RIG-I: Porovnání verzí

Z Wikipedie, otevřené encyklopedie
Interaktivně procházet historii
← Přejít na předchozí porovnáníPřejít na další porovnání →
Smazaný obsah Přidaný obsah
VizuálníWikitext
JAnDbot (diskuse | příspěvky)
Roboti
1 716 378 editací
m robot: přidáno {{Autoritní data}}; kosmetické úpravy
doplnění kapitoly o funkci RIG-I, přidání kapitol regulace a onemocnění
Řádek 1: Řádek 1:
'''RIG-I''' '''(retinoic acid-inducible gene I)''' je spolu s [[MDA5]] a LGP2 součástí skupiny RIG-I-like receptorů, která patří mezi cytoplazmatické pattern recognition receptory (PRR). RIG-I hraje klíčovou roli během antivirové obrany, neboť rozpoznává dvouřetězcovou [[RNA]] (dsRNA) <ref name=":0">{{Citace periodika
'''RIG-I''' '''(retinoic acid-inducible gene I)''' je spolu s [[MDA5]] a LGP2 součástí skupiny RIG-I-like receptorů, která patří mezi cytoplazmatické [[PRR|pattern recognition receptory]] (PRR). RIG-I hraje klíčovou roli během antivirové obrany, neboť rozpoznává dvouřetězcovou [[RNA]] (dsRNA) <ref name=":0">{{Citace periodika
| příjmení = Brisse
| příjmení = Brisse
| jméno = Morgan
| jméno = Morgan
Řádek 10: Řádek 10:
| strany = 1586
| strany = 1586
| issn = 1664-3224
| issn = 1664-3224
| pmid = 31379819
| pmid =
| doi = 10.3389/fimmu.2019.01586
| doi = 10.3389/fimmu.2019.01586
| poznámka = PMID: 31379819
| poznámka = PMID: 31379819
Řádek 16: Řádek 16:
| url = https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31379819
| url = https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31379819
| datum přístupu = 2022-02-06
| datum přístupu = 2022-02-06
}}</ref>. Je exprimován v naprosté většině buněk s jádry, což napovídá jeho významné roli v boji proti virovým infekcím <ref name=":1">{{Citace periodika
}}</ref>. Je exprimován v naprosté většině buněk s jádry, což napovídá jeho významné roli v boji proti [[Virové onemocnění|virovým infekcím]] <ref name=":1">{{Citace periodika
| příjmení = Thoresen
| příjmení = Thoresen
| jméno = Daniel
| jméno = Daniel
Řádek 30: Řádek 30:
| strany = 154–168
| strany = 154–168
| issn = 1600-065X
| issn = 1600-065X
| pmid = 34514601
| pmid =
| doi = 10.1111/imr.13022
| doi = 10.1111/imr.13022
| poznámka = PMID: 34514601
| poznámka = PMID: 34514601
| url = https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34514601
| url = https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34514601
| datum přístupu = 2022-02-06
| datum přístupu = 2022-02-06
}}</ref>. Jedná se o protein kódovaný u lidí genem ''DDX58 <ref name=":0" />''.
}}</ref>. Jedná se o protein kódovaný u lidí [[Gen|genem]] ''DDX58 <ref name=":0" />''.


== Struktura ==
== Struktura ==
RIG-I patří mezi ATP-dependentní DExD/H box RNA helikázy. Na svém N-konci má 2 CARD domény důležité pro signalizaci, helikázovou doménu, která je tvořena doménami nazvanými Hel1, Hel2 a Hel2i, na které navazuje [[C-terminální doména]] (CTD). Ta dokáže rozpoznat a navázat RNA<ref name=":0" /><ref name=":1" /> .
RIG-I patří mezi ATP-dependentní DExD/H box RNA [[Helikáza|helikázy]]. Na svém N-konci má 2 CARD domény důležité pro signalizaci, helikázovou doménu, která je tvořena doménami nazvanými Hel1, Hel2 a Hel2i, na které navazuje [[C-terminální doména]] (CTD). Ta dokáže rozpoznat a navázat [[RNA]]<ref name=":0" /><ref name=":1" /> .


