1-bromhexan

1-bromhexan
	Tyčinkový model molekuly
	Kalotový model molekuly
Obecné
Systematický název	1-bromhexan
Ostatní názvy	hexylbromid
Funkční vzorec	CH3(CH2)4CH2Br
Sumární vzorec	C6H11Br
Vzhled	bezbarvá kapalina
Identifikace
Registrační číslo CAS	106-93-4
EC-no (EINECS/ELINCS/NLP)	203-444-5
PubChem	8101
SMILES	CCCCCCBr
InChI	InChI=1S/C6H13Br/c1-2-3-4-5-6-7/h2-6H2,1H3
Vlastnosti
Molární hmotnost	163,06 g/mol
Teplota tání	−84,7 °C (188,4 K)
Teplota varu	155,3 °C (428,4 K)
Hustota	1,176 g/cm3
Rozpustnost ve vodě	0,002 54 g/100 ml
Rozpustnost v polárních; rozpouštědlech	rozpustný v ethanolu
Rozpustnost v nepolárních; rozpouštědlech	rozpustný v diethyletheru
Tlak páry	0,52 kPa
Bezpečnost
	; GHS02 ; GHS07 ; GHS09; Varování
H-věty	H226 H315 H319 H335 H411
P-věty	P210 P233 P240 P241 P242 P243 P261 P264 P271 P273 P280 P302+352 P303+361+353 P304+340 P305+351+338 P312 P321 P332+313 P337+313 P362 P370+378 P391 P403+233 P403+235 P405 P501
	Není-li uvedeno jinak, jsou použity; jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa). Některá data mohou pocházet z datové položky.

1-Bromhexan je organická sloučenina se vzorcem Br(CH₂)₅CH₃, za standardních podmínek bezbarvá kapalina.

Výroba a reakce

Většina 1-bromalkanů se vyrábí radikálovou adicí bromovodíku na 1-alkeny. Reakce probíhá proti Markovnikovovu pravidlu za vzniku 1-bromovaného produktu.^[2]

1-Bromhexan vstupuje do reakcí obvyklých pro monobromované alkany. Lze pomocí něj připravit Grignardova činidla.^[2] Reaguje s fluoridem draselným za tvorby 1-fluorhexanu.^[3]

Odkazy

Související články

Externí odkazy

Obrázky, zvuky či videa k tématu 1-bromhexan na Wikimedia Commons

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku 1-Bromohexane na anglické Wikipedii.

↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h 1-Bromohexane. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupné online. (anglicky)
↑ ^a ^b YOFFE, David; FRIM, Ron; UKELES, Shmuel D. Bromine Compounds. Příprava vydání Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA. Weinheim, Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA Dostupné online. ISBN 978-3-527-30673-2. DOI 10.1002/14356007.a04_405.pub2. S. 1–31. (anglicky) DOI: 10.1002/14356007.a04_405.pub2.
↑ VOGEL, A. I.; LEICESTER, J.; MACEY, W. A. T. n-Hexyl Fluoride. Org. Synth.. 1956, s. 40. DOI 10.15227/orgsyn.036.0040.

Pahýl

Tento článek je příliš stručný nebo postrádá důležité informace.
Pomozte Wikipedii tím, že jej vhodně rozšíříte. Nevkládejte však bez oprávnění cizí texty.

[pubchem_cid_8101-1] ↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h 1-Bromohexane. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupné online. (anglicky)

[:0-2] YOFFE, David; FRIM, Ron; UKELES, Shmuel D. Bromine Compounds. Příprava vydání Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA. Weinheim, Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA Dostupné online. ISBN 978-3-527-30673-2. DOI 10.1002/14356007.a04_405.pub2. S. 1–31. (anglicky) DOI: 10.1002/14356007.a04_405.pub2.

[3] VOGEL, A. I.; LEICESTER, J.; MACEY, W. A. T. n-Hexyl Fluoride. Org. Synth.. 1956, s. 40. DOI 10.15227/orgsyn.036.0040.

[1]

[2]

[3]