Fenidon
Vzhled
Fenidon | |
---|---|
Strukturní vzorec fenidonu | |
3D model molekuly fenidonu | |
Obecné | |
Systematický název | 1-fenyl-3-pyrazolidinon |
Triviální název | fenidon |
Ostatní názvy | 1-fenyl-3-pyrazolidon |
Anglický název | Phenidone |
Sumární vzorec | C9H10N2O |
Vzhled | bílé lupínky nebo jehličky |
Identifikace | |
Registrační číslo CAS | 92-43-3 |
EC-no (EINECS/ELINCS/NLP) | 202-155-1 |
Indexové číslo | 606-022-00-2 |
SMILES | O=C1CCN(N1)c2ccccc2 |
Vlastnosti | |
Molární hmotnost | 162,19 g/mol |
Teplota tání | 121 °C |
Rozpustnost ve vodě | 10 g/100 ml (100 °C) |
Bezpečnost | |
[1] Varování[1] | |
H-věty | H302 H411 |
R-věty | R22 R51/53 |
S-věty | (S2) S61 |
Některá data mohou pocházet z datové položky. |
Fenidon (1-fenyl-3-pyrazolidinon) je organická sloučenina, používaná především jako vyvíjecí látka pro fotografické vývojky. Má pětkrát až desetkrát silnější vyvíjecí účinky než metol. Je málo toxická a na rozdíl od některých jiných vyvíjecích látek nezpůsobuje kontaktní zánět kůže.[2] Používá se také jako stabilizátor éteru v koncentraci 0,001 %[3] (10 ppm) (zabraňuje v něm tvorbě peroxidů).
Příprava
Fenidon se připravuje zahříváním fenylhydrazinu s kyselinou 3-chlorpropionovou[2]
Reference
V tomto článku byl použit překlad textu z článku Phenidone na anglické Wikipedii.
- ↑ a b Phenidone. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-23]. Dostupné online. (anglicky)
- ↑ a b Merck Index of Chemicals and Drugs, 9th ed. monograph 7115
- ↑ DIETHYLETHER č., stabilizovaný max. 0,001 % fenidonu[nedostupný zdroj]
Externí odkazy
- Obrázky, zvuky či videa k tématu Fenidon na Wikimedia Commons