Arabinóza: Porovnání verzí
nový článek podle enwiki |
(Žádný rozdíl)
|
Verze z 9. 11. 2017, 16:58
Arabinóza | |
---|---|
Strukturní vzorec D- a L-arabinózy | |
Obecné | |
Ostatní názvy | pektinóza |
Anglický název | Arabinose |
Sumární vzorec | C5H10O5 |
Vzhled | bezbarvé krystaly |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 147-81-9 147-81-9 (D-enantiomer) 5328-37-0 (L-tautomer) |
PubChem | 5460291 |
ChEBI | CHEBI:46983 |
SMILES | O=C[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO |
InChI | 1S/C5H10O5/c6-1-3(8)5(10)4(9)2-7/h1,3-5,7-10H,2H2/t3-,4-,5+/m1/s1 |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 150,13 g/mol |
Teplota tání | 164-165 °C (437-438 K) |
Hustota | 1,585 g/cm3 (20 °C) |
Rozpustnost ve vodě | 83,4 g/100 ml (25 °C) |
Měrná magnetická susceptibilita | 5,71×105 μm3/g |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Arabinóza je aldopentóza, tedy monosacharid, který patří mezi aldózy a pentózy.
Většina sacharidů se v přírodě vyskytuje převážně jako D-enantiomery, jelikož jsou syntetizovány z D-glyceraldehydu. U arabinózy je tomu naopak, L-arabinóza je běžnější než D-arabinóza a je součástí některých biopolymerů jako jsou hemicelulóza a pektin.
L-arabinózový operon (araBAD operon) je operon, který řídí katabolismus arabinózy u E. coli a je dynamicky aktivován přítomností arabinózy a nepřítomností glukózy.[1]
Obvyklou metodou přípravy arabinózy z glukózy je Wohlova degradace.
Původ názvu
Arabinóza byla pojmenována podle arabské gumy, z níž byla poprvé izolována.[2]
Použití v biologii
V syntetické biologii se arabinóza používá k nevratnému nebo vratnému zahájení exprese proteinů u E. coli. Tento „spínač“ může být rušen přítomností glukózy nebo obrácen jejím přidáním do živné půdy.[3]
- ↑ WATSON, James. Molecular Biology of the Gene. [s.l.]: [s.n.], 2003. S. 503.
- ↑ Merriam Webster Dictionary
- ↑ Guzman LM, Belin D, Carson MJ, Beckwith J. Tight regulation, modulation, and high-level expression by vectors containing the arabinose PBAD promoter.. J Bacteriol.. July 1995, s. 4121–30. Dostupné online. DOI 10.1128/jb.177.14.4121-4130.1995.