Indan
| Indan | |
|---|---|
 Strukturní vzorec | |
 Model molekuly | |
| Obecné | |
| Systematický název | 2,3-dihydro-1H-inden |
| Ostatní názvy | Benzocyklopentan |
| Anglický název | Indane |
| Německý název | Indan |
| Sumární vzorec | C9H10 |
| Vzhled | bezbarvá kapalina |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 496-11-7 |
| PubChem | 10326 |
| ChEBI | 37911 |
| SMILES | c1ccc2c(c1)CCC2 |
| InChI | 1S/C9H10/c1-2-5-9-7-3-6-8(9)4-1/h1-2,4-5H,3,6-7H2 |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 118,176 g/mol |
| Teplota varu | 176,5 °C (449,6 K) |
| Bezpečnost | |
 GHS02  GHS08 Nebezpečí[1] | |
Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
Indan je cyklický uhlovodík se sumárním vzorcem C9H10.
Deriváty[editovat | editovat zdroj]
K derivátům indanu patří například 1-methylindan a 2-methylindan (kde je methylová skupina navázána na pětiuhlíkaté jádro) a také 4-methylindan a 5-methylindan (kde je methylová skupina navázána na benzenové jádro), rovněž i dimethylindany. Ostatní deriváty se získávají nepřímo, například reakcí diethylftalátu s ethylacetátem za použití sodíku a ethanolu jako katalyzátorů. Reakcí vzniká indandionethylester, který může reagovat se sodnými kationty za vzniku soli. Směr reakce lze obrátit přidáním kyseliny chlorovodíkové.
Indan lze také v katalytickém reaktoru převést na další aromatické sloučeniny jako například xylen.
Dalším derivátem je indan-1,3-dion.
Indan se kromě jiného používá na syntézu sulofenuru.[2]
Odkazy[editovat | editovat zdroj]
Související články[editovat | editovat zdroj]
Externí odkazy[editovat | editovat zdroj]
Obrázky, zvuky či videa k tématu Indan na Wikimedia Commons
Reference[editovat | editovat zdroj]
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Indane na anglické Wikipedii.
- ↑ a b Indane. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupné online. (anglicky)
- ↑ HOWBERT, J. Jeffry; GROSSMAN, C. Sue; CROWELL, Thomas A.; RIEDER, Brent J.; HARPER, Richard W.; KRAMER, Kenneth E.; TAO, Eddie V. Novel agents effective against solid tumors: the diarylsulfonylureas. Synthesis, activities, and analysis of quantitative structure-activity relationships. Journal of Medicinal Chemistry. 1990, s. 2393–2407. ISSN 0022-2623. DOI 10.1021/jm00171a013.
