Citronellal: Porovnání verzí

Z Wikipedie, otevřené encyklopedie
Smazaný obsah Přidaný obsah
m typogr.
m WPCleaner v2.03 - Robot: Automatické opravy / Opraveno pomocí WP:WCW (Opravy pravopisu a typografie)
Řádek 34: Řádek 34:
}}
}}


'''Citronellal''', také nazývaný '''rodinal''', je [[izoprenoidy|monoizoprenoidový]] nenasycený [[aldehydy|aldehyd]], který je mimo jiné součástí [[citronelový olej|citronelového oleje]]. Jedná se o hlavní složku oleje z&nbsp;rostlin z&nbsp;rodu [[voňatka]].<ref>{{Citace periodika | autor1 = Vijender S. Mahalwal | autor2 = Mohd. Ali | titul = Volatile constituents of Cymbopogon nardus (Linn.) Rendle | periodikum = Flavour and Fragrance Journal | rok vydání = 2003 | strany = 73 | DOI = 10.1002/ffj.1144}}</ref> (''S'')-(−)-[[enantiomer]] citronellalu tvoří kolem 80&nbsp;% oleje z&nbsp;rostliny ''[[Citrus hystrix]]'' a je zodpovědný za její charakteristické aroma.
'''Citronellal''', také nazývaný '''rodinal''', je [[izoprenoidy|monoizoprenoidový]] nenasycený [[aldehydy|aldehyd]], který je mimo jiné součástí [[citronelový olej|citronelového oleje]]. Jedná se o hlavní složku oleje z&nbsp;rostlin z&nbsp;rodu [[voňatka]].<ref>{{Citace periodika | autor1 = Vijender S. Mahalwal | autor2 = Mohd. Ali | titul = Volatile constituents of Cymbopogon nardus (Linn.) Rendle | periodikum = Flavour and Fragrance Journal | rok vydání = 2003 | strany = 73 | DOI = 10.1002/ffj.1144}}</ref> (''S'')-(−)-[[enantiomer]] citronellalu tvoří kolem 80 % oleje z&nbsp;rostliny ''[[Citrus hystrix]]'' a je zodpovědný za její charakteristické aroma.


Citronellal je také účinným [[repelent]]em.<ref>{{Citace periodika | autor1 = Jeong-Kyu KIM | autor2 = Chang-Soo KANG | autor3 = Jong-Kwon LEE | autor4 = Young-Ran KIM | autor5 = Hye-Yun HAN | autor6 = Hwa Kyung YUN | titul = Evaluation of Repellency Effect of Two Natural Aroma Mosquito Repellent Compounds, Citronella and Citronellal | periodikum = Entomological Research | rok vydání = 2005 | strany = 117-120 | DOI = 10.1111/j.1748-5967.2005.tb00146.x}}</ref> Rovněž má [[fungicid]]ní účinky.<ref>{{Citace periodika | autor1 = Kazuhiko NAKAHARA | autor2 = Najeeb S. ALZOREKY | autor3 = Tadashi YOSHIHASHI | autor4 = Huong T. T. NGUYEN | autor5 = Gassinee TRAKOONTIVAKORN | titul = Chemical Composition and Antifungal Activity of Essential Oil from Cymbopogon nardus (Citronella Grass) | periodikum = JARQ | rok vydání = 2003 | DOI = 10.1111/j.1748-5967.2005.tb00146.x}}</ref>
Citronellal je také účinným [[repelent]]em.<ref>{{Citace periodika | autor1 = Jeong-Kyu KIM | autor2 = Chang-Soo KANG | autor3 = Jong-Kwon LEE | autor4 = Young-Ran KIM | autor5 = Hye-Yun HAN | autor6 = Hwa Kyung YUN | titul = Evaluation of Repellency Effect of Two Natural Aroma Mosquito Repellent Compounds, Citronella and Citronellal | periodikum = Entomological Research | rok vydání = 2005 | strany = 117-120 | DOI = 10.1111/j.1748-5967.2005.tb00146.x}}</ref> Rovněž má [[fungicid]]ní účinky.<ref>{{Citace periodika | autor1 = Kazuhiko NAKAHARA | autor2 = Najeeb S. ALZOREKY | autor3 = Tadashi YOSHIHASHI | autor4 = Huong T. T. NGUYEN | autor5 = Gassinee TRAKOONTIVAKORN | titul = Chemical Composition and Antifungal Activity of Essential Oil from Cymbopogon nardus (Citronella Grass) | periodikum = JARQ | rok vydání = 2003 | DOI = 10.1111/j.1748-5967.2005.tb00146.x}}</ref>

