2,4-lutidin
| 2,4-lutidin | |
|---|---|
 Strukturní vzorec | |
| Obecné | |
| Systematický název | 2,4-dimethylpyridin |
| Sumární vzorec | C7H9N |
| Vzhled | nažloutlá kapalina[1] |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 108-47-4 |
| EC-no (EINECS/ELINCS/NLP) | 203-586-8 |
| PubChem | 7936 |
| SMILES | CC1=CC(=NC=C1)C |
| InChI | InChI=1S/C7H9N/c1-6-3-4-8-7(2)5-6/h3-5H,1-2H3 |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 107,15 g/mol |
| Teplota tání | −64 °C (209 K)[1] |
| Teplota varu | 158,5 °C (431,6 K)[1] |
| Hustota | 0,929-0,935 g/cm3[1] |
| Index lomu | 1,496-1,502[1] |
| Rozpustnost ve vodě | 35 g/100 ml[1] |
| Rozpustnost v polárních rozpouštědlech | rozpustný v ethanolu[1] |
| Tlak páry | 0,42 kPa[1] |
| Bezpečnost | |
 GHS02  GHS07 Varování[1] | |
| H-věty | H226 H302 H312 H332[1] |
| P-věty | P210 P233 P240 P241 P242 P243 P261 P264 P270 P271 P280 P301+312 P302+352 P303+361+353 P304+312 P304+340 P312 P322 P330 P363 P370+378 P403+235 P501[1] |
Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
2,4-lutidin je heterocyklická sloučenina se vzorcem (CH3)2C5H3N, jeden z dimethylovaných derivátů pyridinu, souhrnně označovaných názvem lutidiny. Jedná se o bezbarvou mírně zásaditou kapalinu, která nemá příliš mnoho využití.
Průmyslově se vyrábí extrakcí z uhelného dehtu.[2]
Biodegradace
[editovat | editovat zdroj]Biodegradace pyridinů probíhá několika způsoby.[3] I když je pyridin dobrým zdrojem uhlíku, dusíku a energie pro některé mikroorganismy, tak methylace jeho rozklad výrazně omezuje.[4][5]
Bezpečnost
[editovat | editovat zdroj]LD50 2,4-lutidinu je u krys 200 mg/kg.[2]
Odkazy
[editovat | editovat zdroj]Související články
[editovat | editovat zdroj]Reference
[editovat | editovat zdroj]- ↑ a b c d e f g h i j k l 2,4-Dimethylpyridine. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupné online. (anglicky)
- ↑ a b Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Příprava vydání Wiley-VCH. 1. vyd. [s.l.]: Wiley Dostupné online. ISBN 978-3-527-30385-4, ISBN 978-3-527-30673-2. DOI 10.1002/14356007.a22_399. (anglicky) DOI: 10.1002/14356007.
- ↑ Bodo Philipp; Malte Hoff; Florence Germa; Bernhard Schink; Dieter Beimborn; Volker Mersch-Sundermann. Biochemical Interpretation of Quantitative Structure-Activity Relationships (QSAR) for Biodegradation of N-Heterocycles: A Complementary Approach to Predict Biodegradability. Environmental Science & Technology. 2007, s. 1390–1398. Dostupné online. DOI 10.1021/es061505d. PMID 17593747.
- ↑ G. K. Sims; L. E. Sommers. Degradation of pyridine derivatives in soil. Journal of Environmental Quality. 1985, s. 580–584. DOI 10.2134/jeq1985.00472425001400040022x.
- ↑ G. K. Sims; L. E. Sommers. Biodegradation of Pyridine Derivatives in Soil Suspensions. Environmental Toxicology and Chemistry. 1986, s. 503–509. DOI 10.1002/etc.5620050601.