Difenylfosfid lithný

Difenylfosfid lithný
	Strukturní vzorec
Obecné
Systematický název	difenylfosfanid lithný
Sumární vzorec	C12H10LiP
Vzhled	světle žlutá pevná látka
Identifikace
Registrační číslo CAS	4541-02-0
PubChem	3478053
SMILES	[Li+].C1=CC=C(C=C1)[P-]C2=CC=CC=C2
InChI	1S/C12H10P.Li/c1-3-7-11(8-4-1)13-12-9-5-2-6-10-12;/h1-10H;/q-1;+1
Vlastnosti
Molární hmotnost	192,12 g/mol
Teplota tání	9,9 °C (283,0 K)
Teplota varu	131 °C (404 K)
Hustota	2,1683 g/cm3
Rozpustnost ve vodě	reaguje
Bezpečnost
	; GHS05 ; GHS07 ; GHS09
H-věty	H302 H312 H314 H332 H400 H410
P-věty	P260 P261 P264 P270 P271 P273 P280 P301+317 P301+330+331 P302+352 P302+361+354 P304+340 P305+351+338 P316 P317 P321 P330 P362+364 P363 P391 P405 P501
	Není-li uvedeno jinak, jsou použity; jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa). Některá data mohou pocházet z datové položky.

Difenylfosfid lithný je organolithná sloučenina se vzorcem (C₆H₅)₂PLi. Jedná se o pevnou látku, citlivou na vzduch, která se používá na přípravu difenylfosfinových sloučenin. Čistá látka je světle žlutá a v etherových roztocích vytváří tmavě červený komplex.

Příprava a reakce[editovat | editovat zdroj]

Difenylfosfid lithný se, obdobně jako draselná a sodná sůl, připravuje redukcí chlordifenylfosfinu,^[2] trifenylfosfinu,^[3] nebo tetrafenyldifosfinu alkalickým kovem (M):

(C₆H₅)₂PCl + 2 M → (C₆H₅)₂PM + MCl

(C₆H₅)₃P + 2 M → (C₆H₅)₂PM + MC₆H₅

(C₆H₅)₄P₂ + 2 M → 2 (C₆H₅)₂PM

Další možností je deprotonace difenylfosfinu.

Reakcí s vodou vzniká difenylfosfin:^[3]

(C₆H₅)₂PLi + H₂O → (C₆H₅)₂PH + LiOH

S halogenovanými uhlovodíky vytváří tato sůl terciární fosfiny:^[4]

(C₆H₅)₂PM + RX → (C₆H₅)2PR + MX

Reakcemi s halogenidy kovů se tvoří fosfidokomplexy.

Struktura[editovat | editovat zdroj]

I když jde o soli, tak se difenylfosfidy alkalických kovů v roztocích shlukují. V pevné podobě mají polymerní struktury.

Reference[editovat | editovat zdroj]

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Lithium diphenylphosphide na anglické Wikipedii.

↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f Lithium Diphenylphosphanide [online]. [cit. 2023-10-08]. Dostupné online.
↑ R. Goldsberry; Kim Cohn; M. F. Hawthorne; G. B. Dunks; R. J. Wilson. Diphenyl(trimethylsilyl)phosphine and Dimethyl(trimethylsilyl)‐phosphine. Inorganic Syntheses. 1972, s. 26–32. ISBN 9780470132449. DOI 10.1002/9780470132449.ch7.
↑ ^a ^b V. D. Bianco; S. Doronzo; J. Chan; M. A. Bennett. Diphenylphosphine. Inorganic Syntheses. 1976, s. 161–188. ISBN 9780470132470. DOI 10.1002/9780470132470.ch43.
↑ W. Levason; C. A. Mcauliffe; R. C. Barth; S. O. Grim. Cis‐2‐Diphenylarsinovinyldiphenylphosphine and 2‐Diphenylarsinoethyldiphenylphosphine. Inorganic Syntheses. 1976, s. 188–192. ISBN 9780470132470. DOI 10.1002/9780470132470.ch50.

[pubchem-1] ↑ ^a ^b ^c ^d ^e ^f Lithium Diphenylphosphanide [online]. [cit. 2023-10-08]. Dostupné online.

[2] R. Goldsberry; Kim Cohn; M. F. Hawthorne; G. B. Dunks; R. J. Wilson. Diphenyl(trimethylsilyl)phosphine and Dimethyl(trimethylsilyl)‐phosphine. Inorganic Syntheses. 1972, s. 26–32. ISBN 9780470132449. DOI 10.1002/9780470132449.ch7.

[Bianco-3] V. D. Bianco; S. Doronzo; J. Chan; M. A. Bennett. Diphenylphosphine. Inorganic Syntheses. 1976, s. 161–188. ISBN 9780470132470. DOI 10.1002/9780470132470.ch43.

[4] W. Levason; C. A. Mcauliffe; R. C. Barth; S. O. Grim. Cis‐2‐Diphenylarsinovinyldiphenylphosphine and 2‐Diphenylarsinoethyldiphenylphosphine. Inorganic Syntheses. 1976, s. 188–192. ISBN 9780470132470. DOI 10.1002/9780470132470.ch50.

[1]

[2]

[3]

[4]