Dimethylethanolamin

Dimethylethanolamin
	Strukturní vzorec
	Model molekuly
Obecné
Systematický název	2-(dimethylamino)ethanol
Funkční vzorec	(CH3)2N(CH2)2OH
Sumární vzorec	C4H11NO
Vzhled	bezbarvá kapalina
Identifikace
Registrační číslo CAS	1450-31-3
EC-no (EINECS/ELINCS/NLP)	203-542-8
PubChem	7902
SMILES	CN(C)CCO
InChI	InChI=1/C4H11NO/c1-5(2)3-4-6/h6H,3-4H2,1-2H3
Číslo RTECS	KK6125000
Vlastnosti
Molární hmotnost	89,138 g/mol
Teplota tání	−59,0 °C (214,2 K)
Teplota varu	134,1 °C (407,2 K)
Hustota	0,890 g/cm3
Index lomu	1,4294
Disociační konstanta pKa	9,23 (20 °C)
Disociační konstanta pKb	4,77 (20 °C)
Bezpečnost
	; GHS02 ; GHS05 ; GHS07; Nebezpečí
H-věty	H226 H302 H312 H314 H332
P-věty	P280 P305+351+338 P310
Teplota vzplanutí	39 °C (312 K)
Meze výbušnosti	1,4–12,2 %
	Není-li uvedeno jinak, jsou použity; jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa). Některá data mohou pocházet z datové položky.

Dimethylethanolamin (zkráceně DMAE nebo DMEA) je organická sloučenina se vzorcem (CH₃)₂NCH₂CH₂OH. Používá se v kosmetice a vyrábí se ethoxylací dimethylaminu.^[3]

Použití v průmyslu

Dimethylethanolamin se používá jako prekurzor dalších látek, například 2-dimethylaminoethylchloridu.^[4] Jeho ester s kyselinou akrylovou se používá jako vločkovací činidlo.

Podobné sloučeniny se využívají při čištění plynů, například odstraňování sulfanu z kyselých plynných směsí.

Ostatní použití

Hydrogenvinan dimethylethanolaminu se prodává jako doplněk stravy.^[5] Jedná se o bílý prášek obsahující 37 % DMEA.^[6]

Odkazy

Související články

Externí odkazy

Obrázky, zvuky či videa k tématu Dimethylaminoethanol na Wikimedia Commons

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Dimethylethanolamine na anglické Wikipedii.

↑ R. J. Littel; M. Bos; G. J. Knoop. Dissociation constants of some alkanolamines at 293, 303, 318, and 333 K. Journal of Chemical and Engineering Data. 1990, s. 276–277. Dostupné online.
↑ ^a ^b Deanol. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupné online. (anglicky)
↑ Matthias Frauenkron; Johann-Peter Melder; Günther Ruider; Roland Rossbacher; Hartmut Höke. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH, 2002. ISBN 978-3527306732. DOI 10.1002/14356007.a10_001. Kapitola Ethanolamines and Propanolamines.
↑ Ashford's Dictionary of Industrial Chemicals, 3rd edition, 2011, ISBN 978-0-9522674-3-0, p. 3294.
↑ Karen E. Haneke & Scott Masten, 2002, "Dimethylethanolamine (DMAE) [108-01-0] and Selected Salts and Esters: Review of Toxicological Literature (Update)," Report on National Institute of Environmental Health Sciences Contract No. N01-ES-65402, November 2002, from Contractee Integrated Laboratory Systems, Research Triangle Park, North Carolina 27709, see [1], accessed 30 April 2015.
↑ Sigma Aldrich: Safety Data Sheet: 2-Dimethylaminoethanol (+)-bitartrate

[1] R. J. Littel; M. Bos; G. J. Knoop. Dissociation constants of some alkanolamines at 293, 303, 318, and 333 K. Journal of Chemical and Engineering Data. 1990, s. 276–277. Dostupné online.

[pubchem_cid_7902-2] Deanol. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupné online. (anglicky)

[3] Matthias Frauenkron; Johann-Peter Melder; Günther Ruider; Roland Rossbacher; Hartmut Höke. Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH, 2002. ISBN 978-3527306732. DOI 10.1002/14356007.a10_001. Kapitola Ethanolamines and Propanolamines.

[4] Ashford's Dictionary of Industrial Chemicals, 3rd edition, 2011, ISBN 978-0-9522674-3-0, p. 3294.

[5] Karen E. Haneke & Scott Masten, 2002, "Dimethylethanolamine (DMAE) [108-01-0] and Selected Salts and Esters: Review of Toxicological Literature (Update)," Report on National Institute of Environmental Health Sciences Contract No. N01-ES-65402, November 2002, from Contractee Integrated Laboratory Systems, Research Triangle Park, North Carolina 27709, see [1], accessed 30 April 2015.

[6] Sigma Aldrich: Safety Data Sheet: 2-Dimethylaminoethanol (+)-bitartrate

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]