Flavinmononukleotid

Z Wikipedie, otevřené encyklopedie
Skočit na: Navigace, Hledání
Flavinmononukleoktid
Flavin mononucleotide.png
Obecné
Systematický název oxidovaný: 7,8-dimethyl-10-(5-fosfo-D-ribityl)isoalloxazin

redukovaný: (dihydroriboflavin-5′-fosfát)-1,5-dihydro-7,8-dimethyl-10-(5-fosfo-D-ribityl) isoalloxazin[1]

Triviální název Flavinmononukleoktid
Sumární vzorec C17H21N4O9P
Identifikace
Vlastnosti
Molární hmotnost 456,344 g/mol
NFPA 704
Není-li uvedeno jinak, jsou použity jednotky
SI a STP (25 °C, 100 kPa).

Flavinmononukleoktid (FMN, riboflavin-5'-fosfát) je redoxně aktivní kofaktor (podle Vodrážky prostetická skupina[2]) řazený mezi flavinové nuleotidy, která se od FAD liší nepřítomností adenosinmonofosfátu (AMP). Dokáže přecházet z oxidované chinonové formy na tzv. hydrochinonovou formu, a to nikoliv přímo, nýbrž přes tzv. semichinonovou formu. Tato existence tří oxidačních stavů je důležitá pro propojení různých oxidoredukčních drah.[3] První redukovaný stav je možno označit jako FMNH•, druhý se značí jako FMNH2. K redukci dochází na dvou dusíkových atomech v heterocyklických kruzích flavinu.[1] Oproti názvu se však nejedná o nukleotid, protože isoalloxazinový skelet není navázán na ribózu, ale na ribitol, a spojení není realizováno glykosidickou vazbou.[2]

FMN je z definice součástí flavoproteinů a je kofaktorem například v komplexu I v dýchacím řetězci.[3]

Reference[editovat | editovat zdroj]

  1. a b Oxford dictionary of biochemistry and molecular biology; revised edition. Příprava vydání R. Cammack et al. New York : Oxford university press, 2006. ISBN 0-19-852917-1.  
  2. a b VODRÁŽKA, Zdeněk; RAUSCH, Pavel; KÁŠ, Jan. Enzymologie. [s.l.] : VŠCHT v Praze, 1998.  
  3. a b VOET, Donald; VOET, Judith. Biochemie. 1.. vyd. Praha : Victoria Publishing, 1995. ISBN 80-85605-44-9.