== Funkce ==
== Funkce ==
RIG-I je pattern recognition receptor, který specificky rozeznává dsRNA o délce menší než 300 párů bází. Ideálním ligandem tohoto receptoru je tedy dsRNA, která má na svém 5'konci navázány tři fosfátové zbytky. Jakmile dojde k navázání ligandu, dojde ke změně konformace RIG-I, který přejde do aktivního stavu. Ten vede k tomu, že CARD RIG-I domény nyní mohou interagovat s CARD doménami mitochondriálních antivirových signálních proteinů (MAVS), které zprostředkují spuštění signálních kaskád vedoucích k produkci prozánětlivých cytokinů a interferonů typu 1. Produkované Interferony se mohou vázat na své receptory na buněčném povrchu a kromě toho také aktivovat JAK/STAT dráhu vedoucí k produkci ISG<ref>{{Citace periodika
RIG-I je [[PRR|pattern recognition receptor]], který specificky rozeznává ds[[RNA]] o délce menší než 300 párů bází. Ideálním ligandem tohoto receptoru je tedy ds[[RNA]], která má na svém 5'konci navázány tři fosfátové zbytky, přesto RIG-I dokáže rozeznat také [[RNA]] s 5´difosfátem<ref name=":2">{{Citace periodika
| příjmení = Kell
| jméno = Alison M.
| příjmení2 = Gale
| jméno2 = Michael
| titul = RIG-I in RNA virus recognition
| periodikum = Virology
| datum vydání = 2015-05
| ročník = 479-480
| strany = 110–121
| issn = 1096-0341
| pmid =
| doi = 10.1016/j.virol.2015.02.017
| poznámka = PMID: 25749629
PMCID: PMC4424084
| url = https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25749629
| datum přístupu = 2023-01-31
}}</ref>. Jakmile dojde k navázání ligandu, dojde ke změně [[konformace]] RIG-I, který přejde do aktivního stavu. Ten vede k tomu, že CARD domény RIG-I nyní mohou interagovat s CARD doménami mitochondriálních antivirových signálních proteinů (MAVS). CARD-CARD interakce spouští [[Buněčná signalizace|signální kaskády]] spojené s aktivací [[Proteinkináza|proteinkináz]] [[TBK1]] a IKK. Tyto [[Buněčná signalizace|signální kaskády]] vedou k aktivaci [[Transkripční faktor|transkripčních faktorů]] IRF3, IRF7 a [[NF-κB|NFκB]], které translokují do [[Buněčné jádro|jádra]] a indukují [[Transkripce (DNA)|transkripci]] [[Gen|genů]] pro prozánětlivé [[Cytokin|cytokiny]] a [[Interferon|interferony typu 1]]<ref name=":3">{{Citace periodika
| příjmení = Rehwinkel
| jméno = Jan
| příjmení2 = Gack
| jméno2 = Michaela U.
| titul = RIG-I-like receptors: their regulation and roles in RNA sensing
| periodikum = Nature Reviews. Immunology
| datum vydání = 2020-09
| ročník = 20
| číslo = 9
| strany = 537–551
| issn = 1474-1741
| pmid =
| doi = 10.1038/s41577-020-0288-3
| poznámka = PMID: 32203325
PMCID: PMC7094958
| url = https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32203325
| datum přístupu = 2023-01-31
}}</ref>. Produkované [[Interferon|interferony]] se mohou vázat na své receptory na buněčném povrchu a kromě toho také aktivovat [[JAK/STAT signalizace|JAK/STAT]] dráhu vedoucí k produkci interferonem stimulovaných genů (ISG)<ref>{{Citace periodika
| příjmení = Ivashkiv
| příjmení = Ivashkiv
| jméno = Lionel B.
| jméno = Lionel B.
Řádek 53: Řádek 88:
| strany = 36–49
| strany = 36–49
| issn = 1474-1741
| issn = 1474-1741
| pmid = 24362405
| pmid =
| doi = 10.1038/nri3581
| doi = 10.1038/nri3581
| poznámka = PMID: 24362405
| poznámka = PMID: 24362405
Řádek 59: Řádek 94:
| url = https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24362405
| url = https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24362405
| datum přístupu = 2022-02-06
| datum přístupu = 2022-02-06
}}</ref>. Produkty těchto [[Gen|genů]] se podílejí na navození antivirového stavu, jehož následkem je omezení replikace viru a jeho šíření do okolních buněk<ref name=":2" />.

