1,4,7-trithiacyklononan

Z Wikipedie, otevřené encyklopedie
1,4,7-trithiacyklononan
Strukturní vzorec
Strukturní vzorec
Model molekuly
Model molekuly
Obecné
Systematický název1,4,7-trithiacyklononan
Ostatní názvy1,4,7-trithionan, 9-an-S3
Sumární vzorecC9H12S3
Vzhledbezbarvá pevná látka
Identifikace
Registrační číslo CAS6573-11-1
EC-no (EINECS/ELINCS/NLP)621-680-0
PubChem373835
ChEBI37418
SMILESC1CSCCSCCS1
InChI1S/C6H12S3/c1-2-8-5-6-9-4-3-7-1/h1-6H2
Vlastnosti
Molární hmotnost180,35 g/mol
Teplota tání78 °C (351 K)
Teplota varurozkládá se
Rozpustnost ve voděnerozpustný
Rozpustnost v polárních
rozpouštědlech		rozpustný v acetonu
Bezpečnost
GHS07 – dráždivé látky
GHS07
[1]
H-větyH315 H319 H335[1]
P-větyP261 P264+265 P271 P280 P302+352 P304+340 P305+351+338 P319 P321 P332+317 P337+317 P362+364 P403+233 P405 P501[1]
Není-li uvedeno jinak, jsou použity
jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa).
Některá data mohou pocházet z datové položky.

1,4,7-Trithiacyklononan je heterocyklická sloučenina se vzorcem (CH2CH2S)3. Používá se v koordinační chemii na přípravu thioetherových komplexů, kde slouží jako tridentátní ligand.

Tato látka vytváří komplexy s mnoha kovy, i těmi, které jsou podle teorie HSAB tvrdé, jako jsou Cu2+ a Fe2+.[2] Většina těchto komplexů je oktaedrická, bodová grupa kationtu je S6.

Příprava[editovat | editovat zdroj]

1,4,7-Trithiacyklononan byl poprvé připraven v roce 1977.[3][4]

Reference[editovat | editovat zdroj]

V tomto článku byl použit překlad textu z článku 1,4,7-Trithiacyclononane na anglické Wikipedii.

  1. ↑ a b c https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/373835
  2. ↑ H. J. Kueppers; K. Wieghardt; B. Nuber; J. W. Weiss; E. Bill; A. X. Trautwein. Crown Thioether Chemistry of Iron(II/III). Synthesis and Characterization of Low-Spin Bis(1,4,7-trithiacyclononane)iron(III) and crystal structure of [FeII([9]aneS3)([9]aneS3(O))](ClO4)2·2NaClO4·H2O. Inorganic Chemistry. 1987, s. 3762-3769. DOI 10.1021/ic00269a028. 
  3. ↑ D. Gerber; P. Chongsawangvirod; A. K. Leung; L. A. Ochrymowycz. Synthesis of the Torsionally Strained Monocyclic Polythiaether 1,4,7-Trithiacyclononane. Journal of Organic Chemistry. 1977, s. 2644-2645. DOI 10.1021/jo00435a030. 
  4. ↑ D. Sellmann; L. Zapf. Simple Route to 1,4,7-Trithiacyclononane. Angewandte Chemie. 1984, s. 799-800. DOI 10.1002/ange.19840961019. 

Externí odkazy[editovat | editovat zdroj]

Citováno z „https://cs.wikipedia.org/w/index.php?title=1,4,7-trithiacyklononan&oldid=23828250“