Kyselina fluoroctová
| Kyselina fluoroctová | |
|---|---|
 Strukturní vzorec | |
| Obecné | |
| Systematický název | fluorethanová kyselina |
| Anglický název | Fluoroacetic acid |
| Německý název | Fluoressigsäure |
| Funkční vzorec | CH2FCOOH |
| Sumární vzorec | C2H3FO2 |
| Vzhled | bílé krystaly |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 144-49-0 |
| ChEBI | 30775 |
| SMILES | FCC(O)=O |
| InChI | 1/C2H3FO2/c3-1-2(4)5/h1H2,(H,4,5) |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 78,04 g/mol |
| Teplota tání | 35,2 °C (308,4 K) |
| Teplota varu | 165 °C (438 K) |
| Hustota | 1,369 g/cm3 |
| Rozpustnost ve vodě | rozpustná |
| Rozpustnost v polárních rozpouštědlech | rozpustná v ethanolu |
| Bezpečnost | |
 GHS06  GHS09 Nebezpečí[1] | |
Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
Kyselina fluoroctová je organická sloučenina, která patří mezi halogenkarboxylové kyseliny. Její sodná sůl, fluoroctan sodný, se používá jako pesticid. Tato kyselina je inhibitorem enzymu akonitázy v citrátovém cyklu.[2]
Výskyt v přírodě[editovat | editovat zdroj]
Kyselina fluoroctová se přirozeně vyskytuje v nejméně 40 rostlinách rostoucích v Austrálii, Brazílii a Africe. Poprvé byla nalezena v Dichapetalum cymosum.[3][4]
Již v roce 1904 používali kolonisté v Sieře Leone výtažek z Chailletia toxicaria, která také obsahuje kyselinu fluoroctovou či její soli, jako jed na krysy.[5][6][7] Tato látka je také obsažena v australských rostlinách rodů Gastrolobium, Gompholobium, Oxylobium, Nemcia a Acacia.
Odkazy[editovat | editovat zdroj]
Související články[editovat | editovat zdroj]
Externí odkazy[editovat | editovat zdroj]
Obrázky, zvuky či videa k tématu kyselina fluoroctová na Wikimedia Commons
Reference[editovat | editovat zdroj]
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Fluoroacetic acid na anglické Wikipedii.
- ↑ a b Fluoroacetic acid. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupné online. (anglicky)
- ↑ Proudfoot, A. T.; BRADBERRY, S. M.; VALE, J. A. Sodium fluoroacetate poisoning. Toxicology Reviews. 2006, s. 213–219. DOI 10.2165/00139709-200625040-00002. PMID 17288493.
- ↑ Marais, J. C. S. The isolation of the toxic principle "K cymonate" from "Gifblaar", Dichapetalum cymosum. Onderstepoort Journal of Veterinary Science and Animal Industry. 1943, s. 203.
- ↑ Marais, J. C. S. Monofluoroacetic acid, the toxic principle of "gifblaar" Dichapetalum cymosum. Onderstepoort Journal of Veterinary Science and Animal Industry. 1944, s. 67.
- ↑ Renner. Chemical and Physiological Examination of the Fruit of Chailletia Toxicaria. Jour African Soc.. 1904, s. 109.
- ↑ Power, F. B.; TUTIN, F. Chemical and Physiological Examination of the Fruit of Chailletia toxicaria. Journal of the American Chemical Society. 1906, s. 1170–1183. DOI 10.1021/ja01975a007.
- ↑ Vartiainen, T.; KAURANEN, P. The determination of traces of fluoroacetic acid by extractive alkylation, pentafluorobenzylation and capillary gas chromatography-mass spectrometry. Analytica Chimica Acta. 1984, s. 91–97. DOI 10.1016/S0003-2670(00)83609-0.