Rozpoznávání [[Virové onemocnění|virové infekce]] je hlavní, ne však jedinou rolí RIG-I receptorů. Bylo popsáno, že se uplatňují také při některých [[Parazitární onemocnění|parazitárních]] a [[Bakteriální infekce|bakteriálních infekcích]]<ref name=":4">{{Citace periodika
| příjmení = Song
| jméno = Jie
| příjmení2 = Li
| jméno2 = Muyuan
| příjmení3 = Li
| jméno3 = Caiyan
| titul = Friend or foe: RIG- I like receptors and diseases
| periodikum = Autoimmunity Reviews
| datum vydání = 2022-10
| ročník = 21
| číslo = 10
| strany = 103161
| issn = 1873-0183
| pmid =
| doi = 10.1016/j.autrev.2022.103161
| poznámka = PMID: 35926770
PMCID: PMC9343065
| url = https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35926770
| datum přístupu = 2023-01-31
}}</ref>. U [[Bakteriální infekce|bakteriálních infekcí]] se jedná především o rozpoznávání [[RNA]] intracelulárních bakterií uvolněných do [[Cytoplazma|cytoplazmy]]<ref>{{Citace periodika
| příjmení = Abdullah
| jméno = Zeinab
| příjmení2 = Schlee
| jméno2 = Martin
| příjmení3 = Roth
| jméno3 = Susanne
| titul = RIG-I detects infection with live Listeria by sensing secreted bacterial nucleic acids
| periodikum = The EMBO journal
| datum vydání = 2012-11-05
| ročník = 31
| číslo = 21
| strany = 4153–4164
| issn = 1460-2075
| pmid =
| doi = 10.1038/emboj.2012.274
| poznámka = PMID: 23064150
PMCID: PMC3492734
| url = https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23064150
| datum přístupu = 2023-01-31
}}</ref><ref>{{Citace periodika
| příjmení = Schmolke
| jméno = Mirco
| příjmení2 = Patel
| jméno2 = Jenish R.
| příjmení3 = de Castro
| jméno3 = Elisa
| titul = RIG-I detects mRNA of intracellular Salmonella enterica serovar Typhimurium during bacterial infection
| periodikum = mBio
| datum vydání = 2014-04-01
| ročník = 5
| číslo = 2
| strany = e01006–01014
| issn = 2150-7511
| pmid =
| doi = 10.1128/mBio.01006-14
| poznámka = PMID: 24692634
PMCID: PMC3977358
| url = https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24692634
| datum přístupu = 2023-01-31
}}</ref>.

== Regulace ==
Aktivita RIG-I je regulována řadou mechanismů, které zabraňují aktivaci receptoru při nepřítomnosti [[Virové onemocnění|virové infekce]], taková aktivace by měla za následek spuštění interferonové odpovědi a poškození buněk. Při virové infekci naopak podporují funkci receptoru.

Důležitou roli při aktivaci a deaktivaci RIG-I hrají [[posttranslační modifikace]], mezi něž řadíme [[Ubiquitin|ubikvitinylaci]], [[Fosforylace proteinů|fosforylaci]], [[Sumoylace|sumoylaci]] a [[Acetylace|acetylaci]]. Tyto kovalentní modifikace jsou katalyzovány [[Enzym|enzymy]] a mají vliv především na stabilitu a [[Konformace|konformaci]] RIG-I. Dále se na regulaci podílí řada proteinů interagujících s RIG-I. Tyto proteiny modují schopnost RIG-I vázat se na [[RNA]] či jeho schopnost oligomerizovat, ovlivňují také lokalizaci receptoru v buňce<ref name=":3" /><ref name=":4" />. Jako příklad lze uvést protein PACT, jenž interaguje s [[C-terminální doména|CTD]] RIG-I a podporuje jeho [[ATPáza|ATPázovou]] a [[Helikáza|helikázovou]] aktivitu, čímž se podílí na udržení aktivace antivirové obrany<ref>{{Citace periodika
| příjmení = Kok
| jméno = Kin-Hang
| příjmení2 = Lui
| jméno2 = Pak-Yin
| příjmení3 = Ng
| jméno3 = Ming-Him James
| titul = The double-stranded RNA-binding protein PACT functions as a cellular activator of RIG-I to facilitate innate antiviral response
| periodikum = Cell Host & Microbe
| datum vydání = 2011-04-21
| ročník = 9
| číslo = 4
| strany = 299–309
| issn = 1934-6069
| pmid =
| doi = 10.1016/j.chom.2011.03.007
| poznámka = PMID: 21501829
| url = https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21501829
| datum přístupu = 2023-01-31
}}</ref>. Aktivitu RIG-I ovlivňují také [[nekódující RNA]], především dlouhá nekódující RNA (lncRNA) a [[MiRNA|microRNA]] (miRNA), a to prostřednictvím regulace genové exprese nebo přímou vazbou na receptor<ref name=":3" /><ref name=":4" />.

