Přeskočit na obsah

Civeton

Z Wikipedie, otevřené encyklopedie
Civeton
Strukturní vzorec
Strukturní vzorec
Model molekuly
Model molekuly
Obecné
Systematický název(9Z)-cykloheptadec-9-en-1-on
Ostatní názvycibeton
Sumární vzorecC17H30O
Vzhledbílé či bezbarvé krystaly[1]
Identifikace
Registrační číslo CAS542-46-1
EC-no (EINECS/ELINCS/NLP)208-813-4
PubChem5315941
SMILESO=C1CCCCCCC/C=C\CCCCCCC1
InChIInChI=1S/C17H30O/c18-17-15-13-11-9-7-5-3-1-2-4-6-8-10-12-14-16-17/h1-2H,3-16H2/b2-1-
Vlastnosti
Molární hmotnost250,42 g/mol
Teplota tání31 až 32 °C (304 až 305 K)
Teplota varu342 °C (615 K)
Hustota0,917 g/cm3 (33 °C)
Rozpustnost v polárních
rozpouštědlech
rozpustný v ethanolu[1]
Rozpustnost v nepolárních
rozpouštědlech
rozpustný v minerálních olejích[1]
Bezpečnost
GHS07 – dráždivé látky
GHS07
[1]
Varování[1]
H-větyH315[1]
P-větyP264 P280 P302+352 P321 P332+313 P362[1]
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).

Některá data mohou pocházet z datové položky.

Civeton je organická sloučenina patřící mezi cyklické ketony; jedná se hlavní aromatickou složku cibetu.[2] Také je feromonem u cibetky africké. Má silný pižmový zápach, který se při nízkých koncentracích stává příjemným.[3] Civeton je podobný muskonu, obsaženému v pižmu.[4] Obvykle se vyrábí z látek obsažených v palmovém oleji.[5]

Civeton slouží jako fixační látka v parfémech a používá se také jako ochucovadlo.

Biologové používají k nalákání jaguárůfotografickým pastím kolínskou vodu; předpokládá se, že v ní obsažený civeton má zápach, který jaguárům připomíná značkování teritorií.[6]

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Civetone na anglické Wikipedii.


  1. a b c d e f g Civetone. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupné online. (anglicky) 
  2. The Merck Index, 15th Ed. (2013), p. 418, Monograph 2334, O'Neil: The Royal Society of Chemistry. Available online at: http://www.rsc.org/Merck-Index/monograph/mono1500002334
  3. Bedoukian, Paul Z. "Perfumery and Flavoring Synthetics", 2nd ed., p. 248, Elsevier, New York, 1967.
  4. Charles S. Sell. The Chemistry of Fragrances. [s.l.]: Royal Society of Chemistry Publishing, 1999. Dostupné online. ISBN 9780854045280. Kapitola Ingredients for the Modern Perfumery Industry, s. 51–124. 
  5. Yuen-May Choo; Kay-Eng Ooi; Ing-Hong Ooi. Synthesis of civetone from palm oil products. Journal of the American Oil Chemists' Society. Springer Berlin / Heidelberg, 1994, s. 911–913. ISSN 0003-021X. DOI 10.1007/bf02540473. 
  6. You'll Never Guess How Biologists Lure Jaguars To Camera Traps [online]. Dostupné online. 

Externí odkazy

[editovat | editovat zdroj]