Terc-butylester kyseliny chlorné
| Terc-butylester kyseliny chlorné | |
|---|---|
 Strukturní vzorec | |
| Obecné | |
| Sumární vzorec | C4H9ClO |
| Vzhled | žlutá kapalina[1] |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 507-40-4 |
| EC-no (EINECS/ELINCS/NLP) | 208-072-7 |
| PubChem | 521297 |
| SMILES | ClOC(C)(C)C |
| InChI | InChI=1S/C4H9ClO/c1-4(2,3)6-5/h1-3H3 |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 108,57 g/mol |
| Teplota varu | 79,6 °C (352,8 K) |
| Hustota | 0,9583 g/cm3 |
| Rozpustnost ve vodě | rozpustný |
| Bezpečnost | |
 GHS02  GHS03  GHS05  GHS07 | |
| H-věty | H225 H250 H271 H314 H334[1] |
| P-věty | P210 P220 P222 P231 P233 P240 P241 P242 P243 P260 P264 P271 P280 P283 P284 P301+330+331 P302+335+334 P302+361+354 P303+361+353 P304+340 P305+354+338 P306+360 P316 P321 P342+316 P363 P370+378 P371+380+375 P403+235 P405 P420 P501[1] |
Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
Terc-butylester kyseliny chlorné je organická sloučenina se vzorcem (CH3)3COCl a ester kyseliny chlorné, obsahuje tedy vazbu O-Cl. Používá se jako chlorační činidlo. Dá se považovat za lipofilní obdobu chlornanu sodného.[2]
Výroba a reakce
[editovat | editovat zdroj]Tato látka se vyrábí chlorací terc-butanolu v zásaditém prostředí:[3][4]
- (CH3)3COH + Cl2 + NaOH → (CH3)3COCl + NaCl + H2O
Využití má terc-butylester kyseliny chlorné při přípravách organických chloraminů:[5]
- R2NH + t-BuOCl → R2NCl + t-BuOH
Odkazy
[editovat | editovat zdroj]V tomto článku byl použit překlad textu z článku tert-Butyl hypochlorite na anglické Wikipedii.
- ↑ a b c d https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/521297
- ↑ Nigel S. Simpkins; Jin K. Cha. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. [s.l.]: [s.n.], 2006. ISBN 0471936235. DOI 10.1002/047084289X.rb388.pub2. Kapitola t-Butyl Hypochlorite.
- ↑ H. M. Teeter; E. W. Bell. tert-Butyl Hypochlorite. Organic Syntheses. 1952. DOI 10.15227/orgsyn.032.0020.
- ↑ H. M. Mintz; C. Walling. t-Butyl Hypochlorite. Organic Syntheses. 1969, s. 9. DOI 10.15227/orgsyn.049.0009.
- ↑ Eugenio Herranz; K. Barry Sharpless. Osmium-catalyzed Vicinal Oxyamination of Olefins by N-chloro-N-Argentocarbamates: Ethyl Threo-[1-(2-hydroxy-1,2-diphenylethyl)]carbamate. Organic Syntheses. 1983, s. 93. DOI 10.15227/orgsyn.061.0093.