== Onemocnění ==
Aktivace RIG-I v nepřítomnosti [[Virové onemocnění|virové infekce]] hraje roli v patogenezi několika onemocnění. Důvodem aktivace může být [[mutace]] v [[Gen|genu]] kódujícím RIG-I vedoucí ke stálé aktivaci receptoru nebo rozpoznávání vlastních [[RNA]] způsobené například defekty v úpravě [[RNA]] či jejich špatnou lokalizací<ref name=":3" />.

Atypický Singleton-Mertenův syndrom je autosomálně dominantní multisystémové [[Genetická choroba|dědičné onemocnění]] spojené s [[Mutace|mutací]] v [[Gen|genu]] ''DDX58'', což je gen kódující [[Bílkovina|protein]] RIG-I. [[Mutace]] způsobuje vznik trvale aktivního receptoru, to má za následek stálou produkci [[Interferon|interferonů typu I]] a prozánětlivých [[Cytokin|cytokinů]]<ref>{{Citace periodika
| příjmení = Jang
| jméno = Mi-Ae
| příjmení2 = Kim
| jméno2 = Eun Kyoung
| příjmení3 = Now
| jméno3 = Hesung
| titul = Mutations in DDX58, which encodes RIG-I, cause atypical Singleton-Merten syndrome
| periodikum = American Journal of Human Genetics
| datum vydání = 2015-02-05
| ročník = 96
| číslo = 2
| strany = 266–274
| issn = 1537-6605
| pmid =
| doi = 10.1016/j.ajhg.2014.11.019
| poznámka = PMID: 25620203
PMCID: PMC4320253
| url = https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25620203
| datum přístupu = 2023-01-31
}}</ref>.

Rozpoznávání endogenních [[RNA]] a aktivace RIG-I byla potvrzena u některých typů [[Nádorové onemocnění|nádorových onemocnění]]. Indukce exprese [[Interferon|interferonů typu 1]] a prozánětlivých [[Cytokin|cytokinů]] podporuje aktivaci buněk [[Imunitní systém|imunitního systému]] a jejich migraci do místa [[Rakovina|nádoru]]. Zvýšení schopnosti [[Antigen prezentující buňka|antigen prezentujících buněk]] prezentovat [[antigen]] a podpora cytolytické aktivity [[NK buňka|NK buněk]] a [[T-lymfocyt|cytotoxických T-lymfocytů]] hraje významnou roli v protinádorové imunitě<ref name=":4" />. Oproti tomu aktivace RIG-I u [[Karcinom prsu|karcinomu prsu]] je spojena s růstem nádoru a podporuje tvorbu [[Metastáza|metastáz]]<ref>{{Citace periodika
| příjmení = Nabet
| jméno = Barzin Y.
| příjmení2 = Qiu
| jméno2 = Yu
| příjmení3 = Shabason
| jméno3 = Jacob E.
| titul = Exosome RNA Unshielding Couples Stromal Activation to Pattern Recognition Receptor Signaling in Cancer
| periodikum = Cell
| datum vydání = 2017-07-13
| ročník = 170
| číslo = 2
| strany = 352–366.e13
| issn = 1097-4172
| pmid =
| doi = 10.1016/j.cell.2017.06.031
| poznámka = PMID: 28709002
PMCID: PMC6611169
| url = https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28709002
| datum přístupu = 2023-01-31
}}</ref>.
}}</ref>.


Verze z 31. 1. 2023, 23:25

RIG-I (retinoic acid-inducible gene I) je spolu s MDA5 a LGP2 součástí skupiny RIG-I-like receptorů, která patří mezi cytoplazmatické pattern recognition receptory (PRR). RIG-I hraje klíčovou roli během antivirové obrany, neboť rozpoznává dvouřetězcovou RNA (dsRNA) [1]. Je exprimován v naprosté většině buněk s jádry, což napovídá jeho významné roli v boji proti virovým infekcím [2]. Jedná se o protein kódovaný u lidí genem DDX58 [1].

Struktura

RIG-I patří mezi ATP-dependentní DExD/H box RNA helikázy. Na svém N-konci má 2 CARD domény důležité pro signalizaci, helikázovou doménu, která je tvořena doménami nazvanými Hel1, Hel2 a Hel2i, na které navazuje C-terminální doména (CTD). Ta dokáže rozpoznat a navázat RNA[1][2] .

