1,4-diazacykloheptan
| 1,4-diazacykloheptan | |
|---|---|
 Strukturní vzorec | |
| Obecné | |
| Systematický název | 1,4-diazepan |
| Ostatní názvy | DACH, homopiperazin |
| Sumární vzorec | C5H12N2 |
| Vzhled | bezbarvá kapalina |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 505-66-8 |
| EC-no (EINECS/ELINCS/NLP) | 208-016-1 |
| PubChem | 68163 |
| SMILES | C1CNCCNC1 |
| InChI | 1S/C5H12N2/c1-2-6-4-5-7-3-1/h6-7H,1-5H2 |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 100,16 g/mol |
| Teplota tání | 43,5 °C (216,6 K)[1] |
| Teplota varu | 169 °C (442 K)[1] |
| Bezpečnost | |
 GHS05  GHS06  GHS07 Nebezpečí[1] | |
| H-věty | H311 H312 H314[1] |
| P-věty | P261 P264 P280 P301+330+331 P302+352 P303+361+353 P304+340 P305+351+338 P310 P312 P321 P322 P361 P363 P405 P501[1] |
Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
1,4-Diazacykloheptan (zkráceně DACH, systematický název 1,4-diazepan) je organická sloučenina obsahující sedmičlenný heterocyklus s dvěma atomy dusíku. Jedná se o bezbarvou olejovitou kapalinu rozpustnou v polárních organických rozpouštědlech, která má chelatační vlastnosti. N-H centra v její molekule lze nahradit mnoha dalšími funkčními skupinami.[2] Používá se při výrobě piperazinových léčiv, jako jsou například fasudil, bunasozin, homochlorcyklizin a homopipramol.
Odkazy[editovat | editovat zdroj]
Související články[editovat | editovat zdroj]
Externí odkazy[editovat | editovat zdroj]
Obrázky, zvuky či videa k tématu 1,4-diazacykloheptan na Wikimedia Commons
Reference[editovat | editovat zdroj]
V tomto článku byl použit překlad textu z článku 1,4-Diazacycloheptane na anglické Wikipedii.
- ↑ a b c d e f Homopiperazine. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-24]. Dostupné online. (anglicky)
- ↑ W. Kenneth Musker. Coordination chemistry of bidentate medium ring ligands (mesocycles). Coordination Chemistry Reviews. 1992, s. 133–157. DOI 10.1016/0010-8545(92)80022-J.