Verze z 30. 8. 2020, 22:03

Citronellal
Strukturní vzorec citronellalu
Strukturní vzorec citronellalu
Model molekuly (+)-citronellalu
Model molekuly (+)-citronellalu
Model molekuly (−)-citronellalu
Model molekuly (−)-citronellalu
Obecné
Systematický název3,7-dimethylokt-6-enal
Ostatní názvy(±)-β-citronellal, rodinal
Sumární vzorecC10H18O
Vzhledbezbarvá až nažloutlá kapalina[1]
Identifikace
Registrační číslo CAS106-23-0
EC-no (EINECS/ELINCS/NLP)203-376-6
PubChem7794
ChEBI47856
SMILESC/C(C)=C/CCC(C)CC=O
InChIInChI=1S/C10H18O/c1-9(2)5-4-6-10(3)7-8-11/h5,8,10H,4,6-7H2,1-3H3
Vlastnosti
Molární hmotnost154,25 g/mol
Teplota tání147 °C (420 K)[1]
Teplota varu205 °C (478 K)[1]
Hustota0,853 g/cm3 (20 °C)[1]
Index lomu1,446 (20 °C)[1]
Rozpustnost ve vodě7,02 mg/100 ml[1]
Rozpustnost v polárních
rozpouštědlech
rozpustný v ethanolu a propylenglykolu, nerozpustný v glycerolu[1]
Tlak páry33 Pa[1]
Bezpečnost
GHS05 – korozivní a žíravé látky
GHS05
GHS07 – dráždivé látky
GHS07
GHS08 – látky nebezpečné pro zdraví
GHS08
GHS09 – látky nebezpečné pro životní prostředí
GHS09
[1]
H-větyH315 H317 H318 H334 H335 H350 H411 H412[1]
P-větyP201 P202 P261 P264 P271 P272 P273 P280 P281 P285 P302+352 P304+340 P304+341 P305+351+338 P308+313 P310 P312 P321 P332+313 P333+313 P342+311 P362 P363 P391 P403+233 P405 P501[1]
Teplota vzplanutí74 °C (347 K)[1]
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).

Některá data mohou pocházet z datové položky.

Citronellal, také nazývaný rodinal, je monoizoprenoidový nenasycený aldehyd, který je mimo jiné součástí citronelového oleje. Jedná se o hlavní složku oleje z rostlin z rodu voňatka.[2] (S)-(−)-enantiomer citronellalu tvoří kolem 80 % oleje z rostliny Citrus hystrix a je zodpovědný za její charakteristické aroma.

Citronellal je také účinným repelentem.[3] Rovněž má fungicidní účinky.[4]

Odkazy

Související články

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Citronellal na anglické Wikipedii.

  1. a b c d e f g h i j k l https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/7794
  2. Vijender S. Mahalwal; Mohd. Ali. Volatile constituents of Cymbopogon nardus (Linn.) Rendle. Flavour and Fragrance Journal. 2003, s. 73. 
  3. Jeong-Kyu KIM; Chang-Soo KANG; Jong-Kwon LEE; Young-Ran KIM; Hye-Yun HAN; Hwa Kyung YUN. Evaluation of Repellency Effect of Two Natural Aroma Mosquito Repellent Compounds, Citronella and Citronellal. Entomological Research. 2005, s. 117-120. 
  4. Kazuhiko NAKAHARA; Najeeb S. ALZOREKY; Tadashi YOSHIHASHI; Huong T. T. NGUYEN; Gassinee TRAKOONTIVAKORN. Chemical Composition and Antifungal Activity of Essential Oil from Cymbopogon nardus (Citronella Grass). JARQ. 2003.