Adice

Z Wikipedie, otevřené encyklopedie
Skočit na: Navigace, Hledání
Typický příklad adice: reakce etylénu s chlórem

Adice je reakce, při které dochází k zániku π vazeb (násobných vazeb) a dochází k navázání skupiny či atomu sigma vazbou. Z jedné dvojné vazby tedy vznikají dvě jednoduché. Na násobnou vazbu jedné molekuly se aduje molekula druhá.

Opakem adice je eliminace, kdy odštěpením atomů (nebo skupin atomů) vznikne násobná vazba.

Příklady[editovat | editovat zdroj]

H2C = CH2 + Cl–Cl → CH2- – CH2+ + Cl – Cl
CH2- – CH2+ + Cl – Cl → CH2Cl – CH2Cl

Pravidla pro adici[editovat | editovat zdroj]

Markovnikovovo pravidlo (nesprávně Markovnikovo)[editovat | editovat zdroj]

  • Při elektrofilní adici se elektrofilní část činidla (H+, Br+, BH2+ atd.) aduje na uhlík, kde vznikne méně stabilní iont, zpravidla s větším počtem vodíků.
  • Elektrofilní adice probíhá na dvojné a trojné vazbě.

Kharaschovo pravidlo[editovat | editovat zdroj]

  • Při radikálové "adici" na alkeny se kladnější část činidla vlivem vnějších podmínek (UV záření, přítomnost radikálů) "aduje" na uhlík s menším počtem vodíků.