Kathinon

Z Wikipedie, otevřené encyklopedie
(přesměrováno z (S)-2-amin-1-fenyl-1-propanon)
Kathinon
Obecné
Sumární vzorecC₉H₁₁NO
Identifikace
Registrační číslo CAS71031-15-7
Vlastnosti
Molární hmotnost149,084 Da
Bezpečnost
GHS07 – dráždivé látky
GHS07
[1]
Varování[1]
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).

Některá data mohou pocházet z datové položky.
Kathinon

Kathinon (systematický název benzoylethanamin nebo (S)-2-amino-1-fenyl-1-propanon) je monoaminový alkaloid obsažený v keři kata jedlá (Catha edulis). Je chemicky podobný efedrinu, kathinu a dalším amfetaminům. Kathinon uvolňuje dopamin ze striatálních přípravků s dopaminem nebo jeho prekurzory.[2] Je pravděpodobně hlavním zdrojem stimulačních účinků katy jedlé. Od řady jiných látek amfetaminového typu se liší tím, že má ketonovou funkční skupinu. Mezi další látky, které mají tuto skupinu, patří například methkathinon (resp. obecně i jiné kathinony, viz dále) nebo antidepresivum bupropion.

Kathinon je uveden na Seznamu I Úmluvy o psychotropních látkách.[3] Zhruba v roce 1993 přidala DEA kathinon na svůj Seznam I podle zákona Controlled Substances Act.

Jiný význam[editovat | editovat zdroj]

Jako kathinony (též substituované kathinony) je označována také třída sloučenin odvozených od kathinonu. Patří mezi například methkathinon, mefedron nebo methylon. Tyto látky mají podobné vlastnosti jako samotný kathinon a též bývají řazeny mezi zakázané psychotropní látky.

Reference[editovat | editovat zdroj]

V tomto článku byly použity překlady textů z článků Cathinone na anglické Wikipedii a Substituted cathinone na anglické Wikipedii.

  1. a b Cathinone. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-23]. Dostupné online. (anglicky) 
  2. KALIX, Peter. Cathinone, an alkaloid from khat leaves with an amphetamine-like releasing effect. Psychopharmacology. 1981, s. 269–70. Dostupné online [cit. 2008-02-11]. DOI 10.1007/BF00427108. PMID 6791236. [nedostupný zdroj]
  3. List of psychotropic substances under international control. www.incb.org [online]. [cit. 2011-03-19]. Dostupné v archivu pořízeném dne 2012-08-31. 

Externí odkazy[editovat | editovat zdroj]