Funkce

RIG-I je pattern recognition receptor, který specificky rozeznává dsRNA o délce menší než 300 párů bází. Ideálním ligandem tohoto receptoru je tedy dsRNA, která má na svém 5'konci navázány tři fosfátové zbytky, přesto RIG-I dokáže rozeznat také RNA s 5´difosfátem[3]. Jakmile dojde k navázání ligandu, dojde ke změně konformace RIG-I, který přejde do aktivního stavu. Ten vede k tomu, že CARD domény RIG-I nyní mohou interagovat s CARD doménami mitochondriálních antivirových signálních proteinů (MAVS). CARD-CARD interakce spouští signální kaskády spojené s aktivací proteinkináz TBK1 a IKK. Tyto signální kaskády vedou k aktivaci transkripčních faktorů IRF3, IRF7 a NFκB, které translokují do jádra a indukují transkripci genů pro prozánětlivé cytokiny a interferony typu 1[4]. Produkované interferony se mohou vázat na své receptory na buněčném povrchu a kromě toho také aktivovat JAK/STAT dráhu vedoucí k produkci interferonem stimulovaných genů (ISG)[5]. Produkty těchto genů se podílejí na navození antivirového stavu, jehož následkem je omezení replikace viru a jeho šíření do okolních buněk[3].

Rozpoznávání virové infekce je hlavní, ne však jedinou rolí RIG-I receptorů. Bylo popsáno, že se uplatňují také při některých parazitárních a bakteriálních infekcích[6]. U bakteriálních infekcí se jedná především o rozpoznávání RNA intracelulárních bakterií uvolněných do cytoplazmy[7][8].

Regulace

Aktivita RIG-I je regulována řadou mechanismů, které zabraňují aktivaci receptoru při nepřítomnosti virové infekce, taková aktivace by měla za následek spuštění interferonové odpovědi a poškození buněk. Při virové infekci naopak podporují funkci receptoru.

Důležitou roli při aktivaci a deaktivaci RIG-I hrají posttranslační modifikace, mezi něž řadíme ubikvitinylaci, fosforylaci, sumoylaci a acetylaci. Tyto kovalentní modifikace jsou katalyzovány enzymy a mají vliv především na stabilitu a konformaci RIG-I. Dále se na regulaci podílí řada proteinů interagujících s RIG-I. Tyto proteiny modují schopnost RIG-I vázat se na RNA či jeho schopnost oligomerizovat, ovlivňují také lokalizaci receptoru v buňce[4][6]. Jako příklad lze uvést protein PACT, jenž interaguje s CTD RIG-I a podporuje jeho ATPázovou a helikázovou aktivitu, čímž se podílí na udržení aktivace antivirové obrany[9]. Aktivitu RIG-I ovlivňují také nekódující RNA, především dlouhá nekódující RNA (lncRNA) a microRNA (miRNA), a to prostřednictvím regulace genové exprese nebo přímou vazbou na receptor[4][6].

Onemocnění

Aktivace RIG-I v nepřítomnosti virové infekce hraje roli v patogenezi několika onemocnění. Důvodem aktivace může být mutace v genu kódujícím RIG-I vedoucí ke stálé aktivaci receptoru nebo rozpoznávání vlastních RNA způsobené například defekty v úpravě RNA či jejich špatnou lokalizací[4].

Atypický Singleton-Mertenův syndrom je autosomálně dominantní multisystémové dědičné onemocnění spojené s mutací v genu DDX58, což je gen kódující protein RIG-I. Mutace způsobuje vznik trvale aktivního receptoru, to má za následek stálou produkci interferonů typu I a prozánětlivých cytokinů[10].

Rozpoznávání endogenních RNA a aktivace RIG-I byla potvrzena u některých typů nádorových onemocnění. Indukce exprese interferonů typu 1 a prozánětlivých cytokinů podporuje aktivaci buněk imunitního systému a jejich migraci do místa nádoru. Zvýšení schopnosti antigen prezentujících buněk prezentovat antigen a podpora cytolytické aktivity NK buněk a cytotoxických T-lymfocytů hraje významnou roli v protinádorové imunitě[6]. Oproti tomu aktivace RIG-I u karcinomu prsu je spojena s růstem nádoru a podporuje tvorbu metastáz[11].

Reference

  1. ↑ a b c BRISSE, Morgan; LY, Hinh. Comparative Structure and Function Analysis of the RIG-I-Like Receptors: RIG-I and MDA5. Frontiers in Immunology. 2019, roč. 10, s. 1586. PMID: 31379819 PMCID: PMC6652118. Dostupné online [cit. 2022-02-06]. ISSN 1664-3224. DOI 10.3389/fimmu.2019.01586. 
  2. ↑ a b THORESEN, Daniel; WANG, Wenshuai; GALLS, Drew. The molecular mechanism of RIG-I activation and signaling. Immunological Reviews. 2021-11, roč. 304, čís. 1, s. 154–168. PMID: 34514601. Dostupné online [cit. 2022-02-06]. ISSN 1600-065X. DOI 10.1111/imr.13022. 
  3. ↑ a b KELL, Alison M.; GALE, Michael. RIG-I in RNA virus recognition. Virology. 2015-05, roč. 479-480, s. 110–121. PMID: 25749629 PMCID: PMC4424084. Dostupné online [cit. 2023-01-31]. ISSN 1096-0341. DOI 10.1016/j.virol.2015.02.017. 
  4. ↑ a b c d REHWINKEL, Jan; GACK, Michaela U. RIG-I-like receptors: their regulation and roles in RNA sensing. Nature Reviews. Immunology. 2020-09, roč. 20, čís. 9, s. 537–551. PMID: 32203325 PMCID: PMC7094958. Dostupné online [cit. 2023-01-31]. ISSN 1474-1741. DOI 10.1038/s41577-020-0288-3. 
  5. ↑ IVASHKIV, Lionel B.; DONLIN, Laura T. Regulation of type I interferon responses. Nature Reviews. Immunology. 2014-01, roč. 14, čís. 1, s. 36–49. PMID: 24362405 PMCID: PMC4084561. Dostupné online [cit. 2022-02-06]. ISSN 1474-1741. DOI 10.1038/nri3581. 
  6. ↑ a b c d SONG, Jie; LI, Muyuan; LI, Caiyan. Friend or foe: RIG- I like receptors and diseases. Autoimmunity Reviews. 2022-10, roč. 21, čís. 10, s. 103161. PMID: 35926770 PMCID: PMC9343065. Dostupné online [cit. 2023-01-31]. ISSN 1873-0183. DOI 10.1016/j.autrev.2022.103161. 
  7. ↑ ABDULLAH, Zeinab; SCHLEE, Martin; ROTH, Susanne. RIG-I detects infection with live Listeria by sensing secreted bacterial nucleic acids. The EMBO journal. 2012-11-05, roč. 31, čís. 21, s. 4153–4164. PMID: 23064150 PMCID: PMC3492734. Dostupné online [cit. 2023-01-31]. ISSN 1460-2075. DOI 10.1038/emboj.2012.274. 
  8. ↑ SCHMOLKE, Mirco; PATEL, Jenish R.; DE CASTRO, Elisa. RIG-I detects mRNA of intracellular Salmonella enterica serovar Typhimurium during bacterial infection. mBio. 2014-04-01, roč. 5, čís. 2, s. e01006–01014. PMID: 24692634 PMCID: PMC3977358. Dostupné online [cit. 2023-01-31]. ISSN 2150-7511. DOI 10.1128/mBio.01006-14. 
  9. ↑ KOK, Kin-Hang; LUI, Pak-Yin; NG, Ming-Him James. The double-stranded RNA-binding protein PACT functions as a cellular activator of RIG-I to facilitate innate antiviral response. Cell Host & Microbe. 2011-04-21, roč. 9, čís. 4, s. 299–309. PMID: 21501829. Dostupné online [cit. 2023-01-31]. ISSN 1934-6069. DOI 10.1016/j.chom.2011.03.007. 
  10. ↑ JANG, Mi-Ae; KIM, Eun Kyoung; NOW, Hesung. Mutations in DDX58, which encodes RIG-I, cause atypical Singleton-Merten syndrome. American Journal of Human Genetics. 2015-02-05, roč. 96, čís. 2, s. 266–274. PMID: 25620203 PMCID: PMC4320253. Dostupné online [cit. 2023-01-31]. ISSN 1537-6605. DOI 10.1016/j.ajhg.2014.11.019. 
  11. ↑ NABET, Barzin Y.; QIU, Yu; SHABASON, Jacob E. Exosome RNA Unshielding Couples Stromal Activation to Pattern Recognition Receptor Signaling in Cancer. Cell. 2017-07-13, roč. 170, čís. 2, s. 352–366.e13. PMID: 28709002 PMCID: PMC6611169. Dostupné online [cit. 2023-01-31]. ISSN 1097-4172. DOI 10.1016/j.cell.2017.06.031. 
Citováno z „https://cs.wikipedia.org/w/index.php?title=RIG-I&oldid=22398979“