – Cl → CH₂Cl – CH₂Cl

Pravidla pro adici

Markovnikovo pravidlo (někdy též Markovnikovovo)

• Při elektrofilní adici se elektrofilní část činidla (H⁺, Br⁺, BH₂⁺ atd.) aduje na uhlík, kde vznikne méně stabilní iont, zpravidla s větším počtem vodíků.
• Elektrofilní adice probíhá na dvojné a trojné vazbě.

Kharaschovo pravidlo

• Při radikálové "adici" na alkeny se kladnější část činidla vlivem vnějších podmínek (UV záření, přítomnost radikálů) "aduje" na uhlík s menším počtem vodíků.