Jasmon

Z Wikipedie, otevřené encyklopedie
Jasmon
Strukturní vzorec
Strukturní vzorec
Model molekuly
Model molekuly
Obecné
Systematický název3-methyl-2-[(2Z)-pent-2-en-1-yl]cyklopent-2-en-1-on
Sumární vzorecC11H16O
Vzhledsvětle žlutá kapalina[1]
Identifikace
Registrační číslo CAS488-10-8
EC-no (EINECS/ELINCS/NLP)207-668-4
PubChem1549018
SMILESCCC=CCC1=C(CCC1=O)C
InChI1S/C11H16O/c1-3-4-5-6-10-9(2)7-8-11(10)12/h4-5H,3,6-8H2,1-2H3/b5-4-
Vlastnosti
Molární hmotnost164,24 g/mol
Teplota tání °C (283,0 K)
Teplota varu285 °C (558 K)[1]
Hustota0,9437 g/cm3 (22 °C)[1]
Rozpustnost ve vodě0,1514 g/100 ml (20 °C)[1]
Rozpustnost v polárních
rozpouštědlech
rozpustný v ethanolu[1]
Rozpustnost v nepolárních
rozpouštědlech
rozpustný v diethyletheru a tetrachlormethanu[1]
Tlak páry3,9 Pa[1]
Bezpečnost
GHS07 – dráždivé látky
GHS07
[1]
H-větyH315 H319 H335[1]
P-větyP261 P264+265 P271 P280 P302+352 P304+340 P305+351+338 P319 P321 P332+317 P337+317 P362+364 P403+233 P405 P501[1]
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).

Některá data mohou pocházet z datové položky.

Jasmon je  organická sloučenina vyskytující se v jasmínovém oleji, v čistém stavu jde o světle žlutou kapalinu. Vytváří dva izomery, lišících se geometrií na pentenylové dvojné vazbě: jako cis-jasmon a trans-jasmon. V přírodě se vyskytuje pouze cis-izomer, syntetický jasmon ale často obsahuje oba, s převahou cis-jasmonu. Oba izomery mají podobné chemické vlastnosti i podobnou vůni. Strukturu jasmonu objasnil Lavoslav Ružička.[2]

V rostlinách se jasmon vytváří dekarboxylací kyseliny jasmonové.[3]

Jasmon může přitahovat i odpuzovat různé druhy hmyzu. Používá se jako složka parfémů a kosmetických přípravků.

Odkazy[editovat | editovat zdroj]

Externí odkazy[editovat | editovat zdroj]

Reference[editovat | editovat zdroj]

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Jasmone na anglické Wikipedii.

  1. a b c d e f g h i j https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/1549018
  2. L. Ruzicka; M. Pfeiffer. Über Jasminriechstoffe I. Die Konstitution des Jasmons. Helvetica Chimica Acta. 1933, s. 1208–1214. DOI 10.1002/hlca.193301601153. 
  3. P. Dąbrowska; W. Boland. iso-OPDA: An Early Precursor of cis-Jasmone in Plants?. ChemBioChem. 2007, s. 2281–2285. DOI 10.1002/cbic.200700464.