SEGPHOS: Porovnání verzí

Z Wikipedie, otevřené encyklopedie
Smazaný obsah Přidaný obsah
nový článek podle enwiki
 
Hbf878 (diskuse | příspěvky)
m png->svg
Řádek 1: Řádek 1:
{{Infobox - chemická sloučenina
{{Infobox - chemická sloučenina
| název = SEGPHOS
| název = SEGPHOS
| obrázek = SEGPHOS.png
| obrázek = R-SEGPHOS.svg
| velikost obrázku = 200px
| velikost obrázku = 200px
| popisek = Strukturní vzorec
| popisek = Strukturní vzorec

Verze z 8. 5. 2019, 11:51

SEGPHOS
Strukturní vzorec
Strukturní vzorec
Model molekuly
Model molekuly
Obecné
Systematický název4,4'-bi-1,3-benzodioxol-5,5'-diylbis(difenylfosfan)
Ostatní názvy5,5′-bis(difenylfosfino)-4,4′-bi-1,3-benzodioxol
Sumární vzorecC38H28O4P2
Vzhledbezbarvá pevná látka
Identifikace
Registrační číslo CAS244261-66-3
SMILESC1OC2=C(O1)C(=C(C=C2)P(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4)
C5=C(C=CC6=C5OCO6)P(C7=CC=CC=C7)C8=CC=CC=C8 (RS)
Vlastnosti
Molární hmotnost610,57 g/mol
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).

Některá data mohou pocházet z datové položky.

SEGPHOS (systematický název 4,4'-bi-1,3-benzodioxol-5,5'-diylbis(difenylfosfan), sumární vzorec C38H28O4P2), je organická sloučenina fosforu, chirální ligand vyvinutý společností Takasago k použití v asymetrické syntéze. Byl vyvinut později než BINAP a zkoumán z důvodu menšího diedrálního úhlu mezi aromatickými jádry. Bylo předpovězeno a následně potvrzeno zvýšení enantioselektivity a aktivity u kovových komplexů SEGPHOS.

Komerčně jsou dostupné rovněž deriváty DM-SEGPHOS (kde jsou fenylové skupiny nahrazeny 3,5-dimethylfenylovými) a DTBM-SEGPHOS (fenyly jsou nahrazeny 3,5-di-t-butyl-4-methoxyfenyly).

Reference

V tomto článku byl použit překlad textu z článku SEGPHOS na anglické Wikipedii.