Ribitol

Ribitol
	Strukturní vzorec
Obecné
Systematický název	(2R,3s,4S)-pentan-1,2,3,4,5-pentol
Ostatní názvy	adonitol
Anglický název	ribitol
Sumární vzorec	C5H12O5
Identifikace
Registrační číslo CAS	488-81-3
PubChem	827
ChEBI	15963
SMILES	O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H](O)CO
InChI	1S/C5H12O5/c6-1-3(8)5(10)4(9)2-7/h3-10H,1-2H2/t3-,4+,5-
Vlastnosti
Molární hmotnost	152,15 g/mol
Teplota tání	102 °C (375 K)
Rozpustnost ve vodě	rozpustný
Měrná magnetická susceptibilita	−6,00×105 μm3/g
Bezpečnost
S-věty	S22 S24/25
	Není-li uvedeno jinak, jsou použity; jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa). Některá data mohou pocházet z datové položky.

Ribitol, také nazývaný adonitol, je cukerný alkohol odvozený od ribózy. Přirozeně se vyskytuje v hlaváčku jarním,^[1] stejně jako v buněčných stěnách některých grampozitivních bakterií, kde je jeho fosfát součástí teichoových kyselin.^[2] Je také součástí chemické struktury riboflavinu a flavinmononukleotidu (FMN), nukleotidového koenzymu v mnoha enzymech, souhrnně nazývaných flavoproteiny.^[3]

Reference[editovat | editovat zdroj]

V tomto článku byl použit překlad textu z článku Ribitol na anglické Wikipedii.

↑ Advances in Applied Microbiology. [s.l.]: Academic Press, 1997-10-28. Dostupné online. ISBN 9780080564586. (anglicky)
↑ SELTMANN, Guntram; HOLST, Otto. The Bacterial Cell Wall. [s.l.]: Springer Science & Business Media, 2013-03-09. Dostupné online. ISBN 9783662048788. (anglicky)
↑ 1937-, Mathews, Christopher K.,. Biochemistry. Van Holde, K. E. (Kensal Edward), 1928-, Ahern, Kevin G.. 3rd. vyd. San Francisco, Calif.: Benjamin Cummings, 2000. ISBN 0805330666. OCLC 42290721 S. 492.