1,5-diazacyklooktan

Z Wikipedie, otevřené encyklopedie
Skočit na navigaci Skočit na vyhledávání
1,5-diazacyklooktan
Strukturní vzorec

Strukturní vzorec

Obecné
Systematický název 1,5-diazokan
Ostatní názvy DACO
Sumární vzorec C6H14N2
Vzhled bezbarvá kapalina
Identifikace
Registrační číslo CAS
PubChem
SMILES C1CNCCCNC1
InChI 1S/C6H14N2/c1-3-7-5-2-6-8-4-1/h7-8H,1-6H2
Vlastnosti
Molární hmotnost 114,19 g/mol
Teplota varu 78 až 80 °C (351 až 353 K)
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).
Některá data mohou pocházet z datové položky.

1,5-Diazacyklooktan je organická sloučenina s osmičlenným heterocyklem obsahujícím dva atomy dusíku. Jedná se o cyklický diamin.[1]

Příprava a reakce[editovat | editovat zdroj]

1,5-Diazacyklooktan se připravuje alkylací hydrazinu pomocí 1,3-dibrompropanu.[2]

N-H centra mohou být nahrazena mnoha jinými skupinami. Jako i jiné bis sekundární aminy kondenzuje DACH s aldehydy za vzniku bicyklických produktů.[3] S ionty přechodných kovů vytváří příslušné cheláty.[1]

Odkazy[editovat | editovat zdroj]

Související články[editovat | editovat zdroj]

Reference[editovat | editovat zdroj]

V tomto článku byl použit překlad textu z článku 1,5-Diazacyclooctane na anglické Wikipedii.

  1. a b W. Kenneth Musker. Coordination chemistry of bidentate medium ring ligands (mesocycles). Coordination Chemistry Reviews. 1992, s. 133–157. DOI 10.1016/0010-8545(92)80022-J. 
  2. 1,5-Diazacyclooctane, Pendant Arm Thiolato Derivatives and [N,N'-Bis(2-mercaptoethyl)-1,5-diazacyclooctanato]nickel(II). Inorganic Syntheses. 1998, s. 89–98. DOI 10.1002/9780470132630.ch15. 
  3. John H. Billman; Linneaus C. Dorman. Reaction of 1,5-Diazacyclooctane with Aldehydes. Journal of Organic Chemistry. 1962, s. 2419–2422. DOI 10.1021/jo01054a033.