Valinol

Valinol
	Strukturní vzorec
Obecné
Systematický název	(2S)-2-amino-3-methylbutan-1-ol
Sumární vzorec	C5H13NO
Vzhled	bílý až žlutý krystalický prášek
Identifikace
Registrační číslo CAS	16369-05-4
EC-no (EINECS/ELINCS/NLP)	217-975-5
PubChem	79019
SMILES	CC(C)C(CO)N
InChI	1S/C5H13NO/c1-4(2)5(6)3-7/h4-5,7H,3,6H2,1-2H3
Vlastnosti
Molární hmotnost	103,16 g/mol
Teplota tání	30 až 34 °C (303 až 307 K)
Teplota varu	189 až 190 °C (462 až 463 K)
Hustota	0,926 g/cm3
Rozpustnost ve vodě	dobře rozpustný
Bezpečnost
	; GHS07
H-věty	H315 H319 H335
P-věty	P261 P264+265 P271 P280 P302+352 P304+340 P305+351+338 P319 P332+317 P337+317 P362+364 P403+233 P405 P501
	Není-li uvedeno jinak, jsou použity; jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa). Některá data mohou pocházet z datové položky.

Valinol je organická sloučenina patřící mezi aminoalkoholy, odvozená od aminokyseliny valinu. Je chirální a vzniká téměř výhradně jako L‑izomer.

Příprava[editovat | editovat zdroj]

Valinol se používá na přípravu chirálních oxazolinů, používaných jako ligandy v asymetrické katalýze.^[4]

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Valinol na anglické Wikipedii.

↑ ^a ^b ^c https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/79019
↑ D. A. Dickman; A. I. Meyers; G. A. Smith; R. E. Gawley. Reduction of α-Amino Acids. Organic Syntheses. 1990, s. 530. Dostupné online. DOI 10.15227/orgsyn.063.0136.
↑ Marc J. McKennon; A. I. Meyers; Karlheinz Drauz; Michael Schwarm. A convenient reduction of amino acids and their derivatives. The Journal of Organic Chemistry. 1993, s. 3568–3571. DOI 10.1021/jo00065a020.
↑ Helen A. McManus; Patrick J. Guiry. Recent Developments in the Application of Oxazoline-Containing Ligands in Asymmetric Catalysis. Chemical Reviews. 2004, s. 4151–4202. DOI 10.1021/cr040642v. PMID